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991.
丁腈橡胶对聚甲醛树脂的增韧机理研究 总被引:14,自引:0,他引:14
研究了丁腈橡胶(NBR) 对聚甲醛(POM) 树脂的增韧机理,并比较了POM/NBR 体系和POM/ 热塑性聚氨酯(TPU) 体系的异同.结果表明,高丙烯腈(AN) 含量的NBR 有着和TPU 相近的溶度积参数,且其分子上的氰(CN) 基或双键对POM 分解时产生的甲醛及大分子自由基的捕捉作用,有利于改善NBR 和POM 之间相容性,因而可和POM 树脂形成良好的合金体系;当NBR 含量达40wt% 时,POM/NBR 体系出现脆 韧转变,从逾渗机制、剪切带机制、类互穿网络(IPN) 作用机制等角度进行考察的结果证明,NBR 对POM 树脂的增韧行为以及POM/NBR 共混合金体系的脆 韧转变规律与POM/TPU 体系相一致. 相似文献
992.
对秦陵一号铜车马材质取样,采用电感偶合等离子体发射光谱法和塞曼石墨炉原子吸收光度法对其元素定性和定量分析;用光学金相显微镜扫描电镜观察金相组织状态;用能谱分析研究工艺;用X-射线衍射研究铜合金的组成结构和物相;配合电子探针做微区分析。分析的结果为铜车马的修复和保护起到了至关作用。 相似文献
993.
用266 nm激光解离亚硝基苯(C6H5NO) 产生光解碎片NO,并利用单光子激光诱导荧光(LIF)技术(X2Πν″=0→A2Σ+ν′=0)测得初生态光解产物NO的振转光谱。根据计算所得的模拟光谱对光解碎片NO(X,ν″=0)的转动量子数J″进行了归属,得到量子数最大到J″=50.5的各转动能级的相对布居,这表明光解碎片NO具有较高的转动激发。提出了C6H5NO在266 nm下可能的光解机理。 相似文献
994.
自然数是人们最早研究的数学对象,又是最有扭力的、从中能产生无穷多个问题的数学对象,而且从不同的角度探讨自然数,就会形成不同的问题.例如,从自然数所含的因数的个数来看,可把所有的自然数分为三个部分:(1)仅有一个因数的数工;(2)有且仅有两个因数的数,即除1和自身以外,没有别的因数的数,如2,3,5,7,…等,称为素数(质数);(3)有三个以及多于三个不同的因数的数,即除1和自身以外,还有其他因数的数,如4,6,8,ZO。…等,称为复合数,简称合数.如我们已经知道的,素数就构成了数学中的许许多多重要的课题,如… 相似文献
996.
997.
利用通用型交叉分子束装置测量了 2 6 6nm激光作用下碘苯的光致碎片化过程中产物碘原子的角分布及平动能分布 ,结果表明在所研究的激光强度 ( 10 8W/cm2 )下单光子反应与多光子过程之间存在着竞争 ,单光子解离反应为一慢速的预解离过程 ,各向异性参数被确定为 0 4左右 ,质心系的平均平动能只有 4 35 1kJ/mol,只有约 2 5 %的反应可资用能配置为产物的平动能 .而多光子碎片化过程为快速过程 ,其中的二光子过程的平均平动能为 2 16 .0 6 2kJ/mol,占反应可资用能的 35 %左右 ,另外一个主要的电离解离通道是一个更快的多光子过程 ,其最大峰值对应着四或五光子过程 ,三个通道的分支比约为 3∶3∶4 相似文献
998.
蒙旦树脂烃化学组成及结构特征 总被引:9,自引:2,他引:7
本文对中国三种蒙旦树脂烃潦浒树脂烃(LHT),寻甸树脂烃(XDT),舒兰树脂烃(SLT)进行了GCMS分析,获取了树脂烃中单元化合物的组成和结构。结果表明,在这三种树脂烃中,主要是五环三萜烃类五环三萜烷,五环三萜烯,单环、二环、三环、四环芳构化五环三萜烷以及三环二萜烃类降松脂烷,降松香烷,降海松烷,松香烷,山达松脂烷,单环、二环芳构化三环萜烷。比较三种树脂的总离子色谱图,发现在寻甸蒙旦树脂烃和舒兰树脂烃中,五环二萜的各种化合物是该组分主要化学组成,尤其在舒兰蒙旦树脂烃中,具有四环芳构化的萜烷其含量占绝对优势。潦浒蒙旦树脂烃中,三环二萜的各种物质是其重要的化学组成。与此同时,阐述了中国蒙旦蜡精制漂白脱色不完全的原因。 相似文献
999.
NO^—2离子的光催化反应研究(Ⅱ) 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了NO^-2离子在TiO2表面的光催化反应,结果表明,体系pH值升高及Cr,Cl^-,SO^2-4离了的加入均对NO^-2离子在TiO2表面的暗态吸附产生抑制作用,而NO^-2在TiO2表面的光照反应转化率则随pH值的升高出现先减小后增大的总体变化趋势。 相似文献
1000.