阻抑动力学光度法测定痕量镍

1　引　　言动力学分析法由于灵敏度高 ,仪器简单 ,已被广泛应用 ,但用于镍的测定尚不多见。研究发现 ,在碱性介质中 ,Ｃｏ 可催化Ｈ2 Ｏ2 氧化邻联甲苯胺 (ｏ Ｔｏｌｉｄｉｎｅ)生成黄色产物 ,加入痕量Ｎｉ 后 ,催化反应速度明显减弱。据此 ,研究了Ｎｉ 阻抑催化反应的最佳条件 ,建立了阻抑动力学光度法测定镍的方法。该方法操作简单 ,灵敏度高。用于环境水样、自来水、铝合金和人发中痕量镍的测定 ,获得了满意的结果。2　实验部分2 .1　仪器和试剂　ＶＩＳ 72 3型分光光度计 (上海第三分析仪器厂 ) ;Ｎｉ 标准溶液 :0 .5 0ｍｇ/Ｌ ;Ｃｏ …     

双波长双指示物催化光度法测定痕量铜

1引言 催化动力学光度法测定痕量铜已有报道。但目前的研究大多在寻找合适的指示剂，用单指示物在单一波长下进行测定，要提高灵敏度往往较为困难。本实验在弱碱性介质中，以KC1为活化剂，利用Cu（Ⅱ）催化H2O2氧化胭脂红和溴甲酚紫双指示物，分别在两指示物的最大吸收波长处测量催化反应和非催化反应体系的吸光度，利用两波长处吸光度差值的加和性与Cu（Ⅱ）浓度呈线性关系，建立了双波长、双指示物动力学光度法测定铜的新方法，用于水样中痕量铜的测定。     

2—氯—4—溴苯重氮氨基偶氮苯与镉显色反应的研究

研究了新显色剂2-氯-4-溴苯重氮氨基偶氮苯与镉的显色反应。在pH 9.5的Na_2B_4O_7-NaOH介质中,以Triton X-100作增溶增敏剂,该试剂与镉形成2:1稳定的红色配合物。其最大吸收波长位于525nm处,摩尔吸光系数ε=9.7×10~4,镉量在0～15μg/25ml范围内符合比耳定律。方法用于环境水样和铝合金中镉的测定,结果满意。     

利用协同催化效应萃取催化光度法测定痕量铬

研究了在pH 5.5的HAc-NaAc介质中,利用Fe(Ⅲ),Cr(Ⅵ)对H₂O₂氧化邻氨基酚的协同催化作用,用萃取平衡控制反应时间和水相中邻氨基酚的浓度及协同催化反应进行的程度,通过测量424 nm下有机相的吸光度,建立了协同萃取催化光度法测定铬的新方法。方法的线性范围为：0.001 0～0.90 mg·L-1,检出限为5.0×10-6g·L-1。用于自来水和废水中铬的测定,结果满意。     

铜掺杂聚L-酪氨酸修饰电极同时测定尿酸、多巴胺和抗坏血酸

用循环伏安法制备铜掺杂聚L-酪氨酸修饰玻碳电极,研究了尿酸、抗坏血酸和多巴胺在修饰电极上的电化学行为,建立了同时测定尿酸、抗坏血酸和多巴胺的新方法.在pH 3.0磷酸盐缓冲溶液中,扫描速率为140 mV/s,多巴胺在修饰电极上产生一对氧化还原峰,峰电位分别为0.502 V、0.370 V,尿酸和抗坏血酸分别产生一氧化峰...     

双波长双指示剂催化光度法测定食品中痕量钒

研究了在0.2 mol/L柠檬酸介质中,利用钒酸根对溴酸钾氧化乙基紫和萘酚绿B褪色反应同时具有强烈的催化作用,通过650 nm和720 nm波长下测量催化体系和非催化体系的吸光度,建立了一种双指示剂、双波长催化动力学光度法测定钒(V)的新方法。最佳实验条件下,测定钒的线性范围为1.00~80.0μg/L,检出限为1.1×10-10g/mL。对20.0μg/L钒进行12次平行测定的相对标准偏差为2.2%。方法用于面粉和大米中痕量钒的测定,结果令人满意。