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双波长双指示剂催化光度法同时测定Fe和Cu 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了在Na2SO4介质中,痕量Fe(Ⅲ)和Cu(Ⅱ)催化H2O2氧化次甲基蓝和甲基橙褪色的指示反应,通过测量440和664 nm波长下,催化反应体系和非催化反应体系的吸光度,建立了双波长、双指示剂催化动力学光度法同时测定痕量Fe(Ⅲ)和Cu(Ⅱ)的新方法.同时测定Fe(Ⅲ)和Cu(Ⅱ)的线性范围分别为0.0050~0.50 μg/25 mL和0.0025~0.75 μg/25 mL,检出限分别为6.9×10-8 g/L和8.7×10-8 g/L.用于水样中痕量Fe(Ⅲ)和Cu(Ⅱ)的测定. 相似文献
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银掺杂聚L-酪氨酸修饰电极的制备及对尿酸的测定 总被引:1,自引:0,他引:1
利用循环伏安法将银和L-酪氨酸聚合修饰在玻碳电极表面,制成银掺杂聚L-酪氨酸(Ag-PLT/GCE)修饰电极,研究了尿酸在该电极上的电化学行为,建立了循环伏安法测定尿酸的新方法。在pH=3.0的磷酸盐缓冲溶液中,扫描速率为100mV/s时,尿酸在该修饰电极上产生一氧化峰,Epa=0.637V(vs.Ag/AgCl)。用循环伏安法进行测定时,峰电流与尿酸浓度在8.0×10-7~1.0×10-5mol/L和1.0×10-5~1.0×10-4mol/L范围内呈良好的线性关系,检出限为3.0×10-7mol/L。方法用于尿样中尿酸的测定,结果满意。 相似文献
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萃取催化光度法间接测定痕量抗坏血酸 总被引:7,自引:0,他引:7
研究了在pH5.5的HAc NaAc缓冲溶液介质中,利用抗坏血酸活化Fe(Ⅲ)催化H2O2氧化邻氨基酚的显色反应,用萃取平衡控制反应时间和水相中邻氨基酚的浓度及反应程度,通过测量424nm下有机相的吸光度,建立了萃取催化光度法间接测定痕量抗坏血酸的新方法。方法的线性范围为0~50.0μg/L,检出限为6.7×10-7g/L。方法可用于维生素C片和西红柿中抗坏血酸的测定。并对反应机理进行了探讨。 相似文献
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用循环伏安法制备了银掺杂聚L-赖氨酸修饰玻碳电极,并对修饰电极表面进行了表征,研究了黄嘌呤和尿酸在该修饰电极上的电化学行为,建立了循环伏安法和示差脉冲伏安法同时测定黄嘌呤和尿酸的新方法。研究表明,修饰电极对尿酸和黄嘌呤的氧化具有较好的电催化活性,在pH 3.0磷酸盐缓冲溶液中,黄嘌呤和尿酸在银掺杂聚L-赖氨酸修饰电极上的氧化峰电位分别为0.980和0.600 V,两者的峰电位差达0.380 V。在最优实验条件下,用差分脉冲伏安法同时测定黄嘌呤和尿酸的线性范围为1.0×10-6~2.5×10-4mol/L,检出限为5.0×10-7mol/L。用于人尿样中黄嘌呤和尿酸的测定,获得满意结果。 相似文献
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新显色剂邻氯对硝基苯基重氮氨基偶氮苯与铜显色反应研究 总被引:3,自引:0,他引:3
三氮烯类试剂是测定Cd~(2 )、Hg~(2 )、Ag~(2 )、Pd~(2 )等离子的灵敏试剂.迄今为止,铜用与此类试剂的显色体系研究不多,仅见有镉试剂和镉试剂2B的报道,但其选择性及配合物的稳定性欠佳.为进一步扩大三氯烯类试剂的应用,作者把近来合成的三氮烯类新显色剂之一——邻氯对硝基苯基重氮氨基偶氮苯(简称CNDAA,结构式见下)用于铜的分析,由于分子中引进了吸电子基因“一Cl”,提高了试剂与铜显色反应的酸度,且还增加了分子中的p-π共轭效应,使测定铜的灵敏度、选择性及配合物的稳定性均有所提高.本文系统地研究了在非离子表面活性剂Triton X-100存在下,CNDAA与CU(Ⅱ)配位反应的适宜条件,并用于铝合金和铁矿中微量铜的测定,结果满意. 相似文献
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Tl(Ⅲ)-Cu(Ⅱ)-EDTA-H2O2-DPC体系反应机理研究 总被引:2,自引:0,他引:2
孙登明 《光谱学与光谱分析》2003,23(1):196-198
本文用光度法研究了在弱酸性介质中 ,Tl(Ⅲ ) Cu(Ⅱ ) EDTA H2 O2 DPC体系的反应机理。实验结果表明 ,该体系的反应机理是基于Tl(Ⅲ )置换出Cu(Ⅱ ) EDTA络合物中的Cu(Ⅱ ) ,Cu(Ⅱ )催化H2 O2 氧化二苯碳酰二肼生成二苯卡巴腙 ,然后Cu(Ⅱ )与二苯卡巴腙络合 ,生成有色络合物被氯仿萃取 ,在有机相中其络合物的最大吸收波长为 550nm。 相似文献
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催化光度法测定痕量铁的研究 总被引:4,自引:1,他引:3
本文研究了在pH4.5的HAc-NaAc介质中,有非离子表面活性剂TritonX-100存在下,痕量铁催化水中溶解氧氧化双硫腙褪色的指示反应,建立了胶束增溶催化动力学光度法测定痕量铁的新方法。方法的线性范围为0-1.5μg/25mL,检出限为1.6×10 ̄(-10)g/mL。用于人发中痕量铁的测定,结果满意。 相似文献
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