化学浸提法研究中药赤石脂中活性铝的溶出及形态分布

利用KCl,NH_4Ac,HCl,NaOH4种化学浸提液将中药赤石脂中活性铝溶出,根据不同的溶出机理,得到赤石脂中铝的不同化学形态,采用分光光度法进行定量测定,得到中药赤石脂中活性铝的形态分布,并对影响铝溶出的若干因子进行了探讨。     

壳聚糖分离-原子吸收光谱法测定水中铜、锌、钴、镍、铅和镉

研究了天然高分子吸附剂-壳聚糖对Cu^2 、Zn^2 、Co^2 、Ni^2 、Pb^2 和Cd^2 6种离子的吸附行为以及在不同pH值、干扰离子存在时对壳聚糖吸附6种离子的影响,建立了壳聚糖柱同时分离六种离子,火焰原子吸收法测定含量的分析方法,并应用于自来水和电镀废水中6种金属离子分离和测定。     

火焰原子吸收法间接测定二氧化硅中的氯

在酸性环境中,氯离子与银离子生成沉淀,经氨水溶解后,以火焰原子吸收法测定银,从而间接测定氯离子的含量。本方法测定氯的线性范围为1.0~30μg/mL,检出限为0.059μg/mL,回收率为95%~105%。将此法应用于二氧化硅中氯离子的测定,结果满意。     

以光诱导Fenton反应控制M-PEIs纳米凝胶的粒径

基因治疗,就是将正常基因导入体内以弥补缺失或替换突变基因来医治囊性纤维化和血友病等[1]多种疾病.而制备高效安全的基因转染载体至今仍是基因治疗的一个瓶颈.非病毒类载体的基因转染效率目前虽不高,但由于其具有低毒、低免疫反应、无基因插入片断大小限制、制备方便、易保存     

快速高分离液相色谱-串联质谱法检测原乳中活性β-内酰胺酶

建立了原乳中活性β-内酰胺酶拮抗剂的快速高分离液相色谱-串联质谱(RRLC-MS/MS)检测方法.利用活性β-内酰胺酶能够酶解青霉素族药物的特性,在原乳中加入适量氨苄青霉素,酶解1 h后,检测原乳中氨苄青霉素酶解率,定性检测活性目标物.试样中氨苄青霉素经乙腈溶液提取,HLB固相萃取柱净化和浓缩后,RRLC-MS/MS多反应监测模式定性与定量分析.本方法对活性β-内酰胺酶检出限为4 U/mL;对原乳中添加1 mg/kg水平氨苄青霉素的加标回收率为92.3%～95.5%;相对标准偏差RSD≤10%(n=6).本方法的定性结果与生物杯碟法完全一致.     

枸杞子中铜的测定及其浓度分布特征

用超声波辅助水提取-醇沉-溶剂萃取方法分离枸杞子得Ⅰ-Ⅷ8个组分,用石墨炉原子吸收分光光度法测定其中铜的浓度,并探讨了铜在枸杞子不同组分中的浓度分布特征。结果表明,枸杞子及其分离组分Ⅰ-Ⅷ中铜的质量分数分别是13.20、4.03、9.01、6.41、3.41、5.66、3.96、16.70、8.20μg/g,枸杞子中的铜呈现不均匀的浓度分布特征,在组分Ⅱ中浓度最高,组分Ⅳ中浓度最低。     

化学计量学方法在光谱解析中的应用进展

本文对近20年来化学计量学在光谱分析测试中的应用进行了评述。指出了化学计量学在光谱分析中的重要性和应用前景。引用文献共129篇。     

双波长倍增示差法测定硫氰酸铵同分异构体

将双波长倍增示差法用于同时直接测定硫氰酸铵及其同分异构体硫脲。该方法基于测定标准溶液和其混合液在 2 1 6和 2 36nm处的吸光度。根据配平系数和斜率计算得到混合液中硫氰酸铵和硫脲的含量。方法具有简单、快速、精确等优点 ,成功地应用于硫氰酸铵异构化反应产物的测定 ,并与双波长分光光度法和反相离子对色谱法进行了比较。     

聚乙烯醇增溶锡-二甲酚橙高灵敏显色反应体系测定痕量锡的研究

建立了用二甲酚橙作为显色剂直接测定痕量锡的新方法 ,锡与二甲酚橙在pH 3 5时形成的络合物 ,加入聚乙烯醇使稳定性大大提高 ,实验条件下显色络合物的最大吸收峰位于 5 4 4nm处 ,表观摩尔吸光系数ε =4 38× 10 5,线性范围为Sn 0 1～ 5 μg· (2 5mL) - 1 ,回收率为 97 4 %～ 10 1 1%。此方法选择性好、灵敏度高、操作简单 ,此方法用于分析水样中的微量锡 ,结果令人满意。     

色谱/原子吸收联用系统中卧管式微火焰原子化离子化同步检测器的研究与应用

 介绍了一种新型的卧管式微火焰原子化离子化同步检测器 ,对其结构、工作原理及性能进行了研究。将其应用到色谱 /原子吸收联用系统中 ,实现了有机金属化合物以及与其共存的有机化合物的同步检测。有机金属化合物 (二乙基汞 )的原子吸收信号检出限为 2 5× 10 -11g/s;有机化合物 (苯 )的离子化信号检出限为 1 0× 10 -11g/s。