新型氧离子导体La2Mo1．9Al0．1O9-α陶瓷的合成及电性能

通过高温固相法合成了La2Mo1.9Al0.1O9-a陶瓷样品.XRD测试结果表明,该样品为一立方相结构,Al3 离子在Mo6 位置的固溶摩尔浓度为5%时能完全抑制La2Mo2O9的相变.采用交流阻抗谱、氧浓差电池、氧泵等电化学方法系统地研究了该陶瓷样品在600～1000℃下的离了导电特性.结果表明,氧浓差电池电动势的实测值与理论值吻合得很好,离子迁移数为1,表明该陶瓷样品在该温度下氧气气氛中为一纯离子导体;氧浓差电池放电及氧的电化学透过(氧泵)实验结果进一步证实了该样品在氧气气氛中为一纯氧离子导体;1000℃时其氧离子电导率达到了0.12 S·cm-1,明显高于相同条件下母体及La2Mo1.9Ga0.1O9-a的氧离子电导率.     

氧离子导体La1.9Ba0.1Mo2O9-α的合成及其电性能研究

通过固相法合成了La_1.9Ba_0.1Mo₂O_9-α氧离子导体,对样品进行了XRD、SEM表征,采用交流阻抗谱、氧浓差电池、氧泵等电化学方法研究了该陶瓷样品在600～1 000 ℃下的离子导电特性。结果表明,该陶瓷样品在氧化性气氛中是纯的氧离子导体,1 000 ℃时的氧离子电导率达到0.09 S·cm^-1,高于母体La₂Mo₂O₉的氧离子电导率。本文还研究了样品的燃料电池性能,在1 000 ℃时氢气/氧气燃料电池的最大输出电流密度为280 mA·cm^-2,最大输出功率密度为112 mW·cm^-2。     

嵌入曲面的特殊图的边染色

设图G是嵌入到欧拉示性数χ(∑)≥0的曲面上的图,χ′(G)和△(G)分别表示图G的边色数和最大度.将证明如果G满足以下条件:1)△(G)≥5;2)图中3-圈和4-圈不相邻;3)图G中没有5-圈的一次剖分,则有χ′(G)=△(G).     

Crystal Structure and the Third-order Nonlinear Optical Property of a Cadmium(Ⅱ) Complex Based on a D-π-A Structural Organic Ligand

A triphenylamine-containing Schiff base ligand(L), namely, N-(4-(1 H-imidazol-1-yl)benzylidene)-N,N-diphenylbenzene-1,4-diamine, was synthesized and characterized. By coordination of the ligand with CdI2, a complex CdI2 L2 was obtained. The structure of the complex was analyzed through single-crystal X-ray diffraction. It crystallizes in monoclinic, space group P21/c with a = 25.277(5), b = 11.176(5), c = 17.912(5) ?, β = 106.056(5)°, V = 4863(3) ?3, Z = 4, Dc =1.633 Mg/m3, F(000) = 2360, Μr = 1195.19, μ = 1.766 mm-1, the final R = 0.0323 and wR = 0.0758 for 33414 observed reflections with I 2?(I). The linear absorption spectra of the complex were experimentally and theoretically studied. And the third-order nonlinear optical(NLO) property of the complex was also measured through Z-scan technique.     

微波辅助水相有机合成研究进展

微波辅助水相有机合成结合了水为溶剂和微波加热的特点,具有反应速率快、产率高、绿色环保等优点.本文介绍了近几年来微波辅助水相(过热水,T≥100 ℃)有机合成的研究进展,主要包括过碳-碳键形成反应、碳-杂键形成反应、环加成反应、Mannich反应、脱保护反应等.并展望了该领域今后的发展方向.     

二喹唑啉二硒醚类化合物的合成及抑菌活性研究

以邻氨基苯甲酸或取代邻氨基苯甲酸为起始原料,应用电子等排原理设计并合成了一系列二喹唑啉二硒醚类化合物,化合物均经IR、~1H NMR、~(13)C NMR和元素分析进行结构确证。采用体外生长速率法测定了目标化合物的抑菌活性,结果表明,化合物1b、1c、1d、1h、1i和1j对小麦赤霉病原菌、辣椒枯萎病原菌、苹果腐烂病原菌、半夏立枯病原菌、水稻纹枯病原菌、油菜菌核病原菌、黄瓜灰霉病原菌、马铃薯晚疫病原菌、苹果炭疽病原菌等9种测试病原菌具有良好的抑菌活性。而且,化合物1b在药剂浓度为50μg/m L时抑菌活性强于商品化的阳性对照药剂恶霉灵。     

分子印迹整体柱富集-高效液相色谱法测定植物中的痕量细胞分裂素

采用分子印迹整体柱富集-高效液相色谱法选择性分离分析了植物样品中痕量细胞分裂素的含量。结果表明,以激动素为模板分子,甲基丙烯酸(MAA)为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGDMA)为交联剂,甲苯与十二醇为致孔剂,可在不锈钢柱管中原位聚合制备激动素分子印迹整体柱;与非分子印迹整体柱对比,该分子印迹整体柱能选择性富集4种细胞分裂素,具有较好的重复性和高的萃取效率;在优化的实验条件下,激动素(K)、激动素核苷(KR)、反式-玉米素(tZ)和meta-topolin(mT)的平均加标回收率分别为91.9%、80.0%、87.5%和50.2%,相对标准偏差均小于11.8%。本方法已成功地用于不同植物样品中4种细胞分裂素的分离和分析。     

V型咪唑配体构筑的二维穿插层状锌(Ⅱ)配合物的晶体结构及荧光性能(英文)

本文以4,4′-二咪唑基二苯醚(BIDPE)和庚二酸(H2pim)为配体,溶剂热合成了一个互锁的二维配位聚合物{[Zn(BIDPE)(pim)]·(H2O)}n(1)。对其进行了红外、热重、粉晶衍射、单晶衍射等表征,配合物属于单斜晶系,空间群P21/c。相邻的Zn髤离子通过连接BIDPE和pim2-形成手性二维波浪形面,两个相邻的面相互互锁仍然形成2Dchiral的结构。相邻互锁的2Dchiral结构的螺旋方向相反,通过ABAB堆积最终形成了2Dachiral超分子框架。此外,本文也研究了配合物的荧光性能。     

锰活性物质负载Ti掺杂SiO2纳米管复合催化剂的制备及其NH3-SCR反应活性

利用溶胶-凝胶法以及共缩聚反应合成得到了新型的Ti掺杂SiO₂纳米管（TiSNTs）。然后,利用共沉淀的方法在该催化剂上负载了不同Mn含量的Mn/TiSNTs复合催化剂。当Si与Ti的物质的量之比超过5时,可以看到形成了很清楚的蠕虫状形貌。NH₃-TPD（氨气程序升温脱附）测试结果显示掺杂到SiO₂骨架中的Ti极大增强了催化剂的酸性位点而且提高了NH₃在催化剂表面的吸附量和氨选择性催化还原（NH₃-SCR）的活性。同时,H₂-TPR（氢气程序升温还原）测试结果显示Ti掺杂增强了催化剂的氧化还原能力和储氧容量。NH₃还原NO_x的SCR结果说明当Si与Ti的物质的量之比为10的时候,Mn/Ti（10） SNT催化剂显示了优异的催化活性,在温度范围为135~325℃时NO转化率超过90%。     

以改进的半分析光谱模型反演近海岸透明度

针对近海岸混浊水体透明度的分析和半分析算法中吸收系数和散射系数难以获得的难题,试图构建一个不需要计算吸收系数和散射系数且适用于近海透明度的半分析反演模型。基于Preisendorfer(1986)和Tyler(1968)提出的Zsd(Secchi depth)反演理论,综合490 nm处垂直漫衰减系数K_d(490)和光束衰减系数c(490)与遥感反射率的关系,建立了以两波段遥感反射率比值和潮汐系数修正的适用于近海岸海水透明度反演的简易半分析光谱模型。将此半分析光谱模型应用于珠江口生态区(2012年10月21日—23日、2012年11月2日)和徐闻珊瑚礁自然保护区(2013年1月13日—14日)的透明度反演。利用同步实测数据验证发现,大潮期间,该模型计算的透明度与实测值整体偏高0.4 m左右,小潮期间,该模型计算的透明度比实测值比较吻合。因此对该模型做了潮汐系数修正,潮汐修正后反演的透明度与实测数值的决定系数为0.663,绝对平均误差为0.14 m,相对平均误差为19.5%。综合表明,该模型只需要490与560 nm两个波段处遥感反射率的比值即可完成透明度的反演,且模型相对简便,透明度反演精度相对较高。