二烷基二硫代磷酸钕的摩擦磨损性能研究

用自制的二烷基二硫代磷酸和NdCl3为原料，通过交换反应制备了二异辛基二硫代磷酸钕和二异丙基二硫代磷酸钕，并鉴定了其结构，以四球实验比较了所合成的两种二烷基二硫代磷酸钕作为抗磨减摩剂的抗磨减摩性能，并与现在普遍使用的抗磨剂ZDDP进行了比较。以电子衍射X射线能谱（EDXA）分析了经四球机实验摩损10s后的蚀球表面元素组成，初步认证了稀土元素扩渗进入摩擦副表面是此类稀土配合物具有比ZDDP更好的抗磨减摩作用的原因之一。     

以硫醚为主链的螯合树脂研究──Ⅱ．2－氨基噻唑树脂的合成及吸附性能

聚环硫丙烷和环硫氯丙烷与环氧氯丙烷共聚物，在少量二乙烯三胺存在下制得交联聚合物，将交联聚合物与２－氨基噻唑反应，制得二种侧链带有氨基噻唑的新型螯合树脂．它们对贵金属具有优良的吸附性能和高的吸附选择性．通过Ｘ－射线光电子能谱初步探讨了树脂对金属离子的螯合作用．     

铈在Fe-28Al合金中的作用

以稀土元素Ｃｅ为微合金化元素，研究了Ｃｅ对Ｆｅ３Ａｌ二元合金（Ｆｅ２８Ａｌ）室温力学性能的影响，采用光学显微镜、扫描电镜、透射电镜、Ｘ射线光电子能谱仪、等离子耦合光谱、Ｘ射线衍射仪以及俄歇能谱仪等现代微观分析手段，探讨了Ｃｅ微合金化对Ｆｅ３Ａｌ合金组织结构和力学性能影响的作用机制。研究结果表明，Ｃｅ的加入改善了合金的室温塑性和强度，并在合金中起到了脱硫、脱氧、改变夹杂物形态、细化晶粒以及表面改性等作用。此外还对富Ｃｅ相颗粒在合金中的形态分布作了分析。     

混合溶剂中氨基酸热力学性质的研究(Ⅰ)——278.15～318.15K下甘氨酸-1,2-丙二醇-水体系

本文测定了278.15～318.15K范围内5个温度下的无液接电池(A)和(B)的电动势。恒定1,2-丙二醇在混合溶剂中的摩尔分数为0.05。用本文提出的多项式逼近法,确定了甘氨酸第一、第二热力学解离常数并计算了相应的热力学量。     

润滑剂分子结构及其润滑作用机理的红外发射光谱研究

在自制的“原位“摩擦装置上,利用红外发射光谱技术对润滑剂在摩擦过程中的化学行为进行跟踪测量,以期对润滑剂分子结构变化与润滑作用机理进行某些关联。实验证明,红外发射光谱技术可作为原位观测摩擦过程中化学变化的有效手段。     

卡尔曼滤波在极谱分析中的应用——Sn（IV）,Pb（II）,In（III）,Cd（II）…

利用卡尔曼滤波（ＫＦ）技术，对互相干扰的Ｓｎ（Ⅳ），Ｐｂ（Ⅱ），Ｉｎ（Ⅲ），Ｃｄ（Ⅱ）体系进行了定量测试研究，在５．００×１０＾５～３．００×１０＾－４ｍｏｌ．Ｌ＾－１的浓度范围内，各组分测试的相对误差为－４．０％～３．８５％，对大理石抛光粉管理样中的Ｓｎ（Ⅳ），Ｐｂ（Ⅱ）进行了测定，结果与ＩＣＰ－ＡＥＳ结果表明，回收率在９５．０％～１０４％之间，为保证ＫＦ的精度，使用两个监控出口。数据说明效果良     

交联网络和浓溶液中高分子链运动的NMR研究 Ⅱ质子自旋-自旋弛豫与凝胶和浓溶液体系中高分子链段运动

用自旋－自旋弛豫时间考察了线型聚苯乙烯溶液与溶胀交联聚丙烯酰胺－丙烯酸凝胶的质子弛豫行为。发现在溶胀交联体系中，不论交联度高低，聚丙烯酰胺－丙烯酸质子的弛豫时间弛豫都呈现出双指数衰减特征；而在线型溶液体系中，聚苯乙烯质子的弛豫时间弛豫符合单指数衰减特征。说明在线性聚苯乙烯溶液中，高分子的链段运动是一种均匀行为，而在溶胀交联聚丙烯酰胺－丙烯酸体系中，不论交联度高低，高分子链段运动始终存在快慢不同的两部分。     

一种研究活泼中间体的简便方法——自旋捕捉技术

本文介绍了一种检测短寿命自由基的简便方法——自旋捕捉技术.扼要地阐述了它的原理.列举了常用的自旋捕捉剂并比较了它们彼此间的优缺点.对它们与典型的自由基进行加成反应所形成的自旋加合物的ESR谱图进行了解析.同时列举了一些在生物研究中应用该技术的实例,从一个侧面说明它是研究各种反应中产生的活泼中间体具有化学特色的好方法.     

稀土与含硫有机配体配合物的研究: I. 二乙氨基荒酸稀土配合 物Et~2NH~2 [RE9S~2CNEt~2)~4]的合成、表征与结构

在干燥氮气氛中,以乙醇为溶剂制备出稀土与二乙氨基荒酸二乙铵形成的十五个配合物,测定了它们的红外及紫外光谱、热谱和电导,确定该类配合物组成为Et~2NH~2[RE9S~2CNEt~2)~4](RE=La-Lu,Y;Pm除外)。镧配合物的X射线结构分析表明,在该配合物中四个二乙氨基荒酸根各通过两个硫原子与镧离子成键,从而形成八配位的十二面体阴离子,并与二乙铵阳离子形成离子缔合型的配合物分子。