碳纳米管-Mg65Cu25Gd10非晶复合材料玻璃转变的动力学性质

制备了Mg65Cu25Gd10大块非晶合金及其碳纳米管（CNTs）复合材料，对两种材料进行了不同扫描速率下的差热扫描量热分析，研究了加入CNTs对材料玻璃转变和晶化动力学效应的影响。结果表明：加入CNTs后，复合材料的玻璃转变和晶化行为仍然具有动力学效应，但加入的CNTs减小了材料晶化行为对升温速率的依赖程度；同时，加入CNTs加大了材料发生玻璃转变时需要克服的能量势垒，增大了峰值温度时的晶化反应速率常数，从而降低了材料的玻璃形成能力（GFA）；对CNTs降低GFA的原因也进行了探讨。     

超分子体系中的分子识别研究 5: 单-[6-(1-吡啶)-6-脱氧]-α-和γ-环糊精对氨基酸分子识别的热力学性质

本文用分光光度滴定法测定了单-[6-(1-吡啶)-6-脱氧]-α-和γ-环糊精(1)和(3)与一系列氨基酸在磷酸缓冲溶液中(pH=7.20), 25.0~40.0℃时形成超分子体系的稳定常数, 进而计算了配位焓和配位熵, 并与单-[6-(1-吡啶)-6-脱氧]-β-环糊精(2)的实验结果作了比较。化学计量法表明,所有的氨基酸均与环糊精衍生物形成了1:1的超分子体系。从热力学的观点,讨论了化学修饰环糊精和客体氨基酸的尺寸或形状适合、疏水效应、范德华力和氢键等几种弱相互作用对形成超分子体系的贡献。研究结果发现, 具有正电荷环糊精衍生物的吡啶基, 作为一种分子探针不仅可以识别氨基酸生物分子的尺寸或形状之间的差异, 而且还可以识别L/D-型手性对映体之间的差异, 进一步表明了主-客体间的诱导楔合、几何互补在分子受体选择性键合底物形成超分子体系中的重要作用。     

取代苯基呋喃甲酸长链烷基酯的合成及生物活性

取代苯基呋喃甲酸长链烷基酯的合成及生物活性司宗兴＊孙亚秋汪海涛（中国农业大学应用化学系北京１０００９４）关键词苯基呋喃甲酸酯，合成，杀菌活性１９９６－０６－１７收稿，１９９６－１２－０５修回取代芳基呋喃甲酸是一类很好的活性基团，它的酯在医学上用做镇痛...     

范特荷夫方程在相平衡中的应用

提出了在把相平衡视为特殊的化学平衡的前提下．利用关于平衡常数的范特荷夫方程可导出相平衡条件下温度、压力及平衡浓度间的关系，与通常的相平衡处理方法相比显得更为简便。     

铁酸盐催化剂上乙醇的催化燃烧

用共沉淀法制备了N i,Co,Cu等的铁酸盐复合氧化物催化剂,并采用XRD、IR等手段对催化剂进行了表征,结果表明具有尖晶石结构的CuFe2O4复合氧化物催化剂对乙醇催化燃烧反应具有较高活性和选择性,Co部分掺杂的CuFe2O4其活性和选择性有所提高,乙醇可在约229℃达到完全转化,燃烧产物中没有发现乙醛副产物.     

N-杂环卡宾: 一种多用途有机小分子催化剂

近年来, N-杂环卡宾化学引起了化学家们广泛的研究兴趣, 这一切主要归功于Arduengo等的杰出工作, 在1991年他们首次成功分离得到了第一个稳定的N-杂环卡宾——咪唑-2-碳烯. 这推动了N-杂环卡宾化学的飞速发展. 尽管N-杂环卡宾作为配体在金属有机化学中已经被广泛研究, 然而, 对N-杂环卡宾作为反应底物和有机小分子催化剂的研究还有待进一步深入. N-杂环卡宾作为有机小分子催化剂在有机反应中的应用及其研究进展, 引起有机化学家对N-杂环卡宾化学这一热点领域的更多关注.     

高效毛细管电泳分离手性物质

本文对近年来发展起来的高效毛细管电泳技术（ＨＰＣＥ）在手性分离方面的工作做了评述，讨论了高效毛细管电泳手性对映体的分离方式和定量方面，并对在这一重要领域中可能的发展趋势做了展望。     

新型改性凹凸棒土负载的Ni-B合金催化剂在甲乙酮氨化中催化性能的研究

制备了凹凸棒土负载型Ni-B合金催化剂，考察了其对甲乙酮氢化胺化合成仲丁胺的催化活性．利用XRD、XPS、TEM等手段考察了不同酸浓度的处理对凹凸棒土负载体以及由此得到的负载型催化剂的结构和催化性能的影响．