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31.
针对时间序列周期不等长的情况,提出了一种基于周期划分的时间序列周期分析方法.首先将时间序列变换到频域中获取序列的周期特征,其次根据周期特征计算移动平均的项数来对时间序列做移动平均处理,然后计算移动平均处理后序列中的极值点,最后对极值点按条件进行剔除后得到周期划分点.以划分点为界划分得到时间序列的多个周期段,经过分析采用周期段的中位数线来表示时间序列的周期性变化特征.这种周期划分方法更适用于存在随机波动的长序列,实验表明该方法能较好地对序列做出划分,得到的周期段中位数线的变化特点也与原时间序列基本相符.  相似文献   
32.
本文研究线型/圈型网络上单台车辆分群调度问题。给定一个线型/圈型网络,若干客户分布其中。所有客户被划分成若干个子集,每个子集称为一个群。每个客户有一个释放时间和一个服务时间。给定一台车辆,其需要服务所有客户,且每个群内的客户连续服务。问题的要求是计算一个时间表,使得车辆能够按要求服务完所有客户并返回初始出发位置所花费的时间最少。针对该问题,就线型网络和圈型网络,分别给出一个7/4和一个13/7近似算法。  相似文献   
33.
通过团体吸附剂富集,再用超临界CO2脱附后用气相色谱及质谱技术对实验室内空气中气相有机污染物进行了考察。文中对采样和萃取条件进行了优化,并与热脱附所得结果做了比较。结果表明在22MPa,80℃时,用甲醇改性的超临界CO2进行萃取的结果优于热脱附法。该法鉴定出气相有机污染物中52个组分,占色谱峰总面积的99.6%。  相似文献   
34.
银-磷催化剂的催化性能和表面特征研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
电解银是醇氧化制醛的有效催化剂,已广泛用于甲醛、乙醛和乙二醛等工业生产.在反应过程中,醇被深度氧化生成二氧化碳的副反应在很大程度上阻碍了醛的选择性和产率的进一步提高.实验证明,在纯净的电解银中添加微量磷化合物作为助催化剂,能有效抑制副产物的生成.为了探索这类反应中助催化剂的作用,我们用X射线光电子能谱(XPS)、等离子体火焰发射光谱(ICP-AES)和程序升温反应(TPR)等手段,与活性测试数据结合,对Ag-P催化剂进行了研究.  相似文献   
35.
36.
砷及其化合物有毒并且是致癌物质,水及某些生物链中砷的含量是环境监测中不可缺少的指标。砷也是寻找某些矿物的指示元素。因此,建立准确、快速、灵敏的痕量砷的分析方法是十分必要的。作为测定砷的方法主要有原子吸收光谱法和原子荧光光谱法。在原子荧光法中光源必须应用无电极放电灯,而在原子吸收光谱法中则可应用无电极放电灯或空心阴极灯。据文献介绍,无电极放电灯具有比空心阴极灯更高的强度、较好的原子吸收灵敏度和线性,但稳定性不如空心阴极灯,寿命比较短,且需要专用的电源。因此有时还必须应用空心阴极灯。砷导电性差、性脆,在常压下加热只升华而不熔化,这给砷阴极的制作带  相似文献   
37.
受教育部的委托,山西省组织了中专化学编写组,负责中等专业学校非化工类专业通用的化学教学大纲和教材的修订和编写工作。近两年来,我们曾先后用书面调查和组织召开座谈会等形式,广泛地征求了上海、四川、陕西等十个省、市三十余所中等专业学校的化学教  相似文献   
38.
本文报道双环笼状磷酸酯酰氯(1)与邻氨基酚和邻苯二胺的反应。1.与邻氨基酚在硼酸和三乙胺存在下一锅反应可得关环产的1-氧代-4-(2'-苯并 唑基)-2,6,7-三氧杂-1-磷杂双环[2.2.2]辛烷(2)。改变1和邻苯二胺反应的加料顺序可得单酰化产物1-氧代-4-(-N-邻苯二胺甲酰基)-2,6,7-三氧杂-1-磷杂双环[2.2.2]辛烷(5)和双酰化产物1,1'-氧代-4,4'-(N,N'-邻苯二胺二甲酰基)-双(2,6,7-三氧杂-1-磷杂双环[2.2.2]辛烷)(4)。对产物的IR, ^1H, ^3^1P NMR和MS谱进行了研究, 并确定了2的晶体和分子结构。结构分析表明, 笼状结构OP(OCH2)3C中基本上不存在应力, 仍保持C3v的对称性。晶体属单斜晶系, 空间群P21/c, 晶胞参数: a=0.6176(1), b=1.6105(2), c=1.1354(1)nm,β=92.52(1)°, Z=4, 最终偏离因子R=0.056。  相似文献   
39.
镉(Ⅱ)-2-(2-苯并噻唑偶氮)-5-二甲氨基苯甲酸配合物的吸附伏安法研究及应用徐素君,施清照,张培敏,吴念慈(杭州大学化学系310028)关键词:2-(2-苯并噻唑偶氮)-5-二甲氨基苯甲酸(BTAMB),镉,吸附伏安法杂环偶氮试剂的极谱性质及其...  相似文献   
40.
测定痕量锰的锰(Ⅱ)-锌试剂-重铬酸钾体系催化分光光度法   总被引:12,自引:0,他引:12  
在Na2B4O7-NaOH缓冲介质及加热条件下 ,锰 (Ⅱ )对重铬酸钾氧化锌试剂引起褪色 ,有明显的催化作用 ,据此建立了测定痕量锰的新方法 ;该法的线性范围为0.69~40μg/L,检出限为0.22μg/L ,反应表观活化能为87.1kJ/mol,反应表观速率常量1.10×10-3/s,用该法测定蒙药样品中锰含量 ,结果令人满意  相似文献   
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