“黑洞型”缺电子联吡啶环蕃的合成

利用2,3,5,6-四氟-1,4-苯二甲酸为原料, 经过酯化、还原及溴代, 合成1,4-二溴甲基-2,3,5,6-四氟苯. 以其为原料在低温下利用模板效应合成高度缺电子的“黑洞型”缺电子联吡啶环蕃化合物, 经过连续液液萃取及离子交换得到“黑洞型”缺电子联吡啶环蕃单体. 产品经¹H NMR, ¹³C NMR, MS表征. 利用变温核磁共振技术研究“黑洞型”缺电子联吡啶环蕃与经典的双环(百草枯-对苯撑)型缺电子联吡啶环蕃在溶液中的变化.     

插销式分子器件——可利用酸碱调控的超分子准轮烷

含有吗啉的富π电子苯醚链化合物与缺π电子联吡啶环玢CPQT通过分子间的π-π堆积作用形成超分子准轮烷结构。研究发现,随着温度的变化,该准轮烷结构的相对运动速度加快,弱相互作用减弱;并进一步发现,随着酸和碱的依次加入,该准轮烷结构呈现"开"与"关"的"插销式"器件性能。     

羧甲基纤维素铜(Ⅱ)用于液态烃脱硫醇研究

用羧甲基纤维素钠和硫酸铜溶液制备出不溶性的羧甲基纤维素铜(Ⅱ)材料,以含16×１０-6噻吩和96×１０-6正戊硫醇的石油醚为模型样,研究了该材料对硫醇的脱除效果。结果表明,羧甲基纤维素铜(Ⅱ)在室温下以24.0h-1空速可以将模型样品中的硫醇完全脱除,模型样品的脱除容量达到925mL/g,脱硫醇容量1.86mmol/g。利用XPS研究材料使用前后铜离子价态的变化,发现材料中的正二价铜离子转变成正一价,通过GC MS分析脱硫醇后的模型样品硫醇的变化,确认硫醇被氧化生成二硫化物,从而证实了羧甲基纤维素铜(Ⅱ)材料脱硫醇是一个氧化-还原过程。     

含香豆素荧光基团的富勒烯衍生物的合成及荧光性能研究

通过酯化反应将经醚化修饰过的香豆素与富勒烯相连,得到3种含有香豆素荧光基团的富勒烯衍生物,并用1H NMR、13C NMR、FT-IR、MS进行结构表征。荧光光谱研究发现,与富勒烯连接后的衍生物的荧光强度大大降低,其原因源于富勒烯与激发光的竞争和对香豆素荧光的重吸收。     

含氟香豆素透明质酸衍生物的合成及其荧光性能

以间氨基苯酚与三氟乙酰乙酸乙酯反应生成4-三氟甲基-7-氨基香豆素,其与氯乙酰氯反应生成-4-三-氟甲基-7-氯乙酰氨基香豆素。 该化合物与透明质酸钠反应得到了含氟香豆素透明质酸衍生物。 利用荧光光谱等分析技术研究了浓度、pH值和温度变化对该透明质酸衍生物荧光强度的影响,同时研究了金属离子对其荧光强度的影响。 结果表明,一定浓度范围内,荧光强度随透明质酸衍生物浓度增大而逐渐增强;在pH值为3.86～8.85范围内,其荧光强度较为稳定;在10～80 ℃范围内,其荧光强度随温度的升高而逐渐减弱;在常见干扰离子存在下,Fe3+对其荧光强度有较为显著的影响,其荧光强度显著降低。 这为探索透明质酸在生命机体内的药物载体机理及其靶向作用提供良好的实验基础。     

4-氯-6-甲氧基-7-(N-甲基-4-哌啶甲氧基)喹唑啉的合成

凡德他尼(vandetanib)是由阿斯利康公司研发的口服小分子多靶点酪酸激酶抑制剂,可同时作用于肿瘤细胞EGFR、VEGFR和RET酪氨酸激酶[1,2],2006年1月获欧洲罕见病药品委员会(COMP)批准推荐,用于治疗髓甲状腺癌、乳腺癌、骨髓瘤等[3].     

末端含香兰醛亚胺Schiff碱的1,3,5-三嗪核-聚酰胺树枝状化合物的合成

2,4,6-三氯-1,3,5-三嗪与亚胺基二(乙酸乙酯)进行亲核取代反应制得1,3,5-三嗪核-六酯基树枝状化合物(1);1经乙二胺酰胺化制得1,3,5-三嗪核-六乙二胺基树枝状化合物(2);2与丙烯酸甲酯进行Michael加成反应制得1,3,5-三嗪核-六胺基-十二酯基树枝状化合物(3);3再经乙二胺酰胺化制得1,3,5-三嗪核-六胺基-十二胺基树枝状化合物(4);4与香兰醛在乙醇中反应合成了末端含香兰醛亚胺Schiff碱的1,3,5-三嗪核-聚酰胺树枝状化合物,其结构经NMR和IR表征.     

650 nm聚合物阵列波导光栅波分复用器设计

选择在可见光波段具有较低吸收损耗的聚甲基丙烯酸甲酯-甲基丙烯酸环氧丙酯 共聚物作为波导包层材料,使用双酚A型环氧树脂作为折射率调节剂,根据材料的折射率设计了单模波导截面尺寸;然后,采用束传播法优化设计出16信道阵列波导光栅(AWG)器件的版图结构。利用Optiwave软件模拟了AWG器件的光传输特性,结果显示,器件的信道间隔为0.845 01 nm,插入损耗小于14 dB,串扰小于-25 dB。     

手性杯[4]丝氨酸衍生物的合成及其催化性能

以对叔丁基苯酚为原料,经环化缩合、脱叔丁基、酚羟基醚化、甲酰化和氧化反应制得5-羧基-25,26,27,28-四正丙基杯[4]芳烃(5);5与O-苄基-N-苄氧羰基丝氨酸反应制得5-(O-丝氨酸)-25,26,27,28-四正丙基杯[4]甲酸酯(7),其结构经~1H NMR,~(13)C NMR和MS(ESI)表征。研究了溶剂和水的用量对7催化性能的影响。结果表明:水为溶剂,其用量为10 eq.时,收率和非对映选择性分别为95%和3∶97 dr;当水的用量为30 eq.时,收率和非对映选择性分别为93%和98∶2 dr。