Synthesis,Structure and Biological Evaluation of Thiourea Derivatives as Antitumor Agents

Two substituted-3-phenylthiourea derivatives have been synthesized and characteri- zed by elemental analysis, 1H NMR, MS and single-crystal X-ray diffraction. Structural stabili- zation of them followed by intramolecular as well as intermolecular H-bonds makes these molecules as perfect examples in molecular recognition with self-complementary donor and acceptor units within a single molecule. The antitumor activities of compounds I and 2 against breast adeno carcinoma cell line MCF-7 have been evaluated by MTT method. Docking simulations have also been performed to position compounds into the telomerase active sites so as to determine their probable binding models.     

重量法测定水中全盐量的质量控制方法

为完善现行标准方法《水质全盐量的测定重量法》(HJ/T 51–1999)中的质量控制与质量保证内容,推进全盐量标准物质的研制,利用氯化钠、氯化镁和氯化钙的混合标准溶液建立了全盐量测定的质量控制方法。确定取样体积为100 m L,经水系0.45μm滤膜过滤预处理,以陶瓷蒸发皿为容器,0.1~0.2 g无水碳酸钠为脱水剂,0.2~0.5 m L 30%过氧化氢溶液(1+1)为有机物去除剂,以重量法测定样品中的全盐量。该法测量范围为100~2 000mg/L,检出限为25 mg/L,代表性样品测定结果的相对标准偏差为3.9%~5.3%(n=6),加标回收率为90.7%~110%。该质量控制方法具有良好的适用性。     

双光子共振非简并四波混频测量钡原子里德伯态碰撞展宽中的伴线研究

研究了采用双光子共振非简并四波混频技术测量原子里德伯态碰撞展宽时出现的伴线现象, 测量了不同缓冲气压下的钡原子里德伯态6snd ¹D₂ (n=16, 22, 36) 的四波混频谱线, 研究了伴线随主量子数n 的变化曲线以及伴线信号强度随缓冲气压压强的变化曲线, 分析了伴线对NFWM谱线的线宽的影响, 发现考虑伴线对四波混频谱线线宽的贡献, 可以对NFWM模型下测量到的碰撞展宽系数进行修正.     

Measurement of the argon-gas-induced broadening and line shifting of the barium Rydberg level 6s24d ¹D₂ by two-photon resonant nondegenerate four-wave mixing

We apply two-photon resonant nondegenerate four-wave mixing with a resonant intermediate state to the observation of the broadening and shifting of the barium Rydberg level 6s24d 1D2 by collision with argon.The collision broadening and shifting cross sections are measured.This technique is purely optical,and can investigate the pressure dependence of the transverse relaxation rate Γ21 between the Rydberg state and an intermediate state,as well as the transverse relaxation rate Γ20 between the Rydberg state and the ground state.     

羧基-β-环糊精衍生物及其二茂铁包络物的制备与性质研究

制备了一种羧基-β-环糊精衍生物,并将它包络二茂铁,制得了二茂铁-羧基-β-环糊精包络物,用红外光谱、紫外可见光谱、1HNMR、13CNMR等方法表征了羧基-β-环糊精及二茂铁包络物。由于羧基-β-环糊精衍生物破坏了β-环糊精的分子内氢键,并修饰了羧基,使得其水溶性得到明显的提高。研究了包络物的电化学性质,发现其具有良好的氧化还原可逆性和水溶性,可用作电子传递媒介体,循环伏安法测定表明,其检出限为10-7mol/L,表明这类氧化还原具有很高的灵敏度,可以用作性能优异的电化学探针和电流型生物传感器的电子媒介体。     

荧光及吸收光谱法研究β-环糊精-硫堇包合物与DNA的相互作用

用荧光及可见光谱方法研究了β-环糊精对硫堇的包合以及β-环糊精-硫堇包合物与DNA的相互作用.在pH 7.2的PBS缓冲液中,β-环糊精以1∶1包合硫堇,包合常数为527 L·mol-1(可见光谱法)、444L·mol-1(荧光法);DNA的引入使环糊精-硫堇包合物的吸收波长红移,吸光峰强度降低;环糊精-硫堇包合物的荧光发生蓝移并有猝灭现象,猝灭常数为6.12×104 L·mol-1.荧光及可见光谱数据表明,环糊精-硫堇包合物以嵌入方式与DNA发生相互作用,其结合比是1∶1.     

聚丁二烯形变中内能贡献的预报

理想弹性体的统计理论假设弹性力完全由形变的构象熵所贡献的, 忽略了能量的贡献. 对于真实橡胶来说, 统计理论反映了它的主要特征, 然而真实橡胶与理想模型还是有差别的, 在拉伸过程中弹性力的贡献不完全是由熵所贡献的, 内能也会对弹性力有贡献, 并且, 不同的材料内能对弹性力的贡献(fe/f)不同[1], 这已为大量的实验事实所证实.     

悬浮物测定的质量控制方法

为完善现行国标法GB 11901–1989《水质悬浮物的测定重量法》中质量控制与质量保证相关内容,促进悬浮物标准品的研发,利用高岭土研制的标准溶液建立了悬浮物测定的质量控制方法。根据水样的属性,取样体积范围在50 m L~200 m L区间,采用水系0.45μm滤膜和三联抽滤装置对水样进行预处理操作,以重量法测定水样悬浮物的含量。确定方法的空白测定值稳定于上下警告线内波动,检出限为5 mg/L,样品6次测定结果的相对标准偏差小于10%,标准样品10次测定相对误差在±10%内,满足分析质量控制要求。     

Nd_2Fe_(14)B/α″-Fe_(16)N_2双层膜磁性能和磁化反转过程的研究

本文运用三维微磁学方法对Nd_2Fe_(14)B/α″-Fe_(16)N_2磁性双层膜模型垂直取向的磁滞回线、磁化反转过程、矫顽力和磁能积等进行了系统的研究.计算结果表明磁滞回线的方形度随着软磁层厚度(Ls)的增加而变差.同时,成核场和矫顽力随Ls的增加而单调递减.另外,在磁化反转的过程中发现了磁涡流态的产生和湮灭,而且进一步计算磁化反转过程中的能量变化过程发现涡流态的形成总伴随着能量的减小.剩磁和最大磁能积随Ls的增大先增大,达到峰值后迅速降低,而矫顽力呈单调递减趋势.当Ls=1 nm时,最大磁能积达到最大值81.7 MGOe.     

双光子共振非简并四波混频测量Ba原子里德伯态的碰撞展宽和频移

采用双光子共振非简并四波混频测量了Ar缓冲气压引起的Ba原子里德伯6snd ¹D₂谱线系的碰撞展宽和频移, 计算了n=16---33的碰撞展宽截面和频移截面. 本方法是一种纯光学的测量技术, 当采用窄带激光器时可以获得里德伯态的消多普勒光谱. 与传统实验方法测量到的里德伯态纵向弛豫的碰撞展宽不同, 本方法可以研究碰撞引起的两能态间横向弛豫的展宽.