离子液体对马肝醇脱氢酶催化特性的影响

本文研究了马肝醇脱氢酶（HLADH）在含6种离子液体（BMIm•Cl、BMIm•Br、BMIm•PF₆、BMIm•BF₄、BMIm•OTf和EMIm•Cl）反应体系中的催化特性。在含适当浓度离子液体BMIm•Cl、BMIm•Br、BMIm•PF₆和EMIm•Cl的体系中，HLADH催化乙醇氧化的活性高于不含离子液体的反应体系，但过高浓度离子液体的存在使HLADH的活性明显下降。在含BMIm•BF₄和BMIm•OTf的体系中，离子液体的存在均显著抑制HLADH的活性。离子液体分子中阴离子对HLADH的活性、动力学参数和活化能等均有明显影响。离子液体BMIm•Cl、BMIm•Br、BMIm•PF₆和EMIm•Cl的存在可以提高HLADH的热稳定性，而BMIm•BF₄和BMIm•OTf的存在则相反。此外，通过二阶紫外导数光谱对HLADH在含离子液体体系中构象的变化进行了研究。     

2006年上海、重庆数学试卷简析

综观2006年上海、重庆(理科)数学试卷,无论是试卷的内容,还是命题的理念,虽然有不少相同之处,但更多的是存在差异.以下就是笔者的一些体会和认识.一、重庆卷的主要特点1.在稳定中求变化今年的重庆卷与去年相比较,其命题的指导思想、对知识内容的考查、以及试题的难易程度均变化不大,甚至连试卷结构也与去年基本相同.尤其是解答题,六道中有五道题所考查的知识点与去年基本相同,分别是三角、概率统计、立几、导数、解几.所不同的是,今年第21题对函数的考查,取代了去年第22题对数列、数学归纳法、不等式的考查.2.重视对新增内容的考查今年是重…     

磁性催化剂与磁稳定床反应器或磁分离集成强化反应过程

通过将非晶态镍合金催化剂的磁性和加氢活性与磁稳定床反应器集成，实：见了在己内酰胺加氢精制过程的工业应用．磁稳定床加氢精制替代己内酰胺氧化精制过程，显著提高了反应过程的能效和物效，并减少了污染物排放．非晶态镍合金催化剂与磁：分离集成，强化了苯甲酸加氢反应过程．磁性Pd／A12O3和NiSOn／A12O3催化剂与磁稳定床反应器集成，强化了乙炔选择性加氢反应和烯烃叠合反应，形成了新技术生长点．     

拉格朗日乘子法的数学解释

本文简单回顾拉格朗日乘子法的产生的历史背景，并为其提供了一种新的数学解释.我们指出，拉格朗日乘子法将为求点到平面距离问题推广到了非线性规划求解问题.     

1,2,4--三唑衍生物的合成及植物生长调节活性的研究

合成十五个新的三唑衍生物,通过1HNMR、IR、EA确证了它们的结构。生物测定显示:有些化合物有良好的植物生长调节活性,对水稻、黄瓜的根系伸长有很好的促进作用。     

CSTR中Ferroin催化BZ反应中的倍周期振荡和混沌

Ferroin催化的BZ反应是化学时空斑图研究中最常用的反应体系, 研究该体系时发现了简单倍周期、混合模式倍周期振荡、混沌以及低流速下溴离子选择电极的混合模式振荡, 并用Györgyi和Field两环偶合的BZ反应模型进行数值模拟解释. 该研究为用于光学测定的时空斑图研究提供了从简单振荡到各种复杂振荡的反应介质, 也表明BZ反应复杂振荡与混沌研究可扩展到不同催化剂催化的溴酸盐驱动的非线性反应体系.     

非电解质聚合物与烷基硫酸钠同系物间团簇化临界浓度的变化规律

用表面张力 (γ)法研究了非电解质聚合物聚乙烯吡咯烷酮 (PVP)或聚乙二醇 (PEG)与烷基硫酸纳同系物中十四烷基硫酸钠 (SMS)、十二烷基硫酸钠 (SDS)及十烷基硫酸钠 (SDeS)间团簇化临界浓度的变化规律 .上述软物质团簇的γ lgc曲线均具有双拐点即拟双平台特征 ,表明在双拐点之间非电解质聚合物与烷基硫酸钠形成软物质团簇 .对应于双拐点有两个表面活性剂临界浓度值c1 和c2 ,且符合c1 相似文献   

预处理条件对Ni—Y—P非晶态合金表面状态的影响

Ni-P非晶态合金对一氧化碳、苯乙烯和丁二烯加氢具有比晶态合金高的活性和选择性。由于其晶化温度低,在反应过程中逐渐晶化,导致其加氢活性也逐渐下降。将少量Y加入到Ni-P非晶态合金中,不但使Ni-P非晶态合金晶化温度提高147℃,而且使其加氢活性提高3倍左右。未经预处理过程的Ni-Y-P非晶态合金加氢活性较低;依次经过氧化、还原处理,其加氢活性有所上升;最佳的预处理条件是240℃氧化1h,300℃氢气还原2h。但有关预处理过程中,Ni-Y-P非晶态合金表面状态的变化的研究,至今末见文献报导。本     

Detection of Radical Adducts with Small Molecular Weights by Matrix-Assisted Laser Desorption/Ionization with Fourier Transform Mass Spectrometry

As an alternative method, matrix-assisted laser desorption/ionization with Fourier transform mass spectrometry （MALDI-FTMS） has been successfully used to detect and identify free radical adducts with small molecular weights of hydroxyl and 2-cyano-2-propyl radicals trapped with 5,5-dimethylpyrroline N-oxide （DMPO）. The detection and identification by MS/MS experiments using sustained offresonance irradiation collision-induced dissociation （SORI-CID） of [（DMPO＋·OH-·H）＋H^＋] （m/z 130.0868） and [DMPO＋2 ·CH（CH3）2CN＋H^＋] （m/z 250.1917） have demonstrated that MALDI-FTMS could be an effective method for detection and identification of free radical adducts. Other radical adducts have been also detected and identified. The approach of MALDI-FTMS is simple, fast, and sensitive which has potential for high-throughput analysis.     

化学合成环取代聚苯胺的电化学行为

聚邻甲苯胺（ＰＯＴ）、聚２,５ 二甲氧苯胺（ＰＤＭＡｎ）和聚间氯代苯胺（ＰＣｌＡｎ）由化学法合成而得,用它们的二甲基甲酰胺溶液在铂上成膜以制得聚合物修饰电极．循环伏安实验表明：在１ｍｏｌ／ＬＨ２ＳＯ４中,ＰＯＴ的氧化还原分两步进行,呈现两对氧化还原峰,ＰＤＭＡｎ只在较负的电位区呈现两对氧化还原峰,而ＰＣｌＡｎ不呈氧化还原活性．不同电位下的交流阻抗特征与循环伏安图相对应．三种聚合物膜电极在０．５ｍｏｌ／ＬＫ３［Ｆｅ（ＣＮ）６］溶液中的伏安图也证明铁氰离子的还原速度依ＰＯＴ＞ＰＤＭＡｎ＞ＰＣｌＡｎ的顺序而下降．环取代基的影响用电子效应和几何效应进行解释．可溶性聚苯胺便于制作大面积器件,环取代基对调节聚苯胺的电化学性能具有重要作用,值得进一步研究．