采用光子计算法时光电倍增管中残余脉冲对信噪比的影响

在光电倍增管(Φ3y)中产生的残余脉冲能使记录信号的特性产生畸变。通常在高增益放大情况下,即在高压电源下,观察到残余脉冲。当采用光子计数法时,如果必须使工作的单电子方式和瞬时方式相配合     

天然水中微量铋的萃取光度测定

铋能障碍人体的正常代谢,影响人体的生理机能,所以铋是水检测项目之一。但现有方法灵敏度不高。采用灵敏试剂2-[5-溴-2-吡啶偶氮]-5-二乙基氨基苯酚(简     

nifA基因对于Escherichia coli中受nif启动子控制的lacZ表达的作用

本文作者构建了两类重组质粒:一类包含nifH启动子-lacZ的融合,另一类包含了受质粒四环素抗性基因启动子控制的nifA基因。由于这两类质粒不属于同一的不亲和群,因而能够在Escherichia coli的同一细胞内各自复制。发现nifA基因产物对激活nif启动子的转录是必需的,并证实了nifA产物的温度敏感性,以及在nifA参与下nfi启动子控制lacZ的表达受到铵和L-丝氨酸的阻遏。     

流动注射在线富集分离—火焰原子吸收光谱法测定水体中的铬（Ⅲ）和铬（Ⅳ）

内装活性氧化铝（碱式）和阴离子交换树脂的微型柱流动注射在线富集分离水体中的铬（Ⅱ）和铬（Ⅳ），火焰原子吸收法直接检测，微型柱可同时富集两种价态的离子，分别用１ｍｏｌ／Ｌ的ＮＨ４ＮＯ３和ＨＮＯ３洗脱Ｃｒ（Ⅳ）和Ｃｒ（Ⅲ）于喷雾器中，进样时间２５ｓ，铬（Ⅳ）和铬（Ⅲ）的富集倍数分别为１１倍和２０倍，实际水样的加标回收率在９０％～１０６％之间，分析速率为５０个样／ｈ，铬（Ⅳ），铬（Ⅲ）的检出限（３δ）分     

几种野生蔬菜重金属积累状况的调查研究

通过野外调查和室内分析测定,研究了几种常见野生蔬菜被铜、锌、铅、镉污染的状况。结果表明,在调查的16个样品中,铅的超标率达87.5%,镉的超标率是12.5%,铜和锌无超标现象。把野生蔬菜笼统地视为绿色食品是不确切的。     

P_(350)萃取色谱法分离镓、铟、铊

本文以P_(350)(甲基膦酸二仲辛酯)为固定相,硅胶为载体,萃取色层法分离镓、锢、铊。以HCl-HBr混合溶液淋洗杂质元素,用一定浓度的HC1、HBr及EDTA溶液分步洗脱镓、锢和铊,获得良好的定量分离结果并成功应用于矿样分析。     

飞秒激光作用下3-甲基吡啶的多光子电离质谱研究

利用800 nm的飞秒激光作为光源对3-甲基吡啶分子进行了多光子电离解离过程和机制的研究,发现3-甲基吡啶为先电离后解离,并分析了可能的解离通道.在B3LYP/6-311G++(d,p)水平下,计算了各个解离通道所需的能量,与我们实验所得的各离子的光强指数符合较好.     

多级孔Fe-HBeta分子筛的合成及其催化性能探究

采用软模板法一步合成了一系列铁同晶取代的多级孔Beta分子筛(nFe-HBeta,n=Fe/Al),并通过等体积浸渍法制备出系列Ni基催化剂(10Ni/nFe-HBeta)。结果表明,系列nFe-HBeta均为结晶度高、孔道结构丰富的片状结构。异质铁原子的引入在降低介孔相有序度的同时,促使沸石颗粒粒径下降,中强酸性位点数量显著减少。对于10Ni/nFe-HBeta催化剂而言,骨架铁与NiO之间存在协同作用,可增强活性组分Ni与载体间的作用力,提高活性金属Ni的分散度,降低NiO颗粒粒径。在乙醇水蒸气重整催化反应中,铁元素的引入可规避酸性位以抑制乙醇脱水反应,同时加强CO和CH_4的水蒸气重整反应,有效提高H_2选择性。其中,10Ni/0.15Fe-HBeta催化剂在500℃时,H_2选择性高达72.15%,C_2H_5OH转化率为99.6%,反应12 h后的积炭量仅为4.3%。     

聚合物前驱体热解制备SiC纳米线研究

采用催化剂辅助聚合物前驱体热解工艺制备出宏量碳化硅纳米线(Si CNW),研究了基底材料、热处理温度及催化剂加载量等参数对所制备Si CNW微观结构形貌的影响规律.借助扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、X射线衍射分析(XRD)等分析测试手段对Si CNW的晶体结构和微观形貌进行表征,并分析了其生长机制.研究结果表明:制备的Si CNW为面心立方单晶结构的β-Si C,平均直径约为400 nm.随着热处理温度的提高,Si CNW的形貌由弯曲状生长转变为直线状生长,纳米线的直径也随之增加,在高温出现链珠状形貌纳米线;随着催化剂加载量的增加,纳米线的直径逐渐提高,产量却有所减小.纳米线的生长过程主要遵循VLS机制.当热解温度为1 600℃,基底材料为碳纤维布,催化剂加载量为5%(质量分数)时制备的Si C纳米线的直径、数量和分布状况较为理想.     

共价有机框架-杂多酸复合材料用于非均相催化烯烃环氧化

共价有机骨架是一种结晶性多孔材料,在非均相催化方面有着巨大的应用潜力.本文利用缺电子结构萘二酰亚胺(NDI)的衍生物作为单体,合成了一种新型功能性共价有机框架材料COF-FL-2. COF-FL-2具有较大的孔径和良好的吸附性能,骨架上的NDI结构能通过π-阴离子作用与杂多酸形成稳定的功能性复合材料.通过将磷钨酸(PTA)负载在COF-FL-2上,进一步制备了一种新型杂化杂多酸基复合物PTA@COF-FL-2.PTA@COF-FL-2对以过氧化叔丁醇（t-BuOOH）为氧化剂的烯烃环氧化反应表现出高的催化活性,可以在温和的条件下将环辛烯和1-辛烯环氧化成相应的环氧化物. PTA@COF-FL-2具有出色的稳定性,在反应条件下可长期使用,使用时无PTA浸出现象.此外, PTA@COF-FL-2回收非常方便,可以多次循环使用.