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磁化水的检测及评价 总被引:7,自引:1,他引:6
近几年来 ,随着磁化用品越来越多的出现 ,对磁化理论的研究越来越深入。实践证明 ,磁化水对植物的生长、对人体高血压、糖尿病、血稠、肾结石等都有一定的刺激和疗效。要真正揭示磁疗机理 ,必须首先研究水经过磁化器后产生的变化。本文通过水经过磁化器后的物理试验数据 ,对磁化机理进行了初步探索。1 水的密度试验(1)自来水与磁化水密度差试验 水经过磁化器后产生物理变化而不是化学变化 ,磁场改变了水分子的氢键角 ,所以首先进行密度测量 ,见表 1。表 1 不同时间自来水和磁化水的密度差 (2 5℃ )时间 (t/h) 密度差 (ρ/ g·cm-3 )… 相似文献
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吗啉二硫代氨基甲酸铁(III)配合物Fe(S_2CNC_4H_8O)_3的合成、表征及晶体结构 总被引:2,自引:0,他引:2
合成了标题化合物Fe(S_2CNC_4H_8O)_3,得到黑色柱状晶体。晶体属三斜晶系 ,空间群为P-1,晶胞参数a=0.9300(2)nm,b=1.0490(2)nm,c=1.3710(3)nm, a=100.60(3),γ=106.60(3),V=1.2445(4) nm~3,M_r=542.58,Z=2。中心Fe原 子分别来自三个吗啉二硫代氨基甲酸的六个硫原子配位形成八面体构型,由于四元 螯合环的环张力,导致该八面体严重变形,六个Fe-S键的键长范围在0.2423(5)~ 0.2458(2)nm。热分析表明标题化合物在791.80 ℃完成分解。 相似文献
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Hf的加速器质谱分析要求必须提供纯度极高的HfF4样品,以便获得足够多的HfF5^-离子流来进行测量。氧同位素等杂质会导致产生HfF3O^-,HfFO2^-等无测量价值的离子流,造成HfF5^-束流强度降低,使测量能力下降。“干法”制备技术有助于获得纯度高、无氧和水等杂质的HfF4样品,从而改善加速器质谱的测量效果。 相似文献
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在1023 K条件下,开展了Zr(IV)在KCl-MgCl2-K2ZrF6和KCl-MgCl2-K2ZrF6-ZrO2熔盐中Mo电极上的电化学实验,并获得如下结果:Zr(IV)还原为Zr(0)是通过两步反应,即Zr(IV)+ 2e- → Zr(II)和Zr(II)+2e- → Zr(0)。两个反应是准可逆的。KCl-MgCl2-K2ZrF6-ZrO2熔盐中的电极反应表明在预沉积的Zr上欠电位沉积Mg可以用来制备Mg-Zr合金。感应耦合离体子体-原子发射光谱(ICP-AES)分析结果表明,在1023 K和KCl-MgCl2-K2ZrF6-ZrO2熔盐中K2ZrF6含量在9.2%(w)条件下,恒电流电解获得的Mg-Zr合金中Zr含量可以达到7.2%(w)。并采用X射线衍射(XRD)和扫描电镜-能谱仪(SEM-EPS)对合金进行表征。利用KCl、MgCl2、K2ZrF6、KF和ZrO2为原料,直接恒电流电解制备Mg-Zr合金是可行的,且在确定反应条件下实现合金中Zr含量可控;揭示了KCl-MgCl2熔盐体系可以实现Mg和Zr的共电沉积,并且验证了直接电解ZrO2获得Mg-Zr合金的可行性。 相似文献
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在773 K条件下,研究了La(III)在LiCl-KCl熔盐中W和Ni电极上的电化学行为。La(III)还原反应是一步三电子转移的准可逆反应;通过在Ni电极上直接电沉积La的方法可以获得La-Ni金属间化合物;恒电位电解可以获得含三种金属间化合物(LaNi5、La7Ni16和La2Ni3)的La-Ni合金层,并且通过X射线衍射仪(XRD)和扫描电镜-能谱分析仪(SEM-EDS)确定物相并表征结构。采用开路计时电位法估算了LaNi5金属间化合物的标准生成吉布斯自由能。揭示了恒电位电解方法是制备La-Ni镀层合金以及提取熔盐中La的有效方法。 相似文献
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针对机器人大范围位姿精准测量问题,提出一种大视场位姿测量的变焦测量方法。利用变焦图像匹配点的单应矩阵进行变焦内参动态计算,根据变焦前后靶标位姿求解相机坐标系变换,给出与变焦参数相关的PnP算法,考虑畸变后进行参数优化,并提出缩放和对焦两步变焦控制策略。提出一种基于图像模板的靶标板位姿测量算法,在靶标可视姿态均能稳定检测并区分标志点。对变焦测量系统进行误差测量实验和大场景跟踪实验,结果表明,不同变焦参数下均具有较高的单点测量精度,平均位置精度最高21.8μm,在400~1600 mm范围误差0.09mm,精度较高,使用的变焦相机可实现178.7461~9022.31mm测量。该方法实现了相机活动范围受限而测量范围可拓展的位姿测量。 相似文献