CS-30加速器制备Tc的研究

本文开展了加速器制备Tc的研究,其主要工作涉及到Mo靶的制备、Mo靶的辐照、模拟辐照靶的放射化学分离和辐照靶的放射化学分离等.用D核(2H)束轰击Mo靶,辐照靶先用质量浓度为10％的NaOH溶解,再用30％的H2O2进行溶解;用Dowex-1阴离子交换柱分离纯化Tc,最后得到高纯度的含Tc的Na2TcO4溶液.     

高灵敏显色反应测定微量铜的方法研究

本文研究了二苯碳酰二肼(DPC) 溴化十六烷基吡啶(CPB) 铜高灵敏显色反应和微量铜的光度法测定条件。配合物最大吸收波长510nm,表观摩尔吸光系数ε=1.65×106L·mol-1·cm-1,铜量在0.05～1.0μg/25mL范围内服从比耳定律。该法灵敏度高,选择性良好,应用于水中微量铜测定,结果满意。     

Non-Degenerate Four-Wave Mixing in Microstructure Fibres

Non-degenerate four wave mixing based on third-order susceptibility X^3 in high nonlinearity microstructure fibres is experimentally demonstrated. The Stokes and anti-Stokes peaks are observed simultaneously by launching 10-fs pulses from an 80Ohm Ti：sapphire laser into the fibre.     

基于边缘的SSIM图像质量客观评价方法

在图像处理领域中,准确判断所处理图像的质量是一项关键技术.本文在基于结构相似度的图像质量评价方法的基础上,考虑了边缘信息对人眼感知结构的重要性,提出了基于边缘结构相似度的图像质量评价方法.实验中,对实验图像进行客观指标的提取与计算,最后统计分析实验数据.结果表明,该方法对图像质量的评价结果优于基于结构相似度的图像质量评价方法,能够正确反映图像质量且更加符合人眼的主观感受.     

北京谱仪

北京谱仪是北京正负电子对撞机上的一台大型通用性磁谱仪.它由多种探测器组成,用于测量正负电子湮没后的遍举末态反应,进行粲粒子物理和τ轻子物理研究.它有大的覆盖立体角;优良的荷电粒子分辨;动量分辨和好的低能光子探测效率.本文对谱仪的结构和性能作了详细的描述.     

关于灵敏电流计灵敏度和线圈运动时间常数的定性与半定量分析

本文分析了灵敏电流计实验中经常遇到的几个问题,并对电流计灵敏度和线圈运动时间常数进行探讨     

分子量对壳聚糖溶致液晶性的影响

三种不同分子量的壳聚糖[脱乙酰度均为(84±1)%]在二氯乙酸溶液中都呈现胆甾型溶致液晶相.临界浓度随分子量增加而降低,但均比同样聚合度的甲壳素的高.用偏光显微镜法和激光小角散射法测得的胆甾液晶相的螺距很相近,在浓度相同时,其值随分子量的增加而减小.     

甲壳素溶致液晶的研究

报道了甲壳素有溶致液晶性．对四种不同分子量的甲壳素的研究结果表明,分子量增大,临界浓度显著降低,胆甾相平均螺距减少,但液晶有序微区平均尺寸却增加．甲壳素分子量为２８４×１０６、１４７×１０６、９４×１０５和５３×１０５时,在二氯乙酸中的临界浓度（Ｗ／Ｗ）分别为０００５、００１５、００３５和００５０．根据理论分析,甲壳素可视为刚性链,与多肽相似．甲壳素的指纹状织构不同于其他溶致液晶体系,在各种分子量甲壳素的两相共存浓度区内,液晶有序存在于内含指纹的不规则微区内,而不是滴状微区内．     

甲壳素类液晶高分子的研究 Ⅰ侧基长度对羧酰化甲壳素的液晶性的影响

四种羧酰化甲壳素即乙酰化、丙酰化、丁酰化和己酰化甲壳素在二氯乙酸溶液中均呈现胆甾型溶致液晶相．临界浓度随侧基长度增加而略有增加,衍生物的临界浓度明显都比原甲壳素高许多,这些规律都可以用链刚性的变化来解释．四种羧酰化甲壳素在剪切时均能形成条带织构,而且能形成条带织构的最低浓度有明显差别,随侧基长度增加而提高,进一步表明侧基较长,液晶性减少．     

甲壳素类液晶高分子的研究Ⅱ-侧基长度和取代度对羧酰化壳聚糖的液晶性的影响

五种羧酰化壳聚糖即乙酰化、丙酰化、丁酰化、己酰化和庚酰化壳聚糖在二氯乙酸溶液中均呈现胆甾型溶致液晶相．临界浓度随侧基长度的增加而增加,但取代度（ 从０－２１ 变化到０－９４） 对临界浓度没有影响．在两相共存浓度区内,均呈现典型的滴状织构．从两相共存到完全液晶相的转变浓度也随侧基长度的增加而增加．