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481.
综述了傅里叶变换红外光谱(FTIR)及其联用技术在界面与电化学反应、生物反应、催化反应和动力学研究中的最新进展,参考文献57篇。 相似文献
482.
483.
铽—钆—均苯四甲酸体系的共发光效应及其分析应用 总被引:9,自引:0,他引:9
本提出了以均苯四甲酸为配体的铽的荧光测定法,试验表明:在pH=6.0-9.0的缓冲溶液中,钆离子能明显增强Tb^3+-均苯四甲酸二元体系的荧光强度。该体系已用于痕量铽的测定,其检出限为4×10^-9mol/L。 相似文献
484.
2-(2-喹啉偶氮)-5-二乙氨基苯甲酸固相萃取光度法测定环境水样中的镍 总被引:32,自引:0,他引:32
用2-(2-喹啉偶氮)-5-二乙氨基苯甲酸(QADEAB)与镍的显色反应及Waters Porapak^R Sep-Park固术萃取小柱对显色络合物的固相萃取,建立了测定水样中μg/L级镍的新方法。水样中的镍在pH=8.0的硼酸-磷酸二氢钾缓冲介质中和Tween 80存在下与QADEAB反应生成2:1稳定有色络合物,该络合物可用Waters Porapak^R Sep-Park固相萃取小柱富集,用乙醇洗脱后用光度法测定,可测定水样中μg/L级的镍。方法用于几种环境水样分析,结果令人满意。 相似文献
485.
为了探讨Ce^4+对过氧化氢酶(cAT)构象的影响,以离体的牛肝过氧化氢酶(CAT)为实验材料。用紫外.可见吸收光谱、荧光光谱、CD谱、红外光谱等方法分析Ce^4+作用后CAT构象的变化,发现CAT的构象与Ce^4+的浓度相关,Ce^4+的浓度较低时,CAT的α-螺旋含量增加。β-折叠含量减小;Ce^4+的浓度较高时,结果相反。结果表明,不同浓度的Ce^4+对CAT构象的影响不同。 相似文献
486.
487.
合成并表征了羟胺酸配体N 苯甲酰基 N 苯基羟胺 (BPHA)及钴配合物Co(BPHA) 2 ,通过对反应过程的跟踪 ,证明 1∶1型超氧配合物Co(BPHA) 2 ·O2 是反应催化活性中间体。用该配合物为催化剂 ,以纯氧为氧源 ,在0 .5MPa压力下评价了不同的混合二甲苯液相催化氧化的活性 ,证明催化剂具有良好的活性 ,三种二甲苯反应活性大小的顺序为 :对 二甲苯 >邻 二甲苯 >间 二甲苯。当异构二甲苯 1∶1的比例下 ,反应温度 12 5℃ ,催化剂浓度 1.0× 10 - 3mol L时 ,反应 2小时 ,对 二甲苯氧化速度比间 二甲苯快 7倍 ,邻 二甲苯氧化速度比间 二甲苯快 4倍 相似文献
488.
489.
在水溶液中电化学反应制备大面积聚吡咯膜 总被引:6,自引:0,他引:6
以不锈钢为电极,在吡咯水溶液中,经电化学聚合制备了大面积的聚吡咯薄膜。研究了反应电流密度、反应温度、对阴离子种类和浓度等因素对成膜性能及电导率的影响。选择合适的反应条件,可得到电导率为120Scm~(-1)、抗拉强度46MPA、模量为1.75GPA的聚吡咯膜。 相似文献
490.
应用加温加压原位红外光谱技术,考察了7种不同结构的有机膦配位体的电子授 能力,钴-膦基配合物的稳定性及其烯烃氢甲酰化催化活性等三者之间的关系,结果表明,配位体的电子授予能力强,则钴-膦的的稳定性好,烯烃氢甲酰化活性亦高;反之亦然,对于烯烃氢甲酰化制脂肪醇的然-膦催化剂,选择配位能力较强的三烷基膦类型的配位体较为适宜。 相似文献