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401.
1.以顺式和反式丁烯二酸二乙酯为模型化合物,确定表征聚酯中顺、反构型的红外光谱特征吸收带。顺式为825,1410和3052厘米~(-1),反式为780,1371和3072厘米~(-1)。 2.测定一系列顺式聚酯和反式聚酯混合弑样在825和780厘米(-1)的光密度比值,得到可以定量顺、反构型的工作曲线。 3.缩聚反应温度和反应时间对顺-反异构化有显著的影响。提高温度和延长反应时间都会增加聚酯中反式构型的含量。顺-反异构化反应系属一极反应,反应活化能为19千卡/克分子。 4.在顺丁烯二酸酐和乙二醇的缩聚过程中反式构型的增多是聚合物粘度增大的主要因素。 相似文献
402.
1 引 言多环芳烃是一类重要的致癌物质 ,环境样品中痕量的多环芳烃分析具有重要意义。其中高效液相色谱 程序波长荧光检测器检测是测定多环芳烃最常用的方法。紫外二极管矩阵检测器具有检验峰纯度、比较未知光谱与谱库光谱辅助定性的功能 ,其检测结果可靠性比程序波长荧光检测器高。但是紫外检测器灵敏度比荧光检测器低近两个数量级 ,对于清洁水样 ,多环芳烃含量很难达到紫外检测器的定量范围。为了解决清洁水样中多环芳烃的紫外二极管矩阵检测器检测 ,我们研究了色谱柱在线富集的方法 ,大大提高了多环芳烃的富集倍数 ,清洁水样中多… 相似文献
403.
近幾年來,支化高分子引起了普遍的注意,主要的原因:一方面是高分子的支化結構對產品的性能有密切的關係,因之從生產实踐中直接提出了關於支化高分子的形成、性質、檢別、生產控制等一系列問題,要求解答,来改進高聚物的使用性能;另一方面,线型高分子的結構形態以及其他的物理化學性質,從三十年代開始到現在,無論在理論處理和實驗方法上都已獲得很大的進展,對在結構上只有几何形態差別的支化高分子的研究,提供了有力的基础和廣泛的可 相似文献
404.
以~(14)C标记正丁烯为示踪化合物,用扩展示踪动力学方法解析了在Bi-Mo和铁系尖晶石催化剂上丁烯氧化脱氢全图谱的动力学和反应机理,结果表明,在Bi-Mo催化剂上选择氧化反应速度的顺序为丁烯-1大于丁烯-2,异构化的速度小于选择氧化反应的速度,燃烧反应的速度的顺序也是丁烯-1大于丁烯-2。在铁系尖晶石催化剂上,三种丁烯异构体的选择氧化的速度常数极相近,但顺丁烯略快;它们的异构化速度都明显较小,其中几何异构化的速度大于双键异构化的速度;其燃烧反应速度的次序为丁烯-2>丁二烯>丁烯-1。讨论了工业丁烯氧化脱氢装置中丁烯原料组成的影响,异构化的机理和氧化反应的可能速度控制步骤。 相似文献
405.
406.
极性晶体结晶习性的形成机理 总被引:6,自引:0,他引:6
将负离子配位多面体生长基元模型应用于对极性晶体结晶习性的研究。从结晶化学角度探讨了晶体中负离子配位多面体的结晶方位与晶体各族晶面显露规律,提出负离子配位多面体在晶体各族晶面上联结的稳定性决定了晶面的生长速率。在不同的生长温度和溶液碱浓度下,负离子配住多面体相互联结构成不同维度的生长基元,而不同维度的生长基元往晶体各族晶面上叠合的速率比例是在变化的,这是导致晶体结晶形态多变性的主要原因。同时提出:如果把PBC模型中的化学键链设定为配位多面体相联结的键链,使得极性晶体结晶习性中难以解释的问题就会迎刃而解,从而使PBC理论模型的应用会得到更进一步的拓宽。 相似文献
407.
408.
聚乙烯醇水凝胶溶胀特性研究 总被引:30,自引:0,他引:30
在前文对聚乙烯醇水溶液冰冻凝胶化浓度依赖性研究基础上,对接触浓度(C)以上聚乙烯醇水溶液通过冰冻-融化处理,制得了一种含水率高达95~98%的水凝胶.系统研究了该水凝胶在蒸馏水中的溶胀及溶解特性.得到了一个与实验结果相吻合的溶胀动力学方程:Q1=Qe-(Qe-QO)/ekt,及平衡溶胀比Qe与浓度之间的定量关系:Qe=60.3-4.45×102C.发现当冰冻-融化次数N≤5时,平衡溶胀比Qe及溶解量W与冰冻-融化次数(N)间满足幂函数关系:Qe。W通过对聚乙烯醇水凝胶平衡溶胀比与经冰冻处理的聚乙烯醇水溶液特性粘数进行比较,发现反映链间氢键凝聚缠结效应与反映链内氢键凝聚缠结效应的定量指标具有等效性. 相似文献
409.
三唑醇(Triadimenol)是一种优良内吸性的广谱杀菌剂,用于处理各类作物种子时,防病效果显著。该化合物的分子式为C_(14)H_(18)N_3OCl,化学结构式如右。其中含有两个手性碳原子,应其有四种光学异构体。据文献报导,其中的两个非对映体之间的药效有明显的差别,有效体称为A体。A体的二个对映体之间的药效以(-)-A体为最佳有效体。鉴于了解A体的一对对映体的构型,对探讨其生物活性的作用机理及共与立体构型关系方面有重要意 相似文献
410.