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171.
以城市污泥(SS)、中药药渣(HTW)和硅藻(DT)为对象,在水平管式反应器上对比研究了水热处理前后样品在热解过程中NO_x前驱物的生成特征,并结合热重(TGA)和X射线光电子能谱(XPS)表征分析了该耦合过程对NO_x前驱物的影响机制。结果表明,在240℃下进行水热预处理能直接或间接地影响样品燃料N在不同热解阶段时的转化路径,从而在整体层面上降低NO_x前驱物的释放量,例如当热解温度为900℃时,源于水热焦燃料N的NO_x前驱物为55.0%(SS_(240))、48.1%(HTW_(240))和51.2%(DT_(240)),比未经处理样品的NO_x前驱物释放量分别少9.5%(SS)、6.0%(HTW)和15.4%(DT),但若以原料燃料N为基准,源于水热焦的NO_x前驱物则比未经处理样品的NO_x前驱物释放量分别少90.1%(SS)、41.9%(HTW)和59.8%(DT),并且对NH_3的抑制效果高于HCN。进一步根据热失重曲线及其半焦N官能团的演变规律可以推测,水热预处理对NO_x前驱物的两条影响机制,即含N官能团的脱除(对于初次反应的NH_3释放)与含N官能团的稳定化(对于二次反应的HCN释放),可为废弃物的清洁利用提供理论参考。 相似文献
172.
合成了2个新的希土冠醚配合物Ln(NO3)3·C26H38N2O4(Ln=La、Ce;C26H38N2O4=1,7,10,16-四氧-4,13-二氮杂-N,N′-二苄基环十八烷)。通过元素分析,红外光谱,拉曼光谱及其1H核磁共振谱进行表征。用四圆衍射仪测定了La(NO3)3·C26H38N2O4·CH3CN的晶体结构。晶体属三斜晶系,P1空间群,晶胞参数:a=1.2869(4)nm,b=1.5868(6)nm,c=0.9147(2)nm;α=101.89(2)°,β=105.38(2)°,γ=71.96(3)°;Z=2。dcald.=1.58g·cm-3,μ(MoKα)=13.25cm-1。中心镧离子与冠醚配体中的4个氧原子和2个氮原子配位,3个硝酸根中的6个氧原子也与La3+配位,形成配位数为12的配合物。 相似文献
173.
174.
175.
基于线性调频变换算法的SAW富氏谱分析技术是现代雷达、通讯、电子对抗及射电天文等领域的新一代支持技术之一。其中测频是其最基本功能。由于所用SAW色散延迟线基底材料延时温度系数的影响,所测频率通常随工作温度变化。故实用中正确认识测频随温度变化规律,是系统正确设计与补偿的前提。迄今据作者所知尚无令人满意的定量分析理论。本文由时间比例关系出发,定量分析了此类技术中基础结构的M-C型功率谱仪测频温度特性。给出相对不同频率分量的延时随温度变化的解析表达式。指出这种变化不仅与器件参数及基片延时温度系数有关,且与工作频率有关。应用本文结果还可合理地解释法国Thomson CSF公司的Claude Lardat有关实验中理论与实验的偏差[7]。 相似文献
176.
用SYNTEXP3/R3四圆衍射仪收集4-(2-吡啶偶氮)间苯二酚盐酸盐晶体的三维衍射数据。晶体属P21/c空间群,a=11.339Å,b=6.835Å,c=18.170Å,β=102.76°,Z=4。利用Patterson法及直接法测定了晶体结构。经位置坐标参数,各向异性温度因子及比例因子块矩阵最小二乘修正后,最后的R值为0.055。晶体结构分析结果表明:4-(2-吡啶偶氮)间苯二酚的分子内所有非氢原子共面并形成大的共轭体系。氯离子及二个结晶水与分子中的N,O形成氢键,起到桥联分子的作用。 相似文献
177.
本文论述了三十年代以来三明治型的二层和三层金属(稀土金属Sc,Y,Ln、锕系金属Th,U,Pa,Np,Am、前过渡金属Ti,Zr,Hf、主族金属In,Sn,Bi)酞菁(Pc)配合物化学研究的进展,并根据其三维共轭电子结构性质阐述了其作为新型分子电导、电致变色、气体传感、非线性光学材料和液晶等功能材料的巨大的潜在应用价值。 相似文献
178.
为加强超声电子学和军用电子系统的学科性相互渗透,促进两学科的发展,中国声学学会超声电子学分科学会和中国电子学会电子对抗学会于1990年10月15日至19日在安徽黄山联合召开了全国性“超声电子学器件在电子对抗、雷达和军事通讯技术中的应用学术交流会”。与会者有来自全国各地8所大专院校,18个研究所和4个企业集团的教授、专家学者及有关领导共80余人。《应用声学》与《电子对抗》编辑部也派编辑专程采访。 相似文献
179.
利用拉曼散射和红外有收光谱研究了Y1-xNdxSr2Cu.0mO0.3o7-δ系列样品的声子振劝性质,实验结果表明,对x=0的样品,在拉曼光谱中主要出现2323,443,522和578cm^-1几个特征峰,在中红外吸收光谱中出现522,580和646xm^-1特征峰。 相似文献
180.