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991.
992.
以不同酯烷基链长的甲基丙烯酸烷基酯为疏水成分,甲基丙烯酸二乙氨基乙酯(DEA)为可离子化单体,及以二甲基丙烯酸乙二醇酯(EGDM)或二乙烯苯(DVB)为交联剂,合成了数个系列甲苯改性的不同交联度的疏水阳离子凝胶,研究了这些凝胶以pH-敏感溶胀为主的容胀行为.发现以甲基丙烯酸正丁酶(BMA),EGDM及DEA合成的改性凝胶,与以苯乙烯(St),DVB及DEA合成的溶剂改性凝胶具有十分相似的平衡溶胀和动力学溶胀性质.研究结果为增加疏水阳离子凝胶的载药种类,拓宽由pH改变而触发释药的控释体系的应用范围提供了新的途径. 相似文献
993.
采用化学还原浸渍法在两种不同条件下制备炭载PtRu催化剂,通过XRD和TEM技术对催化剂的晶体结构及微观形貌进行了分析,运用循环伏安法、线性扫描法来检测不同条件下制备的催化剂对甲醇及吸附态CO(COad)电催化氧化活性的影响.结果表明,不同条件下制备的催化剂Pt和Ru形成合金的程度不同,Pt-Ru合金原子的颗粒在载体炭上的粒径大小和分布不同,导致催化剂对甲醇及COad的电氧化催化活性不同.其中以甲醛为还原剂在乙二醇体系中制备的催化剂PtRu/C-2能形成较好的合金状态,粒径小,分布均匀,对甲醇及COad的氧化具有较高的电催化活性. 相似文献
994.
995.
996.
997.
制备方法及焙烧温度对Co3O4/CeO2催化剂上CO低温氧化反应的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
分别采用沉淀氧化法、均匀沉淀法及络合燃烧法制备了Co3O4/CeO2复合氧化物催化剂,并在干燥及湿气条件下进行了CO氧化反应. 结果表明,采用沉淀氧化法经538 K焙烧制得的Co3O4/CeO2催化剂具有优异的CO低温氧化活性和较高的抗湿性能. 在196 K条件下,该催化剂上CO氧化的转化率为99%, 并且可连续保持400 min以上; 当温度上升到298 K时,经过 2400 min反应后, CO的转化率仍可达到94%; 当反应气中含3.1%湿气,温度为383 K时,经过2400 min反应后, CO的转化率仍保持在79%. 实验表明, Co3O4/CeO2催化剂的制备方法及焙烧温度对Co3O4与CeO2之间的相互作用有显著的影响,进而影响催化剂催化CO低温氧化的活性. 相似文献
998.
掺杂聚苯胺能带结构和导电机理的研究 总被引:7,自引:1,他引:7
用EHMO-CO方法对质子掺杂聚苯胺进行了模型化理论计算,得到与吸收光谱实验数据一致的能带结构,研究表明,掺杂苯胺中的载流子是极化子,能满意地解释掺杂聚苯胺的导电机制。 相似文献
999.
多形态ZnO纳米粒子的制备及其紫外—可见光吸收性能研究 总被引:3,自引:0,他引:3
选用失水山梨醇单油酸酯/反应物水溶液/环己烷制成微乳液等“微反应器”,在其中控制反应,制备出了具有球形及棒状、不规则片状与球形但呈细胞器状排布的纳米氧化锌。用透射电镜(TEM)、动态激光光微射(DLLS)与X-射线衍射对产物的结构、形态、大小与化学成分进行了表征。系统研究了反应体系的组分、配比、反应温度及分散方法等反应条件对“微反应器”与产物形态、大小的影响。探讨了ZnO纳米粒子的稳定性及其原因。并对ZnO纳米粒子的紫外—可见光吸收性能进行了表征。 相似文献
1000.