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511.
苯肼-α-环糊精包合物吸附行为的光谱与电化学研究 总被引:3,自引:0,他引:3
研究了水溶液体系中α环糊精(αCD)存在时盐酸苯肼(PH)的光吸收行为及电化学行为.紫外可见光谱结果表明,水溶液体系中盐酸苯肼(PH)与α环糊精(αCD)可生成1∶1包合物,经测定该包合物的包合常数(Kf)为178mol-1·dm3;与未被包合的PH相比较,PH与α环糊精生成的包合物对光及氧的敏感性质大大降低.该性质可用于改进盐酸苯肼的保存方法,并拓宽了其在医药工业中的应用范围.实验还发现水溶液体系中α环糊精存在时盐酸苯肼的电化学氧化行为得到极大的抑制. 相似文献
512.
AFM诱导正十八硫醇在金基底上的选择性生长 总被引:1,自引:0,他引:1
扫描探针显微镜(SCCnningPF0boMICCOSCOPy,SPM)由于其极高的空间分辨能力和高度的可控性,已成为纳米尺度加工的有力工具[‘·’j.自Schneir等[’j报道原子级平整金基底的制备和用装备An针尖的扫描隧道显微镜(ScanningTunnelingMicroscoPy,STM)在基底上制备金纳米点以来,有关在All和HOPG等基底上制备由金点构成的任意图案的方法及用导电原子力显微镜(AtomicForceM卜roscopy,AFM)在HOPG和St基底上制备金点阵的工作已有许多报道[‘·’‘.用导电AFM和TaPPingmodeAFM”,’‘对St进行直接氧化可在其表面加… 相似文献
513.
原子吸收法测定辐照薯干酒中过氧化氢 总被引:4,自引:0,他引:4
过氧化氢在pH 1.5~3.5的硫酸酸性条件下与重铬酸钾反应生成过氧化铬(CrO_5),该物质被乙醚提取后,用原子吸收法测定乙醚中的铬,间接测定过氧化氢的含量,用过氧化氢酶破坏过氧化氢后,同理测定酒样中有机铬、无机铬,用差减法得出由过氧化氢生成的铬量。间接用铬代替过氧化氢绘制标准曲线换算酒样中过氧化氢浓度,解决了过氧化氢标准液因分解而难保存的困难。方法测定下限达0.1μg·L~(-1),回收率为92%~103%,灵敏度高,选择性好,用于酒中过氧化氢的分析结果,与碘量法结果基本一致。 相似文献
514.
本文提出了一种全新的以酸直接提取煤中的矿物元素、ICP-AES测定其含量的方法.考察了最佳酸配比、酸用量、最佳提取时间、仪器最佳操作参数以及元素间的干扰等诸多因素.与其灰分含量相比,煤中矿物质的提取率在95%以上,各元素加标回收率为96%~104%,九次测定相对标准偏差小于4%.方法准确、快速、适合于不同煤样中矿物元素的分析测定. 相似文献
515.
516.
氨基膦酸及其酯的合成 总被引:5,自引:0,他引:5
综述了α-氨基膦酸及其酯的合成方法,介绍了近年来发展的不对称合成法,并对各种方法的优劣作了评述。 相似文献
517.
518.
研究了马来酸酐和环氧氯丙烷交替共聚,发现Pr(naph)3-Al(i-Bu)3是马来酸酐(MAn)和环氧氯丙烷(ECH)交替共聚的良好催化剂.用红外光谱、核磁共振表征了共聚物的结构.共聚反应的动力学研究表明共聚反应与单体浓度、催化剂浓度呈一级关系.表观活化能为102kJ/mol. 相似文献
519.
混合溶剂法在硫酸钾生产中的应用研究及发展 总被引:1,自引:0,他引:1
介绍了混合溶剂法在无机盐特别是硫酸钾生产中的应用及发展研究;测定了25℃,乙醇浓度为25.28%(wt%),Na^ ,K^ //Cl^-,SO4^2--C2H5OH-H2O体系的部分溶解度数据,绘出了干盐图,并与25℃时水溶液相图进行比较,探讨了应用前景。 相似文献
520.
采用辐射技术制备了κ-型卡拉胶 ( KC) /聚乙烯基吡咯烷酮 ( PVP)共混水凝胶 ,研究了共混凝胶内 KC含量、PVP的分子量和辐照剂量等对 KC/ PVP共混水凝胶性质的影响 .实验发现 ,KC与高分子量的 PVP( k-90 )共混后在一定剂量范围内辐照可得到高强度、高溶胀行为的 KC/ PVP共混水凝胶 ,随着共混凝胶内KC含量的增加 ,凝胶强度及溶胀性能均显著提高 .分析表明 ,KC与高分子量的 PVP共混后 ,在较低剂量下 KC的降解被抑制 ,从而获得一种由物理交联的 KC和化学交联的 PVP形成的互穿网络 ( IPN)凝胶 . 相似文献