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铁氰化钆修饰电极的固态电化学及电催化性能 总被引:2,自引:0,他引:2
制备了一种新的稀土铁氰化物——铁氰化钆(GdHCF), 并对其进行了表征. 元素分析、EDX和TGA结果表明, GdHCF的计量式为NaGdFe(CN)6•12H2O(在NaCl溶液中制备), 红外光谱结果显示GdHCF晶体中有两种形式的水分子存在, 一种是靠氢键结合的填隙水分子(5个), 一种是与Gd配位的配位水分子(7个);XPS结果表明GdHCF中铁为+2价, 钆为+3价. 将GdHCF固定到石墨(SG)电极上(GdHCF/SG), 研究了它的固态电化学性能, 其循环伏安曲线上表现出一对良好且稳定的氧化还原峰, 式量电位E0′几乎不随扫速而变化(在10~300 mV•s−1范围内, E0′平均值为(197±3) mV);并且E0′与支持电解质中阳离子(Na+)活度的对数(lgaNa+)之间呈线性关系, 斜率为54.1 mV, 这一特性关系可用于测定NaCl溶液中Na+的活度. 进一步研究的结果表明, GdHCF对神经递质多巴胺(DA)和抗坏血酸(AA)的电化学氧化均具有催化作用, 催化电流随DA(或AA)浓度的增加而增加. 相似文献
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以ZnO、SnO2和活性炭的混合物为原料,通过碳热还原热蒸发法无催化剂成功制备出Zn2SnO4纳米材料.借助X射线衍射仪(XRD)、拉曼光谱和扫描电子显微镜(SEM)对样品物相和形貌进行了表征,结果显示样品为面心立方结构的Zn2SnO4纳米链状棒,同时含有少量的ZnO物相.利用X射线光电子能谱(XPS)对Zn2SnO4样品表面各元素的化学状态及相互作用方式进行了测试,结果表明:样品中Zn和Sn分别是以+2价和+4价氧化态形式存在,其中Zn2p3/2电子有两个结合能,分别来自ZnO和Zn2SnO4,Zn2SnO4中Sn4+占据不同的格点位置.室温下光致发光谱(PL)结果显示,样品在紫外区域(320-450nm)和可见区域存在很强的发光带,其中紫外区域的宽发光带,经过高斯拟合可分为358和385nm两个发光峰,与同条件下制备得到的纯ZnO纳米材料发光谱比较,确认358nm发光峰是来自于Zn2SnO4的近带边复合发光. 相似文献
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为评价动态图形分析仪对休克动物定量分析的可行性 ,应用其对SD休克大鼠相关生理参数及肠系膜微循环进行了动态研究 .第一次放血后的大鼠相关指标分别变化如下 :血压 (BP)从 115 .40± 10 .5 0mmHg(1mmHg =133 .32 2Pa)下降至 6 0 .10± 2 .70mmHg ;血液流速 (V)由 1135 .40± 11.2 5mm/s减慢为 989.2 3± 7.32mm/s;小血管口径 (D)从 12 0 .0 0± 2 .14μm缩小为 79.13± 1.18μm ;镜下血管数目由每视野 8根变为 4根 ;中心静脉压 (CVP)7.0 0± 0 .0 7mmHg降至 6 .80± 4.0 0mmHg ;血液流态由线流改为线粒流 .待BP回升或接近正常后第二次放血 ,则BP由 10 8.5 0± 5 .5 0mmHg降至 40 .40± 3 .2 0mmHg ;CVP由 7.15± 0 .0 1mmHg升至 9.6 6± 0 .0 2mmHg ;V值由76 .5 0± 2 3 .6 0mm/s减慢为 36 .72± 10 .2 0mm/s;D值由 6 0 .5 0± 8.12 μm增加为 75 .2 0± 9.6 5 μm ,且镜下血管数目增加 ,流态呈现粒流并出现摆流 .回输两次所抽血液后BP短时增高 ,其余指标无明显变化 相似文献
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在波长300~600 nm范围内,测定胭脂红和果绿混合体系的吸光度,用支持向量回归(SVR)方法进行建模,建立了支持向量回归分光光度法同时测定胭脂红和果绿的方法,并用该法对模拟样品进行测定.结果表明,模拟样品中胭脂红和果绿的平均回收率分别是97.645%和100.895%,结果令人满意. 相似文献