排序方式: 共有46条查询结果,搜索用时 0 毫秒
11.
荧光法研究木犀草素与人血清白蛋白的相互作用 总被引:2,自引:0,他引:2
用荧光光谱、同步荧光光谱和紫外吸收光谱方法,研究了木犀草素与人血清白蛋白(HSA)的相互作用。研究表明木犀草素对HSA有较强的荧光猝灭作用,根据不同温度下木犀草素对HSA的荧光猝灭作用,利用Stern-Volmer方程处理实验数据,表明木犀草素对HSA的荧光猝灭作用属于静态猝灭。根据Fōrster非辐射能量转移理论计算了木犀草素与HSA间的结合常数和结合位点数,求得了木犀草素与HSA间的结合距离r。热力学数据表明二者主要靠疏水作用力结合。同时用同步荧光光谱探讨了木犀草素对HSA构象的影响。 相似文献
12.
化学衍生法应用于生物多胺的HPLC荧光检测 总被引:1,自引:0,他引:1
介绍了在高效液相色谱荧光衍生法分析多胺中常用的几类荧光衍生试剂及其应用,对近年多胺分析中的高效液相色谱荧光衍生方法进行了综述。 相似文献
13.
14.
Based on non-equilibrium Green's function formalism and density functional theory calculations, we investigate the electronic transport properties of 15,16dinitrile dihydropyrene/cyclophanediene bridged between two zigzag graphene nanoribbon electrodes. Our results demonstrate that the system can exhibit good switching behavior with the maximum on-off ratio high up to 146 which is improved dramatically compared with the case of gold electrodes. Moreover, an obvious negative differential resistance behavior occurs at 0.3 V, making the system have more potential in near future molecular circuits. 相似文献
15.
16.
17.
18.
以基于亚胺键的嵌段共聚物为构筑单元的温度/pH响应性共聚物复合胶束(CMs), 由于具有亚胺键和核-壳-冠结构, 表现出较高的灵敏度和稳定性. 以聚乙二醇单甲醚(MPEG)、 N-乙烯基己内酰胺(NVCL)和ε-己内酯(ε-CL)为原料, 分别制备了端醛基聚乙二醇单甲醚(MPEG-CHO)、 端醛基聚N-乙烯基己内酰胺(PNVCL-CHO)和端氨基聚己内酯(H2N-PCL), 利用希夫碱反应, 进一步制备了基于亚胺键的聚乙二醇单甲醚-b-聚己内酯(MPEG-b-PCL)和聚N-乙烯基己内酰胺-b-聚己内酯(PNVCL-b-PCL)嵌段共聚物, 对共聚物结构进行了确认. 以MPEG-b-PCL和PNVCL-b-PCL为构筑单元, 制备了共聚物复合胶束, 研究了复合胶束对阿霉素的包载、 释放性质和细胞毒性等. 研究结果表明, 室温下MPEG-b-PCL和PNVCL-b-PCL能够在水中自组装形成以PCL为核、 MPEG和PNVCL为混合壳的共聚物复合胶束, 在生理温度下, 温敏性PNVCL链段发生相变塌缩在PCL核表面, 能够防止药物扩散释放, 亲水性MPEG链段形成可控通道. 药物体外释放结果表明, 在弱酸性环境中, 亚胺键能够断裂, 胶束被破坏, 促进药物的释放, 噻唑蓝(MTT)实验表明, 复合胶束的细胞毒性较低. 相似文献
19.
以4,4′-偶氮二[4-氰基戊酰(对-二甲氨基)苯胺](ACPMA)/过氧化二苯甲酰(BPO)为氧化还原引发体系,研究了甲基丙烯酸甲酯(MMA)在N,N-二甲基甲酰胺(DMF)中的聚合及其动力学行为.考察了聚合反应温度、单体浓度、ACPMA浓度和BPO浓度对聚合反应速率和聚合物分子量的影响,测定了反应级数和聚合反应的活化能.结果表明,在一定范围内,聚合反应速率随单体浓度增大、ACPMA浓度增大、BPO浓度增大和反应温度的升高而增大;聚合物分子量随单体浓度的增大而增大,随ACPMA浓度的增大、BPO浓度增大和反应温度的升高而降低.该体系具有氧化还原引发体系的特征,其引发MMA的聚合速率方程为Rp=K[ACPMA]0.57 相似文献
20.
色酚AS中2-羟基-3萘甲酸的萃取-分光光度测定 总被引:1,自引:0,他引:1
1 引 言在冰染染料偶合组分中 ,2 羟基 3萘甲酰基芳胺类产量最大 ,用途最广。此类色酚中 2 羟基 3萘甲酸 (简称 2 ,3 酸 )的测定目前国外和国家标准均采用纸层析分离后紫外光照下 (或与重氮盐偶合显色 )目测斑点大小的方法 ,未见有分光光度法测定的报道。本文研究了色酚中 2 ,3 酸的萃取分离方法和条件、Fe3 + 与 2 ,3 酸的络合条件及络合物的组成比、铁盐中阴离子对发色的影响等 ,建立了色酚AS中 2 ,3 酸的萃取分离分光光度测定法。本法与标准方法相比较 ,灵敏度和准确度均有大幅度提高。本方法具有操作简便、准确、易行等优点… 相似文献