2,2''''—双〔2—(邻甲酰肟苯氧基)乙基〕醚与过渡金属配合物的合成及性质研究

含氮配位原子的希夫碱型化合物在分析化学、合成化学、药学等方面有广泛的应用。近十多年来,随着新药物的研制和生物无机化学的发展,其研究正在不断深入。肟类化合物在结构上与希夫碱型化合物主要不同之处是在于它与氮原子相连的基团是羟基,它在适当的条件下可参与金属配位或形成氢键,研究其配位模式有较重要的理论意义。我们合成了一个新的含醚氧链的双肟化合物,2,2＇—双[2—(邻甲酰肟苯氧基)乙基]醚(H_2BFO)。本     

固相萃取-高效液相色谱法测定马尾松组织中内源激素

建立了固相萃取-高效液相色谱法(SPE-HPLC)测定马尾松组织中内源激素赤霉素(GA3)、吲哚乙酸(IAA)、玉米素核苷(ZR)和脱落酸(ABA)的分析方法。采用WatersC18反相柱(250×4.6mmi.d.,5μm),以体积比为45∶54∶1的甲醇-水-乙酸溶液为流动相,流速1.0mL/min;进样量20μL;检测波长254nm;外标法定量测定。选用Sep-PakC18固相萃取小柱富集内源激素,再经流动相洗脱预处理。4种内源激素在1.0～3.0μg/g添加范围内的回收率为88.4%～108.3%,GA3、IAA、ZR和ABA检出限依次为0.05μg/g、0.02μg/g、0.03μg/g和0.01μg/g。     

快压法制备非晶聚醚醚酮的应变诱导结晶行为

利用快速增压和淬火2种方法分别制备了非晶聚醚醚酮(PEEK), 并利用二维广角X射线衍射(WAXD)研究了2种非晶样品在不同拉伸温度(T_d)和不同应变速率(v)条件下的结晶行为. 结果表明, 在相同拉伸温度及应变速率条件下, 快压样品的临界结晶应变明显低于淬火样品; 随着拉伸温度和应变速率的升高, 2种样品的临界结晶应变均逐渐降低; 在相同应变条件下, 拉伸温度对PEEK材料结晶度的影响很大, 而应变速率对其影响较小.     

调制式差示扫描量热法在高分子研究中的应用

介绍了调制式差示扫描量热法(MDSC)的工作原理及其作为一种新的热分析手段的优点。并通过一些实例介绍了MDSC法在高分子研究中的应用。     

Pt／Mg-AI-O催化剂上NOx的存储性能

采用共沉淀一浸渍法制备了不同Mg/AI比的Pt/Mg-AI-O催化剂，并用XRD和TPD等方法进行了表征．考察了不同反应气氛对载体和催化剂上NO，存储性能的影响．结果表明，NO2较NO更易被存储，Pt的催化作用加速了NO的氧化反应，提高了催化剂的存储能力．在350℃下，NOx的存储能力随着Mg/AI比的增加而升高，Mg和～之间存在着协同作用，AI的加入有利于NOx的存储．低于300℃时，AI对NOx存储的促进作用更为显著．n(Mg)／n(AI)=3的催化剂在150～400℃间有较高的存储能力，且300℃下达到最大     

离散时空的Friedmann宇宙的几何结构及其性质

研究了离散时空的Friedmann宇宙的几何结构,证明了形成Friedmann宇宙的尘埃物质并不分布在Friedmann时空点上,导出了在Friedmann宇宙中的试验粒子的测地运动方程,并揭示了Friedmann宇宙中的时钟和频移效应. 关键词： Friedmann时空 尘埃物质 测地运动 时频效应     

Mo/Si多层膜在质子辐照下反射率的变化

为了检验应用在极紫外波段空间太阳望远镜上Mo/Si多层膜反射镜在空间辐射环境下反射率的变化情况, 模拟了部分空间太阳望远镜运行轨道的辐射环境, 利用不同能量和剂量的质子对Mo/Si多层膜反射镜进行辐照实验.辐照前后反射率测量结果显示,由于带电粒子的辐照损伤,质子辐照会使Mo/Si多层膜反射镜的反射率降低,且质子能量越低、剂量越大,对多层膜的反射率影响越明显. 当质子能量E=160keV,剂量＝6×10¹¹/mm²时,反射率降低4.1%;能量E=100keV,剂量=6×10¹¹/mm²时, 反射率降低5.7%;能量E=50keV,剂量=8×10¹²/mm²时,反射率降低10.4%. 用原子力显微镜测量辐照后Mo/Si多层膜反射镜的表面粗糙度比辐照前明显增加,致使散射光线能量逐渐增大并最终导致反射率的降低. 关键词： 质子辐照 Mo/Si多层膜反射镜 辐照损伤     

DFT Study on the Structure and Racemization Mechanism of 1,1'-Binaphthalene-8,8'-diol

用密度泛函理论研究了1,1'-联萘-8,8'-二酚的基态几何构型和异构化过程．由于OH基取向不同,该分子可以形成三种异构体(ISO1、ISO2和ISO3), 每种OH取向异构体分别有R-和S-对映异构体．研究了各异构体关于萘酚环旋转变形的构像稳定性．由于O-C键单键性质,三种OH取向异构体间的互变反应的能垒较低,表明它们可以很快达到平衡．对于ISO1和ISO2,S-R对映异构反应可以通过绕C1-C10键的反式或顺式旋转途径进行,其中反式途径比顺式途径的能垒分别低87.95 kJ/mol(ISO1)和75.04 kJ/mol(ISO2)．对于ISO3,S-R对映异构反应只能通过反式途径进行．三种OH取向异构体的反式途径对映异构反应的能垒分别为119.61、120.43和121.59 kJ/mol．计算结果认为,1,1'-联萘-8,8'-二酚的消旋机理被归结为三种OH取向异构体的反式途径对映异构反应的平行进行．