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101.
设G是一个图且a,b是非负整数,a≤b.图G的一个[a,b]-因子是图G的一个支撑子图H且满足对所有的x∈V(G),a≤dH(x)≤b都成立.给出了图中[a,b]-因子包含给定圈的一个充分条件. 相似文献
102.
103.
C_(10)H_(10)Cl_2Ti的添加可以有效改善6LiBH_4-CaH_2-3MgH_2样品吸放氢性能,添加的质量分数为5%时具有较好的催化效果。样品的起始和终止放氢温度比原始样品分别降低约30和25℃,可逆储氢量(质量分数)约为8.1%。添加C_(10)H_(10)Cl_2Ti催化剂的样品在360℃下等温放氢速率比原始样品提高了178%。两步放氢反应的表观活化能分别为131.4和138.8 kJ·mol~(-1),相比原始样品降低了约18.6%和15.8%。利用X射线光电子能谱(X-ray photoelectron spectroscopy,XPS)对样品进行分析发现,热分解过程中C_(10)H_(10)Cl_2Ti生成了多价态的Ti化合物,催化了LiBH_4与CaH_2的反应,从而改善了复合体系的储氢性能。 相似文献
104.
决明子多糖含量测定方法 总被引:1,自引:0,他引:1
本研究目的在于寻找最适合测定决明子多糖含量的方法,通过气相色谱法分析决明子多糖的单糖组成,根据其单糖摩尔比通过标准单糖来模拟决明子多糖,其测定结果与葡萄糖或甘露糖为标准单糖测定结果进行换算,以便更加准确测定决明子多糖的含量。从混标的线性关系看,苯酚硫酸法的相关系数比蒽酮硫酸法高(0.999 4 vs 0.996 8)。不同单糖标准的苯酚硫酸法测定决明子多糖的校正系数相对差异在合理范围,测得的结果也符合决明子多糖中甘露糖、混标、葡萄糖含量顺序,因此苯酚硫酸法更适合用来测定决明子多糖的含量。 相似文献
105.
化学烧伤早期很难确定损伤类型和程度,临床上常用于判定热烧伤深度的体表征象对化学灼伤并不可靠,为研究化学灼伤的临床治疗问题,我们设计了动物模型试验,依据拉曼光谱测定组织学病理变化来确定损伤的类型和程度。使用雌性裸鼠BALB/c,将配制的不同浓度的酸碱溶液滴到裸鼠的离体皮肤上,一定时间后,测量拉曼光谱图。通过拉曼光谱的表征,我们检测到当HNO_3和H_2SO_4的浓度达到1mol·L~(-1)时,不仅出现新的特征峰(SO_4~(2-)特征峰:982.2cm~(-1),NO_3~-特征峰:1 047cm~(-1)),而且出现了肩峰。我们利用二维相关光谱,研究了酸碱对皮肤组织的影响。结果表明二维相关谱技术可更清楚地显示出谱峰重叠信息。 相似文献
106.
毛细管电泳电化学检测法测定红葡萄酒中的多元酚 总被引:1,自引:0,他引:1
目前 ,人类各种疾病约 89%起因于活性氧 .因此消除活性氧基团 ,使过氧化物对机体的损伤降到最低限度已成为研究的热点 [1] . Maxwell等 [2 ] 测试了红葡萄酒在人体血液中的抗氧化能力 .发现从刚喝下红葡萄酒时起 ,抗氧化活性就开始上升 ,90 min后达到最大 ,抗氧化活性平均上升约 1 5 % .葡萄酒中的多酚含量与活性氧消除能力的相关系数高达 0 .9686,所以确立葡萄酒中多元酚的分析方法有重要意义 .红葡萄酒中含有酚酸类、儿茶素类、黄酮类等多酚类化合物 ,通常采用气相色谱[3] 、高效液相色谱 [4 ] 测定 .毛细管电泳 ( CE)应用于葡萄酒中多… 相似文献
107.
4,5-二氢-1,3,4-噻二唑-5-酮-2-甲氨基取代氰基丙烯酸酯类化合物的 合成及生物活性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用氰基丙烯酸酯与5-甲氧基-1,3,4-噻二唑-2-甲氨在乙醇中加热回流的方法合成了一系列4,5-二氢-1,3,4-噻二唑-5-酮-2-甲氨基取代的氰基丙烯酸酯类化合物. 目标化合物结构均经1H NMR, IR和元素分析确证. 生物活性测试结果表明: 部分化合物对双子叶杂草显示出较好的除草活性及良好的选择性, 化合物6j在1.5 kg/ha的剂量下对油菜的茎叶处理抑制率达到100%; 部分化合物还表现出了一定的杀菌和植物生长调节活性. 构效关系研究发现氰基丙烯酸酯3-位取代基的体积对除草活性影响较大, 3-位为异丙基时活性最高. 相似文献
108.
研究了修复不如新情形下刮板沉降箱式除尘可修复系统的适定性问题.首先将系统方程转化为Banach空间下的抽象Cauchy问题,进一步通过线性算子半群理论证明了系统的适定性. 相似文献
109.
建立了离子色谱-直接电导检测法同时测定离子液体中三氟乙酸根、四氟硼酸根和三氟甲烷磺酸根的方法。色谱分离采用Shim-packIC-A3阴离子交换色谱柱和邻苯二甲酸氢钾淋洗液。最佳色谱条件为:以邻苯二甲酸氢钾(1.2mmol/L)为淋洗液,柱温30℃,流速1.0mL/min。在此条件下,所测阴离子的检出限为0.06~3.07mg/L,保留时间和峰面积的相对标准偏差(n=5)分别不大于0.18%和1.62%。用来测定离子液体中三氟乙酸根、四氟硼酸根和三氟甲烷磺酸根,加标回收率为98.2%~101.8%,能够满足离子液体中的三氟乙酸根、四氟硼酸根和三氟甲烷磺酸根定量分析要求。 相似文献
110.
标题化合物C_(18)H_(17)N_2O_3PS是O-芳基苯基硫代膦酰肼与马来酸酐加成后的关环产物,其晶体属于单斜晶系,空间群P2_1/c,α=10.726(3),b=10.248(2),c=17.454(5)A, β=104.01(2)°,Mr=372.37,V=1861.4A3,Dc=1.33g/cm ̄3,Z=4,μ(CuKα)=24.68cm ̄(-1),F(000)=776,R=0.070,Rw=0.067。结构由直接法解出,分子中P原子与其相邻的S,O,N,C原子形成变形四面体构型。 相似文献