孔上形成双分子层类脂膜（BLM）方法的改进及以表面增强拉曼光谱技术（SERS）对BLM膜的研究尝试

孔上形成双分子层类脂膜（ＢＬＭ）方法的改进及以表面增强拉曼光谱技术（ＳＥＲＳ）对ＢＬＭ膜的研究尝试马树国，吴国祯（清华大学物理系北京１０００８４）ＴｈｅＩｍｐｒｏｖｅｍｅｎｔｏｆＰｒｅｐａｒｉｎｇＳｔａｂｌｅＢｉｌａｙｅｒＬｉｐｉｄＭｅｍｂｒａｎｅ（...     

Chevrel相M_xMo_6S_8化合物电荷转移和Mo原子上4d轨道能级的分裂

本文用配位场方法导出了Chevrel相M_xMo_6S_8化合物中M和Mo_6S_8原子簇间电荷转移和Mo原子上4d轨道能级分裂的解析关系。结合PbMo_6S_8的反射光谱,求得Mo_6S_8原子簇至Pb的电子转移数为1.18,和以前一般文献上认为的两个电子从Pb转移至Mo_6S_8不同。Mo_6上的4d电子数为18.8。     

邻苯二甲酰肼的表面增强拉曼光谱——观察到正常拉曼光谱中禁阻的谱峰及对吸附构型的解释

测定了邻苯二甲酰肼粉末样品在400～2800cm~(-1)范围内的激光拉曼光谱和红外光谱。比较谱图很容易看出呈现互补关系,该化合物固体状态应具有对称中心。邻苯二甲酰肼碱性溶液的表面增强拉曼谱图上出现了粉末拉曼谱上没有的1374cm~(-1)处很强的峰和其他峰。这可解释为:在固态时,邻苯二甲酰肼两个分子间通过氢键形成二聚体,属C_(2h)点群,只有g类振动表现出拉曼活性;而在溶液中,二聚体破坏掉,在荷正电银电极作用下,两个氮原子上的氢脱掉,分子通过两个氮原子吸附在电极上,呈1.4—二酚式结构,属C_(2v)点群,所有振动都是拉曼活性的,表现出很多固态样品拉曼谱上禁阻的峰。     

NH4NO3掺杂Na^＋,K^＋,Ag^＋,Pb^2＋晶体相变拉曼峰强行为研究：掺杂效 …

从掺杂晶体（Ｎａ＾＋，Ｋ＾＋Ａｇ＾＋，Ｐｂ＾２＋）ｘ（ＮＨ４）１－ｘＮＯ３相变时，拉曼峰强与温度的变化关系着手，深入人了掺杂离子效应，揭示了其中的标度性质，本文分不下列算：（１）前言，（２）实验；（３）ｌｎＩｒ与Ｉｎ│Ｔ－Ｔｃ│之线性关系，（４）不同振动模对不同掺杂程度的反应；（５）ｖ１振动模对不同离子掺杂的刻画；（６）反转行为，（７）ｄｃ与Ｍ＾１／２的线性关系。（８）掺杂效应的标度性，（９）结语     

NH_4NO_3掺杂Na~+、K~+、Ag~+、Pb_(2+)晶体相变拉曼峰强行为研究:掺杂效应的标度性

从掺杂晶体（Ｎａ＋、Ｋ＋、Ａｇ＋、Ｐｂ２＋）ｘ（ＮＨ４）１－ｘＮＯ３相变时，拉曼峰强与温度的变化关系着手，深入讨论了掺杂离子的效应，揭示了其中的标度性质。本文分下列章节：（１）前言、（２）实验、（３）ｌｎＩＲ与ｌｎ｜Ｔ－Ｔｃ｜之线性关系、（４）不同振动模对不同掺杂程度的反应、（５）ν１振动模对不同离子掺杂的刻画、（６）‘反转’行为、（７）ｄｃ与Ｍ１／２的线性关系、（８）掺杂效应的标度性、（９）结语     

关于从拉曼峰强研究分子晶体及其掺杂体系相交工作的几点总结

本文总结了近年我们有关从拉曼峰强来研究分子晶体及其掺杂体系相变的工作［１－４］。文中重点强调工作出发点的思路和观点以及未来的展望．其中着重介绍拉曼峰强的指数函数行为，相交的分形观点以及掺杂的表征等。     

哒嗪分子表面增强拉曼效应下键极化率的研究:吸附构型与增强机理

本文用拉曼峰强求得时间分辨键极化率的方法,分析了哒嗪分子在银电极上的表面增强拉曼谱图.哒嗪分子在不同电位下的键极化率和其弛豫特征时间,显示该分子的吸附点为两个氮原子,以及该分子体系的电荷转移机制机理,包括共轭的效应.对于具有良好拉曼谱图的体系,这个方法具有普适性.关键词：哒嗪拉曼峰强时间分辨键极化率弛豫特征时间