Co和稳定元素对Nd3(Fe,Co,M)29 (M=Ti,V,Cr) 化合物结构和磁性的影响

利用x射线衍射和磁测量研究了不同稳定元素Co以及Ti,V和Cr替代对Nd3Fe29-x-yCoxMy(M=Ti,V,Cr)化合物结构和磁性的影响.研究发现:每一个稳定元素都有一替代量极限,在此极限以内所有化合物均为Nd3(Fe,Ti)29型结构,A2/m空间群.不同稳定元素的溶解极限不同.Co的替代量与稳定元素有关,当以Cr作为稳定元素时,Cr的替代量随着Co含量的提高而提高,直到得到纯Co基3:29相化合物.Ti和V作为稳定元素时,Co原子的最大替代量分别为6.63和12.所有Nd3(Fe,Co,M)29(M=Ti,V,Cr)化合物在室温下均表现为平面各向异性.Nd3Fe26.8-xCoxV2.2的居里温度TC和饱和磁化强度Ms随着Co含量的增加而单调增加,自旋重取温度随Co含量增加而呈上升趋势,但在x=6处有一最小值,这可能与Co的择优占位有关;而Nd3Fe29-x-yCoxCry的居里温度和饱和磁化强度随着Co含量的增加先增加后降低,只在x=0和x=6处观察到自旋重取向现象.     

Large Barocaloric Effect with High Pressure-Driving Efficiency in a Hexagonal MnNi_(0.77)Fe_(0.23)Ge Alloy

The hydrostatic pressure is expected to be an effective knob to tune the magnetostructural phase transitions of hexagonal MM’X alloys(M and M’ denote transition metals and X represents main group elements).We perform magnetization measurements under hydrostatic pressure on an MM’X martensitic MnNi_0.77Fe_0.23Ge alloy.The magnetostructural transition temperature can be efficiently tuned to lower temperatures by applying moderate pressures,with a giant shift rate of-151 K/GPa.A...     

Effects of Cu on the martensitic transformation and magnetic properties of Mn_(50)Ni_(40)In_(10) alloy

The structures, the martensitic transformations, and the magnetic properties are studied systematically in Mn50Ni40-xCuxIn10, Mn50-xCuxNi40In10, and Mn50Ni40In10-xCux alloys. The partial substitution of Ni by Cu reduces the martensitic transformation temperature, but has little influence on the Curie temperature of austenite. Comparatively, the martensitic transformation temperature increases and the Curie temperature of austenite decreases with the partial replacement of Mn or In by Cu. The magnetization difference between the austenite phase and the martensite phase reaches 70 emu/g in Mn50Ni39Cu1In10; a field-induced martensite-to-austenite transition is observed in this alloy.     

Ga2基Heusler合金Ga2XCr(X = Mn,Fe, Co,Ni, Cu)的四方畸变、电子结构、磁性及声子谱的第一性原理计算

运用基于密度泛函理论的第一性原理的方法, 对Ga₂基Heusler合金Ga₂XCr (X = Mn, Fe, Co, Ni, Cu)的四方畸变、电子结构、磁性及声子谱特性进行了系统的研究. 结果表明, 在保持体积不变的四方畸变中, 五种合金的磁矩主要由Cr元素提供; Ga₂FeCr, Ga₂CoCr和Ga₂CuCr保持稳定的立方相, 而在Ga₂MnCr和Ga₂NiCr 中观察到能量更低的四方相, 且其能量最低点对应的c/a分别位于1.28和1.11处, 而对应的能量差ΔE 分别为-8.26 meV和-6.14 meV. 电子结构显示, Ga₂MnCr和Ga₂ NiCr的费米能级附近存在尖锐的电子态密度峰, 导致3d电子能级杂化向宽能量范围扩展, 以消除体系的高能量不稳态, 这个过程导致结构转变的发生. 基于适度的畸变度和能量差, 本文认为Ga₂MnCr有存在铁磁马氏体相变的可能, 其声学支虚频的出现, 也进一步表明体系有声子模软化的行为.     

Tb2Fe17-xSix单晶磁性和窄畴壁的研究

在Tb₂Fe₁₇化合物中用Si替代Fe观察到晶格参数减小和居里温度升高.平均场理论分析指出,Si对Fe的替代使Fe-Fe间的交换作用明显增强、Tb-Fe间交换作用轻微地减弱.通过拟合Tb₂Fe_17-xSi_x(x=0.0,1.0,2.0,3.0,3.3)单晶的磁化曲线,得到了化合物在不同组分和温度下的各向异性常数.在Tb₂(Fe,Si)₁₇单晶的磁化和退磁     

Fe100－xPdx合金纳米线阵列的制备及其磁性研究

利用直流电沉积法在多孔阳极氧化铝模板中制备出了一系列Fe_100-xPd_x磁性纳米线阵列. Pd的增加使纳米线的总体磁性降低，各向异性和矫顽力也发生了较大的变化. 当Pd含量高达x=30时，纳米线仍有相当高的矫顽力(7.48 kA/m)和较明显的各向异性，但当Pd的含量增加到50%时，纳米线的易磁化方向由平行线的方向反转到垂直线的方向. 实验证明，这是由于在Fe₈₀Pd₂₀和Fe₇₀Pd₃₀中连续的磁性相在Fe₅₀Pd₅₀纳米线中变成了与非磁性相相互间隔的非连续片状结构. 片状磁性相的形状各向异性使易磁化方向转变到垂直纳米线轴的方向. 从生长动力学的角度对Fe₅₀Pd₅₀纳米线中这种片状的形成进行了解释. 关键词： 纳米线 电化学沉积 磁性     

Er3(Fe,Co, M)29化合物(M=Cr,V, Ti,Mn, Ga,Nb)的结构与磁性

合成了Er_３Fe_29-x-yCo_xM_y化合物(M=Cr, V, Ti, Mn, Ga, Nb )并用x射线衍射和磁测量等手段研究了它们的结构和磁性. 发现Fe基Er_３(Fe,M)_２９化合物结晶成哑铃对Fe-Fe无序替代的Th₂Ni₁₇型结构(P6₃/mmc空间群)而不能形成Nd₃(Fe,Ti)_２９型结构，因此其化学式也可以用Er_2－n(Fe,M)_17+2n (n=0.2)表示. 当Er_３Fe₂₉化合物中部分Fe原子被M原子所取代时，其居里温度均有一定程度的提高. 所有Er_３(Fe,M)_２９化合物在室温均为易面型各向异性. 当Er_３(Fe,M)_２９ (M=Cr, V)中的部分Fe原子被Co原子取代且Co原子数与Fe原子数达到一定比值时，得到一个单斜结构的新相. 磁测量表明Er_３Fe_19.5Co₆V_3.5在室温可能为单轴各向异性，在162K出现自旋重取向，其各向异性由易轴型变为易面型. 在5K下于难磁化方向磁化时观察到一个一级磁化过程(FOMP). 关键词： 稀土金属间化合物 晶体结构 磁晶各向异性     

发光二极管专业学术讨论会在苏州召开

由中国发光学会发起并委托苏州半导体总厂承办的发光二极管专业学术讨论会,于九月五日至九日在苏州召开。与会代表来自全国有关研究所、大专院校和主要厂家等十九个单位,共三十八人。会议受到有关部门领导的重视和支持。发光学会理事丁祖昌、     

La-doped BiFeO_3:Synthesis and multiferroic property study

A new sol-foam-gel method was developed to fabricate La-doped BiFeO3multiferroic materials. It was demonstrated that a gradual increase in the content of La-doped into BiFeO3results in its structure changing from rhombohedral to orthorhombic. A study of other property changes indicates that La-doping in BiFeO3enhances its ferromagnetism and ferroelectricity. A temperature-dependent magnetization study suggests that the magnetic property of La-doped BiFeO3samples varied from antiferromagnetic to ferromagnetic as the content of La-doped into BiFeO3increased from 0 to 20%.Unique temperature-dependent zero field cooling(ZFC) and field cooling(FC) magnetization behaviors were observed in 15% La-doped BiFeO3— its ZFC temperature-dependent magnetization being ferromagnetic and its FC temperaturedependent magnetization being antiferromagnetic. A possible mechanism of such an interesting M–T behavior is discussed.