鲁米诺-铁氰化钾化学发光体系测定左旋多巴

铁氰化钾在碱性条件能氧化鲁米诺而发光,左旋多巴能大大增强该发光强度。基于此现象并结合流动注射技术,建立起一种直接测定左旋多巴的流动注射化学发光分析法。方法检出限为1.2×10-10g mL,左旋多巴质量浓度在5 0×10-10～5.0×10-8g mL范围内与发光强度呈良好的线性关系。相对标准偏差为2.9%(左旋多巴5.0×10-9g mL,n=11)。该方法可用于片剂中左旋多巴量的测定。     

热喷雾进样镍管火焰炉原子吸收法直接测定葡萄酒中的镉

报道了用热喷雾进样镍管火焰炉原子吸收光谱法直接测定葡萄酒中的镉。热喷雾毛细管和火焰炉内的高温及氧化性气氛可以使样品实现在线消解和镉的测定。将葡萄酒样品浓缩后加入2%HNO3和10%H2O2,直接进样测定。其测定结果与ICP-MS法吻合较好,葡萄酒样品加标回收率在93%~107%之间。该法简单、快速,灵敏度高。     

NaYF4∶Yb,Er纳米粒子作为过氧化物模拟酶用于尿酸检测

聚丙烯酸修饰的NaYF4∶Yb,Er纳米粒子能够有效地催化H2O2氧化3,3’,5,5’-四甲基联苯胺(TMB)产生显色反应,表现出良好的过氧化物模拟酶催化活性。本研究以TMB为模型底物,研究了催化条件(温度和pH值)对催化活性的影响。同时,结合尿酸在尿酸氧化酶作用下产生H2O2的原理,建立了比色法测定血样中尿酸含量的简便方法。在最优条件下,本方法的检测范围为1.0×10"5～2.0×10"4mol/L,检出限为5.3×10"6mol/L,并对实际样品进行测定,测定结果与临床结果一致。     

开叉毛细管HG-FAAS测定地质样品中的锑、铋

氢化物发生原子吸收法(HG-FAAS)广泛应用于冶金、地质、环境、医药和食品分析等领域中。研究表明,氢化物发生法的检出限、测定精度以及干扰等情况与原子化器和氢化物发生器的结构以及传输过程有关[1]。郭小伟等[2-4]研制了用于火焰原子吸收光谱分析的双毛细管喷雾器,并利用其测     

流动注射化学发光法测定吗丁啉

在碱性条件下 ,H2 O2 氧化鲁米诺产生化学发光 ,吗丁啉对该体系的化学发光具有显著的增敏作用。基于此 ,建立了一种直接测定吗丁啉的流动注射化学发光分析法。该方法的线性范围在 1 .0× 1 0 -6～ 3.0× 1 0 -8g mL ,检出限 ( 3σ)为 5 .0× 1 0 -9g mL ,相对标准偏差为 2 .9% (n =1 1 ) ,已用于吗丁啉片剂及血清中吗丁啉的分析。     

鲁米诺-铁氰化钾-硫酸特布他林化学发光体系的研究

研究发现,铁氰化钾在碱性条件下能氧化鲁米诺产生微弱的化学发光,硫酸特布他林能大大增强该发光强度。在此基础上,结合流动注射技术,建立了一种直接测定硫酸特布他林的流动注射化学发光分析法。该方法的检出限为5.7×10-10g／mL,硫酸特布他林质量浓度在1.0×10-9～1.0×10-7g／mL范围内与发光强度呈良好的线性关系,相对标准偏差为3.3%(硫酸特布他林1.0×10-8g／mL,n＝11)。利用该方法对特布他林片剂和针剂含量的测定,结果令人满意。     

热喷雾进样火焰原子吸收光谱法测定河水中的铅

铅被广泛应用于蓄电池、建筑材料、电缆外套等工业生产中,是造成河水污染的主要原因。铅为生物体有害元素,当其被人体组织吸收后,分布予肝、肾、肺、脑中,损害骨髓造血系统和神经系统。在环境检测中铅是必须检测的元素之一。火焰原子吸收光谱法具有仪器简单、操作方便、抗干扰能力强、稳定性好等特点,但由于雾化效率低和灵敏度低,不能直接用于测定样品中的低含量铅。     

负载型纳米TiO2对As(Ⅲ)吸附性能的研究

本文以氢化物发生原子荧光(HG-AFS)为检测手段,通过微柱实验模式系统的考究了负载型纳米TiO2对于As(Ⅲ)的吸附行为,并与传统的反应池模式进行了对比,研究结果表明微柱实验模式能够快速的吸附溶液中的As(Ⅲ),吸附效果良好并且吸附剂可用NaOH溶液洗脱再生。损失小,操作方便快捷,可用于环境样品中As(Ⅲ)的吸附处理。     

鲁米诺-铁氰化钾化学发光体系测定盐酸异丙肾上腺素

在碱性条件下，铁氰化钾氧化鲁米诺产生发光，盐酸异丙肾上腺素对该体系有显著的增强作用。基于此并结合流动注射技术建立了测定盐酸异丙肾上腺素的新方法。该方法具有很高的灵敏度，检出限为8．6ng／L(IUPAC)；线性范围为0．05～10μg/L。对1．0μg/L盐酸异丙肾上腺素平行测定11次，其相对标准偏差为3．6％。     

鲁米诺-过硫酸钠化学发光体系测定硝苯地平

过硫酸钠在碱性条件下能氧化鲁米诺产生微弱化学发光,硝苯地平能大大增强此发光。基于此．建立起了一种直接测定硝苯地平的流动注射化学发光方法。该方法线性范围为0．05～5．0mg／L;检出限为0．017mg/L;相对标准偏差为2．8％(硝苯地平0．5mg／L,n=11)。利用该方法测定了硝苯地平片剂含量,结果令人满意。