对甲苯磺酸掺杂聚(苯胺/中性红)复合物的乳液聚合法制备及电化学电容行为

以对甲基苯磺酸(TSA)为掺杂剂和乳化剂, 过硫酸铵(APS)为引发剂, 采用现场乳液聚合方法合成了对甲基苯磺酸掺杂聚(苯胺/中性红)复合材料(TSA-PANI/PNR). 利用X射线衍射(XRD)和电子扫描显微镜(SEM)对共聚物复合材料的结构和形貌进行了分析和表征. 以此复合材料为活性物质制备电极, 以l mol/L H₂SO₄水溶液为电解液组装超级电容器, 通过恒电流充放电、循环伏安和交流阻抗等技术研究了其电化学性能. 研究结果表明, TSA-PANI/PNR电极具有比TSA/PANI更优良的电化学性能. 扫描速度为1 mV/s的循环伏安曲线计算结果表明, 其单电极比电容可达到1350 F/g, 而TSA/PANI在相同的扫速下其单电极比电容仅为1038 F/g; 在5 mA放电电流下, TSA-PANI/PNR组装的电容器首次充放电比电容可达到348 F/g, 1000次循环后容量保持87%.     

面向产业集群内多供应商的订单分配模型研究

通过分析供应商企业内部生产状况对订单执行的影响,提出一种基于供应商生产负荷率均衡准则的订单分配方法,以生产负荷率来表征供应商企业的生产负荷状况,建立了以生产负荷均衡为目标的订单分配优化模型,并根据适应度值自适应改变交叉算子与变异算子的遗传算法进行求解．仿真计算结果表明：提出的模型和算法能获得满意的解;基于生产负荷均衡化的订单分配策略将促使产业集群内相关成员企业之间,以及同一个企业在不同时间段之间生产负荷的均衡化,有利于供应商群体的持续发展,对产业集群内部制造资源的合理配置有重要意义．     

CO2,O2,CF4液体微滴喷射靶激光等离子体光源光谱

基于软X射线辐射计量和极紫外投影光刻(EUVL)应用,研制了一台使用纳秒激光器的液体微滴喷射靶激光等离子体(LPP)极紫外光源。该光源由一个可连续控温的不锈钢电磁喷气阀门、YAG激光器和能同步控制喷气阀门和激光器的脉冲发生器组成。使用液氮作致冷剂,控温范围77～473 K。对于足够高的背景气压和低的阀门温度,当气体经过阀门脉冲式地喷入真空靶室内时,气体经过气-液相变碎裂成大量的液体微滴形成液体微滴喷射靶。首先,依据非相对论量子力学理论,使用原子光谱分析常用的Cowan程序,计算了O2,CO2和CF4等几种液体在1011～1012W.cm-2激光功率密度下可能相应产生的O4 ,O5 ,O6 ,O7 ,F5 ,F6 和F7 离子的电偶极辐射跃迁波长和跃迁概率。其次,在激光焦点功率密度为8×1011W.cm-2时,测量了CO2,O2,CF4液体微滴喷射靶在6～20 nm波段的光谱。理论计算结果与实验结果相比较,得出了所测量谱线的电偶极辐射跃迁波长和跃迁概率以及跃迁能级所应归属的组态和光谱项。     

R11/R134a混合工质管束外沸腾传热的EHD强化试验研究

采用EHD强化技术对R11/R134a混合工质进行管束外沸腾传热的试验研究,以试验所获得的大量数据为基础,分析了电场电压、热流密度与换热系数、强化系数之间的关系,并重点分析了不同工质组分对EHD强化效果的影响,为探索EHD强化沸腾换热的机理以及将其推广到工程应用提供了一定依据。     

三-(2,4-二特戊基苯氧基)-(对羧基苯氧基)酞菁铜拉曼光谱

观测了三-(2,4-二特戊基苯氧基)-(对羧基苯氧基)酞菁铜的共振与非共振拉曼光谱,比较二者的差异对某些振动谱带的归属进行了修正。     

汽车空调用冷凝器总成的分析与研究

1引言在汽车空调冷凝器性能评价中，流动与传热特性无疑占有重要位置，但它并非唯一评价指标。象其它热交换器一样，评价其是否具有应用价值，影响因素较多，例如：（1）以流动与传热为代表的热工性能；（2）可靠性与寿命评价；（3）材料与工艺性能；（4）制造成本；（5）体积、重量与噪音等指标。目前，汽车空调冷凝器分为三种：管片式、管带式和平行流式。许多文献认为，平行流式的热工性能最优，而管片式最欢，但这并不意味着平行流式肯定将成为我国汽车空调冷凝器的发展趋势。本文认为：（1）平行流式工艺复杂，所需材料近期内难以国产…     

4-(2-甲氧基乙氧基)-三-4-(2,4-二特戊基苯氧基)酞菁铜的合成及其LB膜特性研究

LB膜的特性在很大程度上决定于成膜分子的结构。铜酞菁衍生物具有大π键电子共轭体系,有明显的光电特性,成膜性好,很适于作LB膜气敏材料。我们在前期工作的基础上,为探明气敏特性与化合物结构间的关系,设计并合成了标题化合物,并对其LB膜的气敏特性进行了研究。     

从速溶咖啡中提取咖啡因

学生做完从茶叶中提取咖啡因的实验,还想了解从咖啡中提取咖啡因的方法,而相关的文献极少。为了解决学生的困惑,介绍了从速溶咖啡中提取咖啡因的实验,即通过抽滤、萃取、干燥、蒸馏、升华等操作获得纯净的咖啡因。学生可以结合提供的信息,通过2种不同物质提取咖啡因方法的比较,更好地理解物质性质与实验方法、操作步骤的对应关系,从而提高对提取物质实验的认识和操作方法的理解,增强创新能力和实践能力。     

Nucleonic ~1S_0 Superfluidity Induced by a Soft Pion in Neutron Star Matter with Antikaon Condensations

The nucleonic ~1S_0 superfluidity is investigated by solving the gap equation for the Reid soft-core potential as the nucleon-nucleon interaction in neutron star(NS) matter which is considered to be made up of p, e, μ and condensed antikaon matter. We mainly study the influence of the soft pion-induced potential on the nucleonic~1S_0 pairing gaps in the above NS matter. It is found that the intensities of the nucleonic ~1S_0 pairing gaps including the soft pion-induced potential are smaller than those calculated in the case of not including the soft pion-induced potential. Furthermore, the nucleonic ~1S_0 pairing gaps with the soft pion-induced potential fall into decline with the deepening of the optical potential of antikaons in the above NS matter, whereas they increase with the parameter η for the fixed optical potential of antikaons. Due to the appearance of the soft pion-induced potential, the maximum values of nucleonic ~1S_0 pairing gaps at parameter η = 0.20,0.55 are suppressed by1.7%-6.8% with respect to the case without soft pion-induced potential in the above NS matter.     

Semi-Empirical and DFT Studies on Structures and Spectra for C78（CH2）2

Eighteen possible isomers of C78（CH2）2 weTe investigated by the INDO method. It was indicated that the most stable isomer was 42,43,62,63-C78（CH2）2, where the -CH2 groups were added to the 6/6 bonds located at the same hexagon passed by the longest axis of C78 （C2v）, to form cyclopropane structures. Based on the most stable four geometries of C78（CH2）2 optimized at B3LYP/3-21G level, the first absorptions in the electronic spectra calculated with the INDO/CIS method and the IR frequencies of the C-C bonds on the carbon cage computed using the AM1 method were blue-shifted compared with those of C78 （C2v） because of the bigger LUMO-HOMO energy gap and the less conjugated carbon cage after the addition. The chemical shifts of ^13C NMR for the carbon atoms on the added bonds calculated at B3LYP/3-21G level were moved upfield thanks to the conversion from sp^2-C to sp^3-C.