多肽的快原子轰击和质量分离离子动能谱法分析

本文报道了用快原子轰击与质量分离离子动能谱(FAB-MIKES)技术测定三个多肽(七肽、八肽和九肽)中氨基酸的顺序。通过解释谱图上的肽段质子化的离子峰和碎片峰,证明用本项技术测得的氨基酸顺序与已知的完全一致。     

抗体固载于电聚合物膜的压电免疫型细菌传感器

采用电化学技术在镀银的压电石英晶体上沉积一层聚间苯三酚膜 ,用二乙烯基砜将其活化后 ,实现了特异性抗体 (抗肠道沙门氏菌抗体)在压电石英晶体上的固载 ,并用于肠道沙门氏菌的快速检测 ;其检出限为5×104cell/mL,检测时间为30min;该抗体固载技术简单易行 ,重复性好 ,并可用于价格低廉的镀银石英晶体 ,可望成为开发一次性压电型免疫检测探头的有效方法     

高效液相色谱法测定肿瘤患者血浆中磷酸酶的活性

对磷酸酶根据其作用的最适pH不同分为碱性磷酸酶(AKP)和酸性磷酸酶(ACP)两种。对血浆中磷酸酶的测定,已进行了广泛而深入的研究,证明血中酶活性的变化与一些恶性肿瘤的发生发展有一定关系,故作为肿瘤酶学诊断指标之一。近年来,由于高效液相色谱(HPLC)技术的发展,特别是各种高效能色谱柱的出现以及检测器的发展,国外已有人将这种技术应用于磷酸酶及其同工酶的分离及定量     

四苯硼酸钠重量法测定氯化钾中钾含量结果不确定度的评定探讨

讨论四苯硼酸钠重量法测定氯化钾中钾含量测量不确定度的影响因素,对测试过程中的测量不确定度分量进行了分析和计算,求出氯化钾中钾含量测量结果的标准不确定度为1.7×10~(-3),扩展不确定度为3.4×10~(-3),并对测量结果进行了表述     

非晶态金属合金作催化材料的研究——Ⅰ Ni-P非晶态合金对苯乙烯加氢活性的研究

本文用X射线光电子能谱(XPS),X射线衍射(XRD)和连续微型反应器等方法研究了以骤冷法制备的Ni-P非晶态催化剂的表面结构和加氢活性。结果表明,非晶态Ni-P对于苯乙烯催化加氢具有很高的反应活性,优于晶态Ni-P,更优于Ni片,催化剂表面不同的预处理条件,对反应活性影响很大。XPS结果表明,在适当的预处理条件下,非晶态Ni-P被部分氧化;随着氧化态被还原,反应活性逐渐下降。     

稀土元素共发光效应的研究——铕-钇-二苯甲酰甲烷-二苯胍-丙酮荧光体系及分析应用

本文详细研究了铕-钇-二苯甲酰甲烷(DBM)-二苯胍(DPG)-丙酮体系的共发光效应,在最佳实验条件下,Eu~(3+)在1.0×10~(-10)～5.0×10~(-8)mol/L浓度范围内与荧光强度成线性关系,检测限达5.0×10~(-13)mol/L。用多点增量标准加入法测定了合成样品中的铕结果满意。     

在线化学蒸气发生ICP-AES法测定水中痕量碘

建立了抗坏血酸-亚硝酸钠-ICP-AES测定水中痕量碘(I-+IO3-)的方法。采用自制的化学蒸气发生器,通过在线化学蒸气发生技术进样提高了灵敏度,选用183.038nm作为分析线消除了磷的干扰,检出限为4.0μg.L-1,样品加标回收率在90.6%~105.0%之间,RSD(n=6)在8%以内。     

锂离子电池负极碳材料的表面改性与修饰：Ⅱ.具有“核壳”结构的碳及其对…

以具有气相碳化形式的精制煤焦油沉积碳为壳层材料、人造石墨及中间相石墨微球为核材料制备了核壳结构的碳及碳电极。核壳结构碳及核壳结构碳电极的充放电研究表明碳负极的稳定充放电容量及首次充放电效率都得到了较大的改善，循环伏安研究表明在０．７Ｖ（ｖｓ Ｌｉ＾＋／Ｌｉ）左右用于形成碳电采表面钝化膜的溶剂的还原分解峰显著减小，显示了核壳结构碳材料电极对电极表面钝化膜的影响作用，Ｘ射线衍射研究揭示了石墨及石墨电极     

4,5-二溴苯基萤光酮-溴化十六烷基三甲铵荧光熄灭法测定微量锑

自1978年Ahtohobnu等人合成4,5-二溴苯基萤光酮(DBPF)以来,它已作为一种灵敏的试剂广泛地应用于分光光度测定,文献[2]报道了用此试剂进行锑的光度法测定。但是这种试剂在荧光分析上的应用尚未见报道。本文利用了Sb(Ⅲ)对DBPF-CTMAB体系荧光的熄灭作用,建立微量锑的荧光分析方法,并应用于铜合金中微量锑的测定,获得良好的结果。     

电极制作方法对电解二氧化锰循环伏安行为的影响

采用压制泡沫镍、石墨棒模具、粉末微电极三种电极制作方法研究电解二氧化锰在硫酸镁溶液中的循环伏安行为,并用X射线衍射法分析电解二氧化锰放电/充电后结构形态的变化。结果表明:用粉末微电极制作的研究电极在循环伏安扫描过程中反应灵敏、解析度好,所得循环伏安谱图中还原、氧化峰的变化与X射线衍射谱图中衍射峰的变化具有较好的对应关系,能更真实地反映电解二氧化锰的电化学性质。