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合成了两种层间距极其相近的层状材料Zr(HPO4)2•6H2O(水合α-ZrP)和丁胺-磷酸锆的复合物(α-ZrP•BA), 将发光配合物 组装到层状物中使层间距从1.04 nm增大到1.52 nm. 与层状物相互作用后最大吸收峰均从452 nm (水溶液)红移到了462 nm. 在水合α-ZrP中, 最大发射峰位从610 nm蓝移到604 nm并且荧光强度是水溶液中的两倍多, 连续测定4 h以后, 的荧光强度仅仅下降了4%; 而与α-ZrP•BA相互作用后发射峰位从610 nm移动到了595 nm, 但荧光强度只是稍有增大, 4 h内强度下降了大约29%; 组装到水合α-ZrP中以后, 的激发态寿命从415 ns(水溶液)增大到787 ns (~95%), 在α-ZrP•BA中只增大到了747 ns (~89%). 这些结果表明层状物水合α-ZrP能够为 光物理性能的改善提供更加优良的微观环境. 相似文献
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合成了两种层间距极其相近的层状材料Zr(HPO4)2•6H2O(水合α-ZrP)和丁胺-磷酸锆的复合物(α-ZrP•BA), 将发光配合物 组装到层状物中使层间距从1.04 nm增大到1.52 nm. 与层状物相互作用后最大吸收峰均从452 nm (水溶液)红移到了462 nm. 在水合α-ZrP中, 最大发射峰位从610 nm蓝移到604 nm并且荧光强度是水溶液中的两倍多, 连续测定4 h以后, 的荧光强度仅仅下降了4%; 而与α-ZrP•BA相互作用后发射峰位从610 nm移动到了595 nm, 但荧光强度只是稍有增大, 4 h内强度下降了大约29%; 组装到水合α-ZrP中以后, 的激发态寿命从415 ns(水溶液)增大到787 ns (~95%), 在α-ZrP•BA中只增大到了747 ns (~89%). 这些结果表明层状物水合α-ZrP能够为 光物理性能的改善提供更加优良的微观环境. 相似文献
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用光谱法研究了荧光分子2-(对-己基胺基)苯基-3,3-二甲基-5-乙酯基-3H吲哚基-甲基二辛基磺化铵(A)与Triton X-100胶束间的相互作用,测定了A在不同浓度的Trtiton X-100溶液中的吸收光谱,荧光光谱和荧光寿命,实验得到了A与胶束的结合常数Ks,A在胶束中所处环境的极性及其在胶束中发生的pH效应,结果表明,A与胶束间存在较强的相互作用,A在胶束中所处环境的极性及其在胶束中发生的pH效应,结果表明:A与胶束间存在较强的相互作用;A在胶束中所处环境的极性接近于甲醇的极性,并推测出了A的不同基团在胶束中所处的不同位置,同时发现:在Triton X-100胶束中A可探测到两个位置,但当Triton X-100的浓度过大时,A只能探测到一个位置。 相似文献
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醇对水中DDAHPS分子聚集行为的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
分别用稳态荧光猝灭技术和时间分辨荧光方法研究醇对两性表面活性剂 (十二烷基羟基磺化甜菜碱 ,DDAHPS)在水中聚集行为的影响 .结果表明 :在 4.0 0× 1 0 - 2 mol·L- 1DDAHPS水溶液中 ,随着正丁醇浓度的逐渐增大 ,表面活性剂的聚集数 (N)逐渐降低 .恒定醇的浓度为 2 .1 4× 1 0 - 2mol·L- 1时 ,醇碳链越长 ,N值越大 .与无醇体系相比 ,正丙醇和正丁醇使N值变小 ,正戊醇、正己醇和正庚醇使N值变大 .本文同时还测定了醇对微环境的极性 ,芘的荧光寿命及胶束内芘的激基缔合物形成效率的影响 . 相似文献
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合成了一种新的环糊精衍生物单 6 氧 (对硝基苯甲酰基 ) β 环糊精 (NBCD) .该化合物与 1 萘甲酸(NA)在KCl/HCl缓冲水溶液 (pH =1.5,0 .1mol/dm3)中形成 1∶1包合物 ,15℃时的包合常数由稳态荧光测定 ,结果表明 ,NBCD可以和 1 萘甲酸形成稳定的包合物 ,与 β 环糊精相比 ,稳定常数增加 9倍左右 .同时 ,时间分辨荧光得到了NBCD与其它给电子的萘的衍生物的包合常数 .结果表明 ,在 β 环糊精的 6位引进对硝基苯甲酰基能够显著增强其包合能力 ,使NBCD能够与萘的衍生物形成稳定的主 客体包合物 相似文献
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提出了电感耦合等离子体原子发射光谱法测定铸造铝合金中磷含量的方法。铸造铝合金称样0.500 0g,用硝酸(1+1)溶液12mL和氢氟酸4mL溶解。选择波长为213.618nm谱线作为测定磷的分析线。磷的质量浓度在4.00mg·L-1以内与其发射强度呈线性关系,方法的检出限(3s/k)为0.020mg·L-1。方法用于分析5个铸造铝合金标准物质,测定值与认定值相符,相对标准偏差(n=6)在0.43%~2.2%之间,回收率在94.0%~109%之间。 相似文献
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This paper is concerned with the interaction of ethyl benzoate (EBA) and trifluoroaceticacid (TFA) molecules in the excited state by measurements of steady--state and transient fluo-rescence spectra at room and low temperatures. The results show that not only the 1:1 exci-plex but also the 2:1 triplex between EBA and TFA was formed. The formation pathway ofthe triplex is that the exciplex formed at first, then by the interaction with the EBA mole-cule it transformed into triplex. But it could not be formed by the dimer of EBA by interac-tion with TFA. The dimer of EBA is confirmed in the concentrated solution. So there arefour components in EBA/TFA--concentrated solution and their fluorescence lifetimes aremeasured respectively. 相似文献