过渡金属氢化物和聚集双键化合物反应的研究——Ⅴ.Cp2MH2(M=Zr,Hf)与RNCS(R=n-Bu,c-C6H11,C6H5,2-C10H7)、CS2的反应

本文研究了Cp₂ZrH₂与CS₂、RNCS(R=n-Bu,c-C₆H₁1,C₆H₅,2-C₁₀H₇)和Cp₂HfH₂与c-C₆H₁₁NCS的反应,探讨了在这类新型脱硫反应中锆氢与铪氢配合物化学反应性能上的差异.从以上反应中分     

离子运动的演示实验

电解质离子在电场中的方向性运动有几种演示的方法,通常系利用具有铂电极的U形玻璃管,管内充满着两种不相混溶的溶液,其中一种含有有色的离子,而另一种则是无色的。当电流通过玻璃管时,溶液间的境界面向一定的方向移动,这也就证明了离子在电场中有运动。但是必需注意,以使密度的差别、扩散作用与流动的影响不扰乱电解液间境界面的明显。为了这个目的可以在溶液中放进粘滞性大的物质(凝结剂)例如琼腊,应用炭粉层仪器的人工冷却,选择密度相同的溶液,用特殊的方法使液体充满玻管等等。当然,所有这些复杂性(不     

介绍两卷集“工业化学”第一卷

两卷集“工业化学”(Общаяхимическаятехно-лотия)第一卷的出版是化学教学文献方面的一件大事。在现今的知识水平上,为高等化工学校及高等工业学校编写教材是一件非常困难的任务,并且在现在已不是一个人所力能胜任的了。著者们集体在С.И.沃里甫柯维奇院士的指导下,於1945—1946     

隣-苯二甲酸二丁酯的製備

於一2升的圓底短頸燒瓶中,置隣-苯二甲酸酐400克(2.5M),加入較計算量過量30％的全乾正丁醇及反應物總量的0.10—0.1％的硫酸。瓶口装分餾柱及一分液濾斗,分餾柱与直形冷凝器連接。加熱,使隣-苯二甲酸酐逐漸溶解,並繼續加熱至沸騰。保持分餾柱出口溫度在93     

乳酸脱氢酶—水体系中不冻结水量的测定

许多研究表明,在蛋白质-水体系中由于蛋白质分子和水分子间的相互作用,使蛋白质周围的水的性质和状态发生了变化,其中一部份水分子以氢键与蛋白质分子表面的极性基因相结合,成为不冻结水(在我们的实验条件下,冷却至-40℃仍不冻结的水),而另一部份     

制备气体的简单仪器

在实验室中用来制备各种气体的最方便和最实用的仪器就是启普发生器,在化学实验室中它代替了所有其他同样用途的仪器。然而启普发生器有它自己的缺点:即使这种仪器容积不很大时亦需要大量的酸和固体试剂;在其下部具有管子的启普发生器并不方便,因为这个管子有时会让液体漏出。为了避免启普发生器的这些缺点,我们建议一种仪器来制备氢、硫化氢、二氧化碳气,这种仪器的构造已经简化,它保持启普发生器的主要性能,同时可能消除它的缺点。     

乙烯烃類的聚合新方法

不飽和煙類及其衍生物的聚合引起研究工作者們的注意已有好幾十年,而且國內外已發表了許多專論和幾百篇研究報告。聚合過程是作為製造這些國民經濟重要物,例如合成橡膠、塑料、合成纖維、潤滑油添加劑等的基礎。最近幾年來,氣態不飽和煙聚合的固體物,特別是聚乙烯——乙烯的聚合物——具有巨大的意義。由於聚乙烯的特性,在許多新型高分子化合物     

用吸收光谱法研究亚甲蓝在表面活性剂存在时的聚合状态

应用紫外－可见吸收光谱研究了光敏试剂亚甲蓝在溶液中的聚合状态及其与表面活性剂之间的关系。当添加阴离子表面活性剂的浓度于其临界胶束浓度时，亚甲蓝二聚体的比例将出现一极大值；用环己烷剂萃取后，测得亚甲蓝二聚体的吸收光谱，其最大吸收波长位于６０４ｎｍ。     

立体化学刚性的七配位环戊二烯基三(二苄基二硫代氨基甲酸)钛、锆、铪配合物的合成和性质

二烷基二硫代氨基甲酸基作为良好的双齿配体较易与过渡金属生成高配位的配合物,含有环戊二烯基的高配位钛、锆、铪配合物的研究相继出现,这类七配位、18-电子构型的配合物是立体化学刚性,具有独特的光谱性质和结构行为。选择钛、锆和铪二茂二氯化物与三当量的二苄基二硫代氨基甲酸钠反应合成了五种未见报道的七配位配合物,讨论了产物的光谱性质和配位结构。     

过渡金属氢化物和聚集双键化合物反应的研究——Ⅴ.Cp_2MH_2(M=Zr,Hf)与RNCS(R=n-Bu,c-C_6H_(11),C_6H_5,2-C_(10)H_7)、CS_2的反应

本文研究了Cp_2ZrH_2与CS_2、RNCS(R=n-Bu,c-C_6H_11,C_6H_5,2-C_(10)H_7)和Cp_2HfH_2与c-C_6H_(11)NCS的反应,探讨了在这类新型脱硫反应中锆氢与铪氢配合物化学反应性能上的差异.从以上反应中分别得到两个硫桥同核双金属配合物(Cp_2MS)_2(1,M=Zr;2,M=Hf)和有机铪配合物Cp_2Hf[SC(H)NR]_2(3,R=c-C_6H_(11)).产物结构由元素分析、IR、~1H和~(13)C NMR及MS谱分析鉴定,产物1的晶体结构由X光四圆衍射方法测定,有机产物X=CH_2和CH_3X(H)(X=S,NR)由GC-MS谱分析测定.