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131.
2-(2-喹啉偶氮)-1,5-苯二酚固相萃取光度法测定饮用水中铜的研究 总被引:9,自引:0,他引:9
根据新试剂2-(2-喹啉偶氮)-1,5-苯二酚(QADHB)与铜的显色反应及Waters Porapak Sep-Park固相萃取小柱对显色络合物的固相萃取,建立了一种测定水样中铜的新方法。在pH=4.0 HAc-NaAc缓冲介质中,溴化十六烷基三甲基铵(CTMAB)存在下,QADHB与铜反应生成2:1稳定络合物,该络合物可用Waters Porapak Sep-Park固相萃取小柱富集,用乙醇洗脱后用光度法测定,可测定水柱中μg/L级的铜。方法用于几种饮用水中铜的分析,结果令人满意。 相似文献
132.
微柱高效液相色谱法测定环境样品中的铁、钴、镍、铜、锌、锰 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了用 2-(2-喹啉偶氮 )-间苯二酚 (QAR)为柱前衍生试剂 ,以WatersXterraTM RP18(1 .0×5 0mm ,2. 5 μm)微柱为固定相 ,60 %的甲醇 (内含 0 . 5 %的醋酸 )为流动相 ,高效液相色谱分离、二极管矩阵检测器测定铁、钴、镍、铜、锌和锰的方法。根据信噪比 (S N =3 )得各金属离子的检测限分别为 :铁3 μg L、钴 4μg L、镍 2 μg L、铜 4μg L、锌 5 μg L、锰 8μg L ,方法用于环境样品中痕量铁、钴、镍、铜、锌、锰的测定 ,相对标准偏差在 1 . 6%~ 3 . 5 %之间 ,标准回收率为 93 %~ 1 0 7%。 相似文献
133.
高聚物的物理老化和链的凝聚缠结 总被引:12,自引:0,他引:12
本文基于高聚物在物理老化和拉伸变形过程中构象弛豫行为的实验结果,进一步阐明了高分子链局部凝聚缠结的观点。 相似文献
134.
2-(2-喹啉偶氮)-1,5-苯二酚光度法测定钢铁样品中镍 总被引:11,自引:0,他引:11
合成了新试剂 2 (2 喹啉偶氮 ) 1,5 苯二酚 (QADHB) ,并研究了其与镍的显色反应 ,在pH 9.0的氯化铵 氨水缓冲介质中 ,CTMAB存在下 ,QADHB与镍反应生成 2∶1稳定络合物 ,λmax为 5 90nm ,ε为 1.0 5× 10 5L·mol- 1·cm- 1。镍含量在 0~ 10 μg/ 2 5ml内符合比耳定律 ,方法用于钢铁样品中镍含量的测定 ,结果满意。 相似文献
135.
建立了一种检测人血清中乙肝E抗原的新荧光光度法.通过酶促反应:对氟苯酚+H2O2HRP→苯酚+F-+H2O与Al-酸性铬蓝K荧光体系相偶合,测定辣根过氧化物酶(HRP)及其标记物.测定HRP的线性范围为0.19~31mU/mL,检出限为0.04mU/mL. 相似文献
136.
助剂钾对二氧化碳加氢反应活性及产物分布的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
报导助剂K对Al2O3,TiO2,ZrO2担载Fe催化剂,用于CO2加氢合成C2+烃的催化活性及产物分布的影响。与不含K的催化剂相比,K的存在导致Fe/K-Al2O3的催化活性及C^2+烃选择性明显提高,但使Fe/K-TiO2的催化活性及C2+烃选择性显著下降,而对Fe/K-ZrO2,这种影响并不显著。K的明显有利于低碳烯烃的生存。 相似文献
137.
138.
新试剂SBDR固相萃取光度法测定烟草中汞 总被引:3,自引:0,他引:3
在pH为3.5的HOAc-NaOAc缓冲介质中,吐温-80存在下,对磺酸基苯基亚甲基若丹宁(SBDR)与汞反应生成2∶1稳定络合物,该络合物可被Waters Sep-Pak-C18固相萃取小柱萃取,小柱上富集的络合物用1.0 mL无水乙醇洗脱后在乙醇介质中,于其吸收峰550 nm处用1 cm微量比色皿测定吸光度。该显色体系的表观摩尔吸光系数ε=1.05×105L.mol-1.cm-1。汞含量在0~4μg/50 mL内符合比耳定律,方法用于烟草中汞含量的测定,测得RSD(n=7)小于2.5%,回收率在97%~103%之间,测得结果与AAS法测得结果一致。 相似文献
139.
2.5次微分溶出伏安法同时测定人脑中铜,铅,镉,锌 总被引:3,自引:0,他引:3
本文通过硝酸-硫酸混合酸消化脑样,在0.03mol/LHClO4底液中,采用悬汞电极2.5次微分阳极溶出伏安法同时测定人脑中铜、铅、镉、锌四种微量元素。在选定的实验条件下,所述元素的浓度在5~100ng/mL范围内与峰高成线性关系。用于人脑中铜、铅、镉和锌的分析,其相对标准偏差分别为6.5%、10.5%、12.7%和3.1%,其回收率为98.0%、94.0%、102.0%和104.0%。 相似文献
140.