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301.
2,6,7-三羟基-9-[4-(8-羟基与喹啉)-偶氮基)苯基]萤光酮,简称-HQA-PF,是一种新显色剂。-HQA-PF在弱酸性介质中,有表面活性剂CPB存在下,与Sb(Ⅱ)形成稳定的三元络合物,其最大波长在562nm处,锑量在0.5~9pg/25ml范围符合比耳定律,求算表观摩尔吸光系数ε'_(562)=2.55×10~5L·mol~(-1)·cm~(-1),用双峰双波长法测定,相应的表观摩尔吸光系数ε'_(562-504)=3.34×10~5L·mol~(-1)·cm~(-1),较单波长法提高约30%。用拟定的实验方法,进行化探样品中痕量锑的测定,结果满意。 相似文献
302.
A series of liquid chloroprene-methacrylic acid copolymcr (CP--co-MAA) modified epoxy resin (ER)/poly (butyl methacrylate) (PBMA). semi-IPN were synthesized. Some physical properties were investigated. DSC diagrams showed two indistinct and inward endothermal transitions corresponding to the transitions of two networks in the semi-IPN system. By observing morphology with SEM technique it shows that there is a multiphase structure, in which CP-co-MAA's. domain sizes arc about 0.10--0.80μ. With increasing C/E ratio, the domain eizes are getting smaller, which is due to effect of mixing network of CP-co-MAA promoting entanglement and interpenetrating of PBMA and CP-co-MAA-ER network. In most of the semi-IPN's compositions, ER phase readily maintains its phase continuity while PBMA phase presents a band shape structure. Consequently, crosslinking network keeps in its continuous phase more readily than uncrosslinking one, thus it influences dominantly on the physical properties. 相似文献
303.
304.
用LRS和XRD相结合方法对Zr-K和Zr-Mn-K催化剂进行了。考察共沉淀法制备的Zr-K、Zr-Mn-K催化剂焙烧温度和K2O、MnO2含量对其晶相结合的影响。在Zr-K催化剂中,ZrO2以单斜和四方混合晶型存在,在Zr-Mn-K催化剂中,当MnO2含量在17-30%时,催化剂中仅有高度分散的四方晶型晶型ZrO2它是合成甲醇、异丁醇的活性相。 相似文献
305.
Co-K-Mo/γ-Al2O3催化剂的合成低碳醇性能及其结构研究 总被引:10,自引:0,他引:10
氧化态K-MoO3/γ-Al2O3催化剂中添加Co(NO3)2后在空气中四个不同温度下焙烧再硫化,制得Co-K-MoO3/γAl2O3催化剂,对其CO加氢合成低碳醇的催化反应性能进行了评价,运用XRD,LRS及EXAFS等手段对催化剂及其氧化态前躯体的结构进行了表征,活性测试结果表明加Co后于500-650℃焙烧制得的催化剂活性较高,且使C2+醇比例增加,结构分析结果显示加Co后350℃焙烧时,C 相似文献
306.
不同形貌ZnO纳米粒子的超声化学法制备与表征 总被引:10,自引:0,他引:10
One-dimensional ZnO nanorods and shuttle-like ZnO nanoparticles have been successfully achieved by ultrasonic irradiation of Zn (CH3COO)2 aqueous solution and Zn-NH3 complexcs solution. The obtained ZnO nanoparticles have been characterized using X-ray diffraction (XRD), transmission electron microscopy (TEM) and selected area electronic diffraction (SAED). And the formative mechanism of the prepared different morphological ZnO nanoparticles is also discussed under ultrasonic irradiation. 相似文献
307.
基于液相色谱-四极杆/飞行时间质谱(LC-QTOF-MS)建立了药物中27种新型毒品芬太尼类物质(芬太尼及其类似物)的同时快速筛查、确证和定量分析方法。样品经5 mL 75%(v/v)乙腈水溶液和5 mL乙腈提取,HLB固相萃取柱净化,电喷雾电离,正离子扫描,TOF-MS和信息依赖性采集(IDA)-MS/MS采集模式检测,外标法定量;建立一级精确质量数据库、保留时间和二级质谱库,实现了固体压片、粉末、液体药物及透皮贴剂中27种芬太尼类物质的快速筛查和确证。在5.00~100 μg/L范围内,27种目标化合物的线性关系良好(r2>0.99)。27种化合物的定量限均为10.0 μg/kg。在维生素C压片、头痛粉、止咳水、透皮贴剂样品中3个添加水平的平均回收率范围分别82.9%~106%、84.8%~106%、86.9%~109%和83.1%~106%,相对标准偏差(RSD)为0.38%~8.71%(n=6)。本方法操作简便,耗时短,灵敏度高,稳定性好,适用于液体和固体药物中芬太尼类物质的筛查检测及定量分析,可显著降低检测成本,具有实际应用价值。 相似文献
308.
309.
310.
应用同步辐射Eextended X-ray Ab sorption Fine S tructure(EXAFS)技术研究固态法制备的KHMoY分子筛的氧化态和硫化态样品以及硫化态KHY/MoO3样品中钼组分的局域配位环境结构,并与KHMoY和KHY/MoO3 样品催化加氢活性结果进行对照。结果表明,随原子比(K+2Mo)/Al的变化,钼原子周围的配位环境有显著的差异。当(K+2Mo)/Al时,KHMoY和KHY/MoO3硫化后,钼组分主要以MoS2小原子簇分散在分子筛超笼中;(K+2Mo)/Al>1时,钼组分则有两种存在环境,即分子筛超笼中的和分子筛外表的钼组分。分子筛超笼中的Mo S2原子簇的催化加氢合成醇选择性较高;分子筛外表面的MoS2微小颗粒的尺寸相对于超笼中的要大许多,其合成醇选择 性较低。 相似文献