交叉驰豫对 ZnS:ErF_3薄膜交流电致发光衰减的影响

利用多极相互作用理论对具有不同 Er~(3+)浓度的 ZnS∶ErF_3交流电致发光薄膜中 Er~(3+)的~2H_(11/2)能级的电致发光衰减曲线进行了拟合。结果表明,Er~(3+)间的相互作用属于偶极—偶极相互作用。近似计算出离子间发生交叉弛豫的临界距离为8.5(?)。利用扩散限制的能量弛豫模型定性地解释了~4F_(9/2)能级电致发光衰减时间随 Er~(3+)浓度增加而延长的实验结果。     

稀土助剂对Zr－Mn－K催化剂上甲醇、异丁醇合成的影响

在Ｚｒ－Ｍｎ－Ｋ催化剂中添加稀土氧化物助剂Ｐｒ６Ｏ_（１１）、Ｓｍ_２Ｏ_３可以显著提高合成气合成甲醇、异丁醇的活性，特别是异丁醇的时空产率在４００℃、１０ＭＰａ、５０００~（－１）的反应条件下，由原来的５．９分别增加到１１．５、９．８ｍｌ／ｈ·ｌｃａｔ．。催化剂的ＸＲＤ、ＬＲＳ、ＴＰＲ、ＴＥＭ图和比表面测定结果一致表明，稀土元素可使催化剂晶粒细化、高度分散，稳定了四方相。ＸＰＳ结果表明：ＲＥＯ的加入使表面Ｍｎ富集，且催化剂表面Ｍｎ和Ｋ的比例影响其合成甲醇、异丁醇的活性与选择性。     

Co-K-Mo/γ-Al2O3催化剂的合成低碳醇性能及其结构研究

氧化态Ｋ－ＭｏＯ３／γ－Ａｌ２Ｏ３催化剂中添加Ｃｏ（ＮＯ３）２后在空气中四个不同温度下焙烧再硫化,制得Ｃｏ－Ｋ－ＭｏＯ３／γＡｌ２Ｏ３催化剂,对其ＣＯ加氢合成低碳醇的催化反应性能进行了评价,运用ＸＲＤ,ＬＲＳ及ＥＸＡＦＳ等手段对催化剂及其氧化态前躯体的结构进行了表征,活性测试结果表明加Ｃｏ后于５００－６５０℃焙烧制得的催化剂活性较高,且使Ｃ２＋醇比例增加,结构分析结果显示加Ｃｏ后３５０℃焙烧时,Ｃ     

N-取代芳酰氨基-5-氟代苯基-2-呋喃甲酰硫脲的合成与生物活性测定

从5-氟代苯基-2-呋喃甲酸出发, 经酰化、异硫氰酸酯化, 再与取代芳酰肼反应合成了20个未见文献报道的N-取代芳酰氨基-5-氟代苯基-2-呋喃甲酰硫脲. 目标产物的结构经IR, ¹H NMR和元素分析测定确证. 初步生物活性测试表明, 部分化合物对棉花枯萎病、黄瓜灰霉病、苹果轮纹病和棉花炭疽病有较好的选择性杀菌活性; 部分目标化合物有较好的除草活性.     

悬浮颗粒散射脉冲信号群的统计分形特性

将PCI-9812高速数据采集卡与激光尘埃粒子计数光电传感器结合,对空气中悬浮颗粒群产生的散射脉冲信号数随幅度的统计分布p(l)进行高分辨率的测定.实验数据表明,在大样本条件下,脉冲信号集合整体及不同脉宽信号子集的p(l)函数在幅度定义域(V0,VM)内均以很高的精度满足对数正态分布形式,即该随机脉冲信号群具有统计分形(自相似)特征.进一步理论研究表明,p(l)函数具有非线性缩放不变性;且当统计参数满足(lnl-lnl)2lnl时,该函数与幂函数l-(1-ε)表现出几何相似性,其中ε1.     

导数在证平几和解几题的应用

某些平面几何中的定值间题和平面解析JL何中的曲线系过定点问题,可利用导数知识求解。 例1从定弧A方上一点尸作尸口土OA、尸R土。,,口、R为垂足。则QR戈定值,并求出其定值。 证阴:如图、设匕AOB二白(定值、,连接O尸(定值少。又设止了,O刀二x(变量)且O簇:簇召,则匕AOP=8乙;O尺=OP eo:万,OQ=e、05(乡一丈)。在△。O斤中,口RZ二OP咨〔由余弦定理得eo:“x+eos忍(夕一尤)一Zco:xe己s(日一x)e乙:夕〕,令f(x)二QR“,则 f,(x),OP“〔一2 00 sx“i矛‘x+2:05(口一“):i”(口一x)+25玄林x‘云s(口一x)co:6一Zco sx:i”(8一x)eo:日〕二O…     

带p-Laplacian算子的哈密顿系统同宿解的研究

本文研究一类带p-Laplacian算子的哈密顿系统可解性的问题.在势函数W(t, u)满足新的超p次和次p次增长组合条件时,利用临界点理论得到上述系统同宿解的存在性定理,推广了相关问题已有的结果.     

二乙基硫醚光敏化氧化反应动力学的研究

本工作以高分子化的孟加拉玫瑰为单线态氧敏化剂,对二乙基硫醚光氧化为二乙基亚砜的反应进行了研究。通过稳态处理,得到了光氧化反应的动力学公式。实验证明,存在着与上述公式相符的下列关系式: R_Ox=K[R₂S]⁰[O₂]^0.42[I]     

表面活性剂对制备MoO2纳米微粉的影响

Using polyvinyl alcohol(PVA)and sodium dodecyl sulfate(SDS)as the surfactants respectively,nano-size amorphous molybdenum dioxide powders were prepared by γ-radiation method at ambient pressure and room temperature,and the products were characterized by use of laser Raman spectra(LRS)、 X-ray powder diffraction(XRD)and transmisson electron micrograph(TEM).The experimental results reveal that the relative pure samples can be obtained using PVA as surfactant,and the average particle size is about 10nm,but using SDS as surfactant,the samples with the average particle size 30nm are a mixture of MoO2 and MoO3.This suggestes PVA is prior to SDS in the preparation of nano-sized amorphous molybdenum dioxide powders by γ-radiation method.