表面活性剂对制备MoS2纳米微粉的影响

Mo0_2纳米微粉在催化l‘l、敏感元件［‘·’］及磁记录材料［‘］等方面具有特殊用途,其传统制备方法是通过在高温下用氢还原l’,‘l,利用这种方法制备M。0。纳米微粉、所得产品粒子尺寸较大,比表面积小,且反应在条件苛刻,从而限制了M00。纳米微粉的使用范围．文献曾报导用y一辐照法制备了一系列金属、合金和氧化物的纳米粒子”－‘Q’,这种方法利用水辐解产生的水合电子（efo）作为还原剂,具有在常温常压下进行操作的显著优点,因而受到普遍关注．本实验室l‘’1曾报导通过v一辐照法可制备Moo。纳米非晶,其颗粒尺寸为8－30urn…     

干涉条纹的处理方法研究

论述了干涉图的图像处理方法,提出了干涉图反高斯变换的光强平均分布处理,保证了干涉图信号的完整性,同时将基于视觉零交叉理论的边缘检测方法应用于干涉条纹的边缘检测中,精确地检测了干涉条纹的边缘,减小了上干涉条纹提取相位差的误差,并与常用的二值化方法进行比较,最后给出了一个有效的干涉条纹细化方法,并与其它处理方法进行了比较 。     

无机材料的薄膜电致发光

平板显示技术是信息时代对终端显示的基本要求,薄膜电致发光显示器具有全固体化平板显示的特点,是一种全新的终端显示器件．文章扼要介绍了薄膜电致发光原理,综述了电致发光材料尤其是蓝色和白色发光材料的研究进展,指出了目前存在的问题和解决方案,最后简述了彩色薄膜电致发光显示器的最新研究结果     

SrS:HoF3薄膜的电致发光机制

研究了SrS:HoF₃薄膜的光谱特性,分析了光谱与驱动电压的关系,认为SrS:HoF₃薄膜电致发光不是以直接碰撞激发机制为主;方波脉冲激发下没有看到下降沿发光的现象,可能不存在发光中心离化的过程.比较SrS:HoF₃薄膜的电致发光与光致发光光谱,认为过热电子碰撞激发基质晶格,基质激发后将能量传递到发光中心是主要的激发过程.     

ZrO2在Rh/γ-Al2O3催化剂中对NO催化还原反应的作用

测定了含ZrO2的Rh/γ-Al2O3催化剂上NO+C2H4和NO+C2H4+O2的反应活性,并应用TPR、XRD、BET比表面等表征了ZrO2的加入方式和晶型对Rh/γ-Al2O3催化剂活性和结构的影响。结果表明,ZrO2的加入一定程度地抑制了Rh3+与γ-Al2O3之间的相互作用和γ-Al2O3的相变,提高了催化剂的热稳定性,明显提高了850℃老化样品的NO+C2H4反应活性。对于NO+C2H4+O2反应,含ZrO2样品的选择还原活性却较低,表明反应机理不同,而且ZrO2对C2H4的深度氧化有促进作用,但老化后活性下降幅度比不含ZrO2的样品小。     

CSR工程3维测量控制网

 主要介绍了兰州重离子加速器冷却储存环CSR控制网的建立及测量分析方法,详细说明了激光跟踪仪转站原理和计算机算法。根据一般大地测量采取的建网原则,首先用全站仪建立了初级控制网,在此基础上加密形成了由168个网点构成的主环控制网;然后运用激光跟踪仪及其配套软件测量了主环控制网,其网点的点位精度可达到0.08 mm。应用2005年3月控制网的测量结果对主环磁铁进行了调节,结果显示四极铁横向就位精度达到0.15 mm, 偏转角精度达到0.3 mrad。     

盐酸二甲双胍药物中杂质测定方法研究进展

对近年来盐酸二甲双胍类药物中杂质的测定方法进行综述.盐酸二甲双胍类药物中的杂质主要有双氰胺、二甲胺以及由二甲胺形成的亚硝胺类基因毒性杂质等.测定方法主要有高效液相色谱(HPLC)法、离子色谱(IC)法、高效液相色谱–串联质谱(HPLC–MS/MS)法和气相色谱–串联质谱(GC–MS/MS)法,其中高效液相色谱法主要用于...     

以9,10-二氰基蒽为敏化剂对几种硫醚光氧化初级反应机理的研究

本文研究了多种硫醚化合物对9,10-二氰基蒽(DCA)的荧光猝灭过程,并观察到DCA与硫醚间形成的激基复合物的荧光发射峰。这些证据表明,受光激发后DCA与硫醚之间发生了电子转移。以DCA作敏化剂可氧化异丁基硫醚、羟乙基硫醚以及难以被单线态氧氧化的苯基硫醚。其反应机理可能经历了电子转移,生成氧负离子(superoxide),然后再氧化硫醚生成亚砜这样的过程。     

遥爪型液体聚合物及其多相共聚物的合成与表征—Ⅵ.基于聚氨酯/甲基丙烯酸甲酯的互穿网络聚合物的研究

本文以二氯二氨基二苯甲烷 和二乙烯基苯(DVB)为交联剂,合成了聚醚聚氨酯/甲基丙烯酸甲酯的半-IPN和全-IPN。观察了组份比,交联剂用量和半-IPN和全-IPN的结构对力学性能的影响。用溶胀法测定了IPN的δ_p和M_c观察了M_c对IPN一些性能的影响。