兔子的存活秘诀

兔子繁殖的速度快得就像……兔子奔跑一样,真的,速度奇快.每只兔子每年大约能产下50只小兔子. 食物充足、环境适宜时,动物们就会铆足了劲儿使劲繁殖,这样动物的数量就会直线上升.如果我们用一张图表来表示它们的数量,大概会是右边这样的. 这种无限制的,一生五十、五十生两千五百的繁殖速度非常可怕,尽管减去难产或因吃错东西、拉肚子而不幸离世的数量,剩下的也相当可观.     

Mathematica数学软件的图形功能在微积分中的应用问题

讨论如何正确使用Math.的图形功能,对微积分中二元函数在一点极限不存在的情形及二元函数在点不连续但偏导数存在的情形给出几何解释。     

裂解气相色谱-质谱对二元共混橡胶体系进行定量分析的新方法

自1954年起,裂解气相色谱-质谱作为一种分析测试的工具就被广泛应用[1].并且不断有人应用其来对高分子材料进行各种科学研究[2-4].     

水溶性封闭异氰酸酯单体的解封动力学

采用热失重分析(TGA)法研究了水溶性封闭型异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)的热分解过程, 利用傅里叶变换红外光谱法(FTIR)考察了谱图中40 与140 ℃两种温度下的异氰酸酯特征峰. TGA与FTIR的结果表明失重阶段即对应封闭异氰酸酯的解封闭反应. 用Friedman-Reich-Levi (FRL)和Flynn-Wall-Ozawa (FWO)两种动力学模型研究了解封反应的表观活化能E, 所得平均表观活化能分别为125.0和124.5 kJ·mol-1. 采用双等双步法对解封过程进行表观机理函数判断, 结果符合Jander方程, 反应机理为三维扩散, 结合FWO方程确定了反应级数n和指前因子对数lnA的范围.     

2-氰基-3-N-烷氨基-3-(N-2-氟苯乙氨基)丙烯酸乙酯类化合物的合成及生物活性研究

把由氰基乙酸乙酯、二硫化碳、硫酸二甲酯在乙醇钠作用下反应得到的2-氰基.3,3-二甲硫基丙烯酸乙酯中间体用邻氟苯乙胺胺化,再和甲胺等烷胺进行胺化反应,合成了含氟2-氰基丙烯酸乙酯类化合物.结构经元素分析、IR、1H NMR、13C NMR等证实,抗烟草花叶病毒(TMV)生物活性的初步测定表明,所合成的化合物有一定抗TMV活性.     

流行性传染病动力学模型的近似解

研究了一类流行性传染病.描述了传播动力学的生态模型.利用同伦映射理论和方法,得到了相应模型的近似解.     

纳米银/聚乙烯复合体的太赫兹光谱学性质

测定了纳米银/聚乙烯(nano-Ag/PE)复合体的电导率和太赫兹时域光谱(THz-TDS),研究了其导电性质和在远红外区的反常吸收特性;结合有效介质理论和Drude理论,利用简化的公式对太赫兹时域光谱测量结果进行了分析,并通过对电导率测量结果进行拟合分析得到了纳米Ag及其表层氧化物的电导率信息.结果表明,nano-Ag/PE复合体的逾渗阈值在0.11附近(体积分数),n值接近4.5,偏离"普适性行为".这是由于颗粒表面的氧化层及颗粒隧穿导电效应所致.与此同时,nano-Ag/PE复合体在THz波段的反常吸收性质与表面氧化层有关.     

Co(II)与烟酸类分子形成的配位聚合物的晶体结构与孔道稳定性

利用烟酸与异烟酸两种配体分别与硝酸钴在N,N'-二甲基甲酰胺(DMF)中采用溶剂热法合成了三种新的配位聚合物[CO₂(μ₂-H₂O)(nicotinic acid)₄·(DMF)] (1), [CO₂(isonicotinic acid)₄·(DMF)] (2), [Co(isonicotinicacid)₂·(DMF)] (3), 并利用单晶X射线衍射(XRD)和元素分析获得其结构信息. 通过傅里叶变换红外(FTIR)光谱、粉末X射线衍射(XRD)、热重分析(TGA)和比表面积分析等手段对结构中孔道的热稳定性进行了表征. 结果表明化合物1 具有类金刚石的拓扑结构, 结构中含有稳定的一维(1D)孔道空间. 化合物2 和3 是以异烟酸为配体, 分别在100 和160 °C下合成, 二者结构中配体以完全不同的方式与Co(II)配位, 从而使其具有不同的结构.化合物2和3的一维孔道在热处理脱附DMF分子的过程中不能稳定存在.     

烯丙基氯氧化制环氧氯丙烷的研究进展

环氧氯丙烷是一种重要的有机化工原料和中间体。本文综述了以H2O2为氧源的烯丙基氯直接环氧化制备环氧氯丙烷的研究进展。分别介绍了以TS-1、Ti-MWW和磷钨杂多酸盐为催化剂的不同催化体系用于烯丙基氯环氧化反应的研究现状,阐述了各种不同催化体系的优缺点和未来的发展方向。     

羧基氟碳共聚物纤维光催化剂载体的制备与耐光降解

通过溶液聚合法合成了聚(丙烯酸六氟丁酯-co-甲基丙烯酸)(P(HFBA-co-MAA))和聚(甲基丙烯酸十二氟庚酯-co-甲基丙烯酸)(P(DFHMA-co-MAA))羧基氟碳共聚物. 静电纺丝实验结果表明,随着 MAA 用量的减少,两种氟碳共聚物的可纺性逐渐变差,相应的纺丝液的浓度也逐渐降低,所用溶剂的极性和沸点呈现降低的趋势;当配制纺丝液所用低沸点溶剂丁酮用量增大时,所得纤维的直径呈增加趋势;P(DFHMA-co-MAA) 的可纺性优于 P(HFBA-co-MAA). 采用两步法在 P(DFHMA-co-MAA)共聚物纤维表面制备光催化剂 ZnS,XPS 结果表明锌离子先与共聚物纤维表面的羧酸根离子络合,然后络合的锌离子再与硫源 TAA 反应形成 ZnS. MAA 用量高的共聚物纤维表面形成的 ZnS 量与粒子尺寸较大,MAA 用量为 10 wt% 时,共聚物纤维表面形成了纳米级的 ZnS 粒子,通过紫外降解实验和红外分析表明制备的 ZnS/P(DFHMA-co-MAA)纤维复合物具有很好的耐紫外光降解性能.