武器自动机运动规律测试系统光斑定位算法的研究

针对重心法、高斯拟合法等传统的光斑中心定位算法存在抗干扰能力差、定位精度低等问题,提出了一种以圆拟合算法为基础进行改进计算光斑中心的方法。采用56式冲锋枪进行实弹单发实验,对测试系统获得的数据分别用改进圆拟合、高斯拟合及重心法进行处理。将处理结果与OFV5000激光速度计测试结果相比较,改进圆拟合算法的相对误差仅为0.92%。结果表明:该算法提高了抗干扰能力,实现了光斑中心的快速、准确计算,并且获得了武器自动机运动规律。     

1,2,4-三唑衍生物的质谱研究

本文研究了十六种1,2,4-三唑衍生物的电子轰击(EI-70eV)及化学电离(CI-CH_4)质谱。应用CAD及MIKE谱以及精密质量测定方法研究了具有高效植物生长调节作用及杀菌活性的Paclobutriazol苏式(2RS,3RS)构型的立体异构体在EI-70eV条件下的碎裂途径。在十六种化合物的EI谱中,均能观察到M~(+·)。对于酮唑类[Ketone triazoles],M~(+·)较强,而对于具有极性的和热不稳定的醇唑类[Alcohol triazoles],M~(+·)很弱,但(M+1)~+较强。苏式(threo)和赤藓式(erytho)的Paclobutriazol的EI谱有显著差别。EI谱中出现[M+1]~+,并且比M~(+·)强,这可能是与化合物中性分子具有碱性点(basic site)和相应其分子离子M~(+·)中具有酸性点(Acid site)有关。     

适合倍频光波导的多层LB膜结构研究

制备非中心对称的NMOB/CdA交替Y型累积LB膜,测量了它的二阶非线性光学特性.为了改善多层膜的有序性,研究在拉制NMOB/CdA多层膜时提高膜均匀性的两种方法,增强了它的二阶非线性光学特性.最后,制备光栅耦合的NMOB/CdA多层膜光波导,测量了它的Cerenkov相位匹配光学二次谐波产生.     

苯并碲唑衍生的多次甲基苯乙烯菁染料的合成

本文首次报道了由苯并碲唑季铵碘盐合成多次甲基苯乙烯菁的方法. 上述季铵盐与对二甲氨基苯甲醛或对二甲氨基肉桂醛等摩尔比混合, 在正丁醇介质中回流反应,分别以较高产率得到相应的二次甲基或四次甲基苯乙烯菁染料. 该反应被醛自身催化. 对反应机理和染料的可见吸收光谱进行了讨论.     

PVK:DBVP掺杂体系的能量转移及发光性质的研究

研究了不同比例的PVK与齐聚PPV衍生物DBVP掺杂体系的能量转移和发光特性.通过对PVK，DBVP及PVK: DBVP掺杂体系的UV-vis，PL和PLE光谱的研究，分析了PVK与DBVP之间的能量转移过程.利用PVK在体系中类似于溶剂的分散作用，制备了结构为ITO/PEDOT/PVK: DBVP/LiF/Al的电致发光器件，研究了掺杂体系的电致发光性能.结果表明，在掺杂体系的光致发光和电致发光中，PVK的发射被有效地抑制，PVK与DBVP之间发生了非常有效的能量转移，通过调节PVK与DBVP的比例，可以获得蓝色和绿色发光，同时可以改善器件的发光性能，当PVK与DBVP的重量比为1∶2时，器件的绿色发光效率达到1.06cd/A，此时发光亮度为52cd/m².     

把毕生献给我国的数学事业--祝贺严士健教授七十五华诞

今年是严士健教授的七十五华诞．衷心祝愿我们的导师健康长寿!严士健先生1929年4月1日出生于湖北麻城．1952年毕业于北平师范大学并留校任教．分别于1961年和1978年晋升为副教授和正教授，并被评为首批博士生导师．从1982年起，先后担任北京师范大学数学     

富勒烯C60掺杂的共轭高聚物混合薄膜的光谱性质

测量了不同富勒烯C60掺杂浓度的聚对亚苯基亚乙烯衍生物（MEH-PPV）混合薄膜的紫外-可见吸收光谱、稳态荧光和时间分辨荧光光谱。观察到MEH-PPV吸收峰受到明显的抑制以及荧光峰的猝灭。证明混合薄膜内，由于л-л共轭体系的强相互作用在基态发生MEH-PPV向C60的电子转移、形成电荷转移络合物。在光激发下会发生MEH-PPV向C60的激发传递进一步抑制了发光跃迁过程，导致了MEH-PPV荧光的强猝灭效应。     

金纳米粒子修饰ITO玻璃电极对多巴胺的测定

利用自组装的方法制备了一种金纳米粒子修饰的ITO导电玻璃电极,采用扫描电镜、紫外可见光谱对该电极进行表征,用循环伏安法研究了该电极对多巴胺电化学行为的影响,得到该修饰电极能分开多巴胺和抗坏血酸的氧化峰.     

Pressure-induced solidifications of liquid sulfur below and above λ-transition

Two kinds of glassy sulfurs are synthesized by the rapid compression method from liquid sulfur at temperatures below and above the λ-transition point. The glassy sulfur has different colors and transparencies, depending on temperature, which may inherit some structural information from the λ-transition. Raman spectrum studies of these samples show that a large fraction of polymeric chains exist in the glassy sulfur, even in the one solidified from T T_λ. We find that a higher compression rate instead of a higher temperature of the parent liquid captures more polymeric chains. Pressure-induced glassy sulfur presents high thermal stability compared with temperature quenched glassy sulfur and could transform into liquid sulfur directly without crystallization through an abnormal exothermic melting course. High energy x-ray diffraction is utilized to study the local order of the pressure-induced glassy sulfur.     

金纳米粒子上CdS纳米半导体材料的制备

利用电极表面组装金纳米粒子为模板,通过循环扫描电化学沉积CdS,在电极表面构筑CdS@Au的核-壳纳米结构。结果表明,在实验条件下所得的CdS均属六方相,但CdS的型貌强烈依赖于电化学沉积扫描电位。金纳米粒子表面的CdS包裹层导致其表面等离子体共振红移,这与金属粒子周围介质折射系数的改变以及粒子内部电荷密度分布的变化密切相关。