离子色谱测定农用硫酸铵中4种杂质阴离子

建立了离子色谱法同时测定农用硫酸铵中氟、氯、溴、硫氰酸盐的分析方法。样品经水提取,Ba离子柱净化后,离子色谱法测定。4种阴离子浓度在各自线性范围内与相应峰面积呈线性关系,相关系数r＞0.999,加标回收率为80.23%～111.50%,精密度（RSD）为0.62%~9.08%。称样量为0.1g时,氟、氯的方法检出限为10mg/kg;溴、硫氰酸盐方法检出限为20mg/kg。该方法样品前处理简单、快捷,重复性及回收率均能达到检测分析要求,可以应用于农用硫酸铵中杂质阴离子的检测。     

Pt/Ce0.6Zr0.4O2催化剂催化氧化碳烟过程中活性氧对NO-NO2循环及表面含氧物种的分解作用简

通过在Ce_0.6Zr_0.4O₂载体上浸渍Pt（NO₃）₂制得Pt/Ce_0.6Zr_0.4O₂催化剂,该催化剂在松散接触条件下,于NO+O₂或O₂气氛中均表现出比Pt/Al₂O₃更好的碳烟氧化性能. 进一步研究表明,Pt/Ce_0.6Zr_0.4O₂催化剂中的Pt 与Ce_0.6Zr_0.4O₂存在相互作用,使得催化剂在一定温度范围内对活性氧的利用率大为提高,从而促进了气氛中NO↔NO₂的循环,乃至碳烟与NO₂的反应和碳烟表面含氧中间物种的生成;更重要的是,这部分活性氧本身可加速含氧中间物种的分解. 因此,在NO + O₂的气氛中,Pt/Ce_0.6Zr_0.4O₂催化剂的碳烟起燃温度比Pt/Al₂O₃降低了34 ℃.     

一类时滞非线性相对转动系统的Hopf分岔与周期解的稳定性

讨论了一类时滞非线性相对转动系统的Hopf分岔现象,给出了系统产生Hopf分岔的临界时滞条件,利用多尺度法研究了系统在主共振情况下时滞参数对分岔方向和周期解稳定性的影响,最后,用数值模拟对所得结论进行验证.     

小麦盐与物理损伤胁迫下果胶高光谱反演模型

小麦是我国的主要粮食作物，在国民经济发展中具有举足轻重的地位。然而，盐与物理损伤等非生物胁迫，逐渐成为制约小麦产量和品质的重要因素。研究表明，细胞壁是植物细胞直接抵御逆境胁迫的重要防线。盐胁迫下，细胞渗透压增大，质膜的透性会受到一定程度的影响。为了维持细胞的形态和结构，植物细胞壁中的果胶等多糖物质会发生不同程度的转化和改变。物理损伤，会加深植物细胞膜脂过氧化的程度，使膜通透性增大，导致营养物质的流失和降解。受到损伤的部位及其周边细胞还会发生栓化以阻塞病菌的侵入。构成植物细胞壁主要成分且能够反映细胞壁以及膜系统完整性和透过性的果胶，可以作为研究胁迫下植物内部物质响应规律的重要指标。目前，质量法、比色法、液相色谱法等常用的果胶检测方法操作繁琐、实时性不强且对样本损耗较大。亟需一种操作简便、检测速度快、无损的检测方法。将烟农0428小麦作为研究对象，采用水培方式，以向培养液中施加氯化钠(NaCl)溶液和对小麦第一片叶主脉两侧针刺分别模拟盐胁迫和昆虫叮咬造成的物理损伤，并完成小麦叶片果胶及高光谱信息的采集与处理。利用相关分析法筛选光谱敏感波段，将主成分回归(PCR)、偏最小二乘法(PLS)、逐步多元线性回归(SMLR)三种建模方法分别与多元散射校正(MSC)、标准正态变换(SNV)、一阶导数(FD)、卷积平滑(S-G)、Norris导数滤波(NDF)等预处理技术相结合，建立果胶含量反演模型。最终，选定PLS+SNV+FD+NDF方法建立的模型为最优模型，并对其性能进行了测试。结果表明：果胶含量的预测值与实测值一致性较高，拟合系数(R2)和均方根误差(RMSE)分别为0.997 6和0.35；预测值重复性较好，相对标准偏差(RSD)为1.2%。该研究以新方法实现小麦果胶的高精度、快速、无损检测，有助于小麦响应逆境胁迫机理的深入探索，并为大田作物胁迫程度预测及种植环境的精准管控提供参考。     

相位共轭谐振腔改善激光器波前像差特性研究

在高功率激光器中采用相位共轭谐振腔技术可以补偿动态波前像差,在校正畸变的输出光束方面有极其重要的应用。分析了相位共轭腔的模式结构特性及稳定性,在实际高功率激光器中采用相位共轭谐振腔,使得激光系统的光束质量得到了极大改善。通过实验数据分析,提出在激光器系统中描述光束质量只用PV值和RMS值来量度是不足的,并利用结合光束环围能量分布图像和平均离焦系数来评价系统光束质量。实验结果表明,采用相位共轭谐振腔使得焦平面环围能量更为集中,同时平均离焦系数更接近零,结合上述方法评价系统光束质量更具实际意义。     

石见穿多糖的提取及抗肿瘤活性

经脱脂,采用热水提取和乙醇沉淀法提取石见穿多糖,Sevage法除蛋白,得到石见穿粗多糖.通过红外光谱法技术对石见穿多糖结构进行初步分析研究.MTT法显示石见穿多糖抑制SGC-7901细胞的增殖具有明显的抑制作用,并呈时间和剂量依赖性.     

白光LED用单基质荧光粉BaSrMg( PO4)2∶Eu2+的制备及发光性能研究

采用高温固相反应法在1 200℃下制备了 Eu2+激活的BaSrMg( PO4)2高亮度白光荧光粉,并对其晶体结构和发光性能进行了研究.荧光光谱研究表明该荧光粉的发射光谱由两个谱带组成,其中心分别位于424和585 nm处,归结为Eu2+分别占据了基质中Sr2+,Ba2+格位而导致的4f 65d1→4f7电子跃迁.两个发射峰的激发光谱均分布在250～400nm的波长范围内,峰值位于360nm左右.表明该荧光粉可被INGaN管芯产生的近紫外辐射有效激发,是一种性能良好的白光LED单一基质白光荧光粉.深入考察了基质中不同Ba和Sr的比例、Eu2+掺杂浓度对荧光粉发光强度和色坐标的影响,并可通过改变上述参数实现该荧光粉的色坐标可调性,在最优条件下该荧光粉发光已在白光区域.考察了Eu2+掺杂浓度对荧光粉量子效率的影响,为荧光粉的最佳掺杂浓度提供理论依据.