含氟铋系高Tc超导体的性能

本文报道了氟代氧的铋系超导体的多方面研究结果。着重讨论了氟是否进入超导相,氟的结晶学位置,及其对结构性能的变化影响和改善超导电性的机制等等。     

浮动球高斯轨道通用程序 MQTFSGO(FORTRANIV)设计

Frost提出的量子化学浮动球高斯轨道模型(A Floating Spherical GaussianOrbitals Model,即 FSGO)是一种定域化轨道模型,它摸仿经典的Lewis电子结构图象,每一对电子都用一个球型高斯轨道来描述,这些电子对分为内层电子,孤对电子和成键电子.由电子所占据的球型高斯轨道直接组成闭壳层体系的电子波函数,以能量最低原理对球型轨道的位置和半径进行优选.由于 FSGO 模型不是从分子轨道理论出发,得到的电子     

保存分割量的技术在排斥积分计算中的应用

本文介绍了中小分子量子化学从头算方法中保存排斥积分分割量的技术,并实现程序设计,克服了内存的困难,提高计算速度25%左右。     

丙酮溴化反应机理的研究(Ⅱ) 从头计算法研究反应中间体的旋转势垒

本文用量子化学从头计算法,计算了丙酮溴化反应中间体的不对称旋转势垒,并讨论了反应机理.     

MgH^+,Mg2H^+量子化学从头计算的研究

用量子化学自洽场分子轨道从头计算方法,采用STO-3G基组计算了MgH~+,Mg_2H~+离子的位能曲线与位能面;给出电子波函数与电子集居数;得到MgH~+的平衡构型键长γ_(Mg-H)1.60A.Mg_2H~+的平衡构型有C_(∞v)与D_(∞h)两类,前者为[Mg—Mg—H]~+,键长γ_(Mg-Mg)2.41,γ_(Mg-H)1.63A;后者为[Mg—H—Mg]~+,γ_(Mg-H)1.73A.前者的总能量比后者低50kcal/mol.还讨论了它们的稳定性.MgH~+的键长计算结果和实测值较吻合,Mg_2H~+的平衡构型计算结果支持了Porter从热力学研究提出的假设.     

CmⅡ偶宇称光谱能级的模式识别研究

利用模式识别的主成分分析法对ＣｍⅡ偶宇称光谱的电子组态进行了分类，得出了５ｆ＾８７ｓ，５ｆ＾８６ｄ，５ｆ＾７７ｓ７０，５ｆ＾７６ｄ７ｐ各组态间的分类判别，并利用所得分类判据分析了谱线的能级，同位素位移，总角动量量子数和Ｌａｎｄｅ因子对谱线归属的综合影响。结果表明：选择适当的模式识别方法和空间投影，寻找组态间的分类判据，可以有效地对原子光谱的电子组态进行分类和预报。     

CO_xM_(4—x)异金属四面体簇羰基化合物的量子化学研究

本文对十个CO_xM_(4-x)异金属四面体簇合物体系进行了量化计算(DV-X_a方法)。结果表明:CO_xM_(4-x)异金属簇与Co_4四面体簇化学键相似,但其他金属(M)的引入,使四面体簇价带收缩,Co的3d能级展宽,体系费米能级升高。在Co与Fe、Ru等ⅦB族元素形成的双金属簇中,Co在簇中所占比例愈大,贡献的电荷就愈多;而在Co与Mo、W等ⅥB族元素形成的四面体簇中,Mo、W为电荷主要提供者。     

YBaCuO缺氧和掺氟效应的从头算研究

应用含自洽晶体场MadeLung势全电子从头算方法计算了模拟缺氧和掺氟的YBaCuO原子簇.结果表明:缺氧效应导致CuO_2面上的电荷浓度增加,空穴数目减少,Cu的化学价降低以及Cu-O共价键严重削弱.掺入的氟占据顶角氧的位置,可使局域电子结构恢复到不缺氧YBA_2CU_3O_7时的状态.借助于计算得到的化学键特征,对前人推测氟取代链上氧空位的观点提出质疑.     

丙酮水溶液溴化反应机理的研究

本文用CNDO/2计算了水、甲醇、甲醛、丙酮与异丙醇阳碳离子的选择性分子间作用力,并讨论了丙酮溴化反应的反应机理。     

多目标的模式识别优化法及其在V—PTC材料设计中的应用

利用多目标的模式识别优化法进行计算机辅助Ｖ－ＰＴＣ材料设计，通过主成分分析研究了Ｖ－ＰＴＣ材料的性能与其特征参数的关系，得到了以Ｖ－ＰＴＣ材料的ρ０／ρｎ、ρｍ／ρｎ、和ρｒ为目标变量的模式识别分类图，并用来探寻具有较好性能的样品的工艺条件和配方参数。根据多目标的模式识别优化法提供的信息，设计并合成了数个优化样品。