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41.
本文叙述了制版相机改造的理论根据及其结构特点。经改造的相机,能大大提高精度,扩大应用范围,做到一机多用。  相似文献   
42.
具[MoFe_3S_4]类立方烷结构单元的双类立方烷化合物[Et_4N]_4[Mo_2Fe_7S_8(SR)_(12)](1a,R=Ph;1b,R=tolyl-m)或单类立方烷化合物[MoFe_3S_4(dtcR_2)_5](2a,R=Me;2b,R=Et)与酰氯在乙腈中反应,分别得到不含Fe桥的双类立方烷化合物(Et_4N)_3[Mo_2Fe_6S_8(SR)_3Cl_6](3a,R=Ph;3b,R=tolyl-m)与[MoFe_3S_4]骨架支解后的Fe(dtcR_2)_2Cl(4a,R=Me;4b,R=Et)。说明在相同反应条件下,[MoFe_3S_4]单元在1中比在2中稳定。本文首次将1型与3型结构通过一步化学反应连系起来。3型化合物的产生得到X射线衍射测定及~1H NMR谱的证实。本文报道3b的单晶结构及3的~1H NMR数据。3b属六方晶系,P6_3/m,a=1.6827(3),c=1.5951(16)nm;V=3.91158nm~3;D_c=1.491g/cm~3;Z=2;F(000)=1780;偏离因子R=0.048。化合物2与酰氯反应产生4,由红外及紫外可见光谱证实。  相似文献   
43.
微量硫的测定,通常多采用燃烧法。该法简单、快速,但如不采取一定措施,硫的转化率不完全,结果稍有偏低。我们在宫本益夫提出的高纯硒中硫的定量分析的基础上,研究了标铜中微量硫的测定方法,获得了比较满意的结果。方法的基本原理是把微量硫氧化成S0_4~(2-)状态,经阴离子交换树脂使其与主体铜定量分离,加人铬酸钡后,借二苯偕肼进行间接分光光度法测定。  相似文献   
44.
针对全反射型光子晶体光纤在短波长处的横向电场分布特点,在忽略空气孔内极为微小的电场影响下,将光纤等效为阶跃型光纤,导出一种新的计算有效折射率的方法.结合Sellmeier公式推出光子晶体光纤的非线性系数与其两个几何结构参量和波长的简洁解析关系.对非线性系数随着这些参量的变化进行了数值计算与讨论,得出非线性随着空气孔直径或空气孔直径与孔间距比d/Λ值的增大成指数上升的规律.在波长为0.55 μm和0.85 μm时,非线性系数分别可高达3.5和2.54 m-1W-1.  相似文献   
45.
簇骼为M6E8P6的六核簇合物的一个新成员--Co6S8(PBun3)6的合成和晶体结构表明,可能是由3个单核基元Co(PBun3)2S先组装成三核簇状基元化合物Co3(μ2-S)3(μ3-S)(PBun3)3,然后由2个这样的三核亚单元形成μ3-S桥生成该六核簇合物.讨论了簇骼为[M6E8P6]n(M=Fe,Mo,Co,Cr,W;E=S,Se,Te;n=-1,0,+1,+2,+3)的系列簇合物的分子内协同效应.  相似文献   
46.
以乙烯基吡咯烷酮为单体,二乙烯基本为交联剂原位聚会制备出有机多孔高聚物OPPLOT-R型毛细管柱,对柱子的色谱性能进行了评价,考察了水以及载气中的O2,乙烯基吡咯烷酮含量的变化等对柱性能的影响,并对柱子的分离机理进行了初步探讨,最后给出了一些分析的实例。  相似文献   
47.
NOx气相光催化氧化降解研究   总被引:24,自引:0,他引:24  
利用TiO2光催化氧化技术对NOx进行了净化研究,在一定反应条件下,NOx光催化氧化降解率很高,P-25的降解达97%。考察了氧气,水含量等对NOx光催化氧化的影响,同时对NOx的吸附、光催化氧化动力学行为及机理进行了研究。利用FTIR分析确定反应产物,催化剂失活是由于反应产物硝酸吸附在催化剂表面所致。  相似文献   
48.
对确定的电源来讲,若负载为纯电阻且负载电阻等于电源内阻时,电源供给负载的功率最大即R=r时Pmax(ξ)2/4r这时称负载与电源匹配.  相似文献   
49.
本文分别在粗集料和全部集料中添加地沟油,再拌制得到粗集料拌油和全集料拌油两种水泥稳定碎石;并进行不同混合料的抗压强度试验、回弹模量试验和弯拉疲劳试验等路用性能试验。试验结果表明:粗集料拌油的7d无侧限抗压强度满足规范要求,全部集料拌油仅符合二级以下公路的底基层强度标准,粗集料拌油和全部集料拌油强度后期的增长幅度明显大于普通混合料;两种拌油混合料的弯拉强度有所降低,但粗集料拌油破坏时挠度提高了87.5%;与普通混合料相比,粗集料拌油和全部集料拌油的抗压回弹模量分别降低了23.7%和27.8%,故地沟油增柔效果明显;粗集料拌油混合料的干缩系数小于普通混合料,收缩开裂风险降低,抗疲劳性能优于普通混合料,但对荷载变化的敏感程度比普通混合料大。可见,粗集料拌油水泥稳定碎石可用于半刚性基层。  相似文献   
50.
The reaction system of [Et4N]2MoSe4, FeCI2 and R2NCS2Na in DMF-CH3CN at ambient temperature yielded the Mo-Fe-Se cluster compounds MoFe3Se4(μ-R2NCS2)2(R2NCS2)4 (R2=Me2(1), Et2(2), C4H8(3)) with MoFe3Se4 core. X-ray diffraction analyses of 2 revealed that the molecular structure contains a distorted cubane like M4Se4 core with two bridged and four chelated Et2NCS2- ligands. The cyclic voltammetric studies of the compounds showed the reversible mul-tielectron-transfer sequence.  相似文献   
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