柱[6]芳烃的合成及在分子识别中的应用研究进展

柱芳烃是近年来超分子研究领域中备受关注的一类新型大环主体化合物。与柱[5]芳烃相比,柱[6]芳烃因具有更大的管状空腔结构而表现出了独特的主客体性能。介绍了柱[6]芳烃的结构与构象,并重点阐述了柱[6]芳烃的合成方法以及在分子识别中的应用研究进展。     

一种新型的ECRF天线—Vlasov天线及其逆过程的实验研究

本文描述一种新颖的ECRF天线,简述了它的原理及所进行的实验。基于互逆性原理,首先利用Vlasov天线的逆过程获得了一个圆模式输出的测试用微波源。在此基础上,对该天线的正过程进行了实验与测试,得到了几乎完全线极化的天线辐射场分布。并将实验结果与理论结果进行了比较与分析。     

低质量AGB星核合成事件的相关性研究

模型为低质量AGB星的热脉冲氢氦混合燃烧模型,并考虑了恒星核心质量随脉冲的变化及星风质量损失的影响.采用了一个从⁵⁶Fe-²¹⁰Bi的无分支“s-过程”反应通道及从¹²C到²²Ne的相关核素反应网络,计算了MS星及S星碳氧比(C/O),氟,及“S-过程”重元素的超丰并同观测做了比较 结果表明:对于内禀MS星及S星,氟的核合成与“S-过程”重元素的核合成,是在AGB星氦燃烧壳层进行的两个不同的物理过程,在热脉冲条件适宜时能够同时进行的;核合成产物通过第3次挖掘到达表面,从而使表面碳、氟以及重元素超丰.由于氟的核合成是在一个较窄的温度范围内进行的,因而对温度的变化较敏感.还特别讨论了由此可能产生的观测效应.     

HL－1准光学ECRH传输系统的设计与大功率测量

ＨＬ－１托卡马克准光学电子回旋共振加热（ＥＣＲＨ）传输系统包括φ８０波导、椭球反射镜、Ｔａ－ｐｅｒ、准光学弯头、托卡马克顶部注入和水平注入的微波通道、窗口等。利用这套系统，可以作从水平方向注入的Ｏ模加热实验，也可以作从顶部注入的Ｏ模或Ｘ模加热实验。这套系统可传输的能量超过ＩＭＷ。大功率测量表明，这套系统可以将回旋管输出的线偏振高斯束保持其线偏振特性不变地注入托卡马克等离子体，整个系统的传输效率达到９０％。     

纵向涡强化换热的M-Z干涉流动显示技术

本文采用M-Z干涉测量的方法,研究了半三角形翼片纵向涡发生器强化换热方案对矩形通道内气体流动换热的影响,获得了安装纵向涡发生器前后对流换热温度场的M-Z干涉图像.通过对实验获得的干涉图像进行分析处理,表明安装纵向涡发生器后,通道内入口段流动的热边界层明显变薄,反映了纵向涡对流动换热的强化作用,验证了将M-Z干涉测量方法应用于纵向涡强化换热研究的可行性.     

双分子印迹聚合物微球选择固相萃取环境和食品样品中壬基酚和双酚A

以壬基酚(NP)、双酚A(BPA)为模板分子,a-甲基丙烯酸(MAA)为功能单体,通过乳液聚合法制备了双模板分子印迹聚合物(D-MIP),并以D-MIP为固相萃取填料,建立了双分子印迹固相萃取-高效液相色谱荧光检测环境食品中痕量NP和BPA的方法。采用红外光谱和吸附实验对其性能进行了研究。结果表明,D-MIP对NP和BPA的饱和吸附量分别为73.3和97.5 mg/g,相对选择性系数分别为2.2和1.7。在最佳条件下,本方法的线性范围为0.01~2.3 mg/L(R2>0.998),检出限(S/N=3)为0.001~0.002 mg/L。将本方法应用于江水、啤酒、鲫鱼中NP和BPA含量测定,回收率在86.4%~99.1%范围内,相对标准偏差小于6.2%。本方法选择性好、灵敏度高,对环境和食品中NP和BPA的富集、分离显示出良好的应用前景。     

磁性纳米复合氧化物固体酸催化剂的制备及酯化性能

固体酸催化剂的无腐蚀、环境友好和可循环使用等特点使其成为无机液体酸的最佳替代物.磁性纳米固体酸具有优于常规固体酸催化剂的催化活性及分离简单的特性.用共沉淀法分别合成了一系列三组分TiO2-Al2O3-Fe3O4(TAF)和CeO2-Al2O3-Fe3O4(CAF)及四组分ZrO2--Al2O3-Fe3O4(ZACF)磁性纳米复合氧化物固体酸催化剂,通过电感耦合等离子体原子发射光谱、比表面积测定、X射线衍射、透射电镜、热重分析和红外光谱等对其进行了表征,并利用酯化反应作为探针反应评价了其催化性能.结果表明,合成的磁性纳米固体酸催化剂在酯化反应中表现出很好的催化活性.     

邻苯二甲酸二（2-丙基庚）酯分子印迹固相萃取剂的制备及其应用

以邻苯二甲酸二辛酯（DOP）为虚拟模板分子,α-甲基丙烯酸（MAA）为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯（EDMA）为交联剂,采用沉淀聚合法制备了对邻苯二甲酸二（2-丙基庚）酯（DPHP）具有高选择性的分子印迹聚合物（MIP）。用紫外分光光度法探索了不同功能单体与模板分子的结合能力,与功能单体丙烯酸（AA）相比,MAA与DOP的结合能力更强,其最佳结合的物质的量比为6：1。考察MIP对DOP、DPHP、邻苯二甲酸二甲酯（DMP）、邻苯二甲酸二丁酯（DBP）的选择吸附性能,发现该聚合物对DPHP具有更高的选择吸附性。以制备的聚合物为固相萃取填料,结合HPLC分析,考察了淋洗剂与洗脱剂的种类和用量对DPHP回收率的影响。将DPHP甲醇溶液加载至萃取柱后用1 mL甲醇-水（1：9,v/v）淋洗,5 mL甲醇-乙酸（9：1,v/v）洗脱,DPHP在分子印迹固相萃取（MISPE）柱上的回收率达到96.8%,而在非印迹固相萃取（NISPE）柱上的回收率仅为52.9%。将建立的MISPE-HPLC方法应用于测定兔口服DPHP后不同时间点兔血清中DPHP的浓度,发现其血药浓度的最大值为5.88 μg/mL,达峰值时间为4 h,DPHP加标回收率为90.0%~92.0%,相对标准偏差小于5%。     

The effects of relativistic broadening and frequency down-shift on electron-cyclotron emission measurements in EAST

This paper presents a theoretical calculation of the effects of relativistic broadening and frequency down-shift on the electron cyclotron emission measurements for a wide range of plasma parameters in the Experimental Advanced Superconducting Tokamak (EAST). The calculation is based on the radiation transfer equation, with the reabsorption and reemission processes taken into account. The broadening effect contributes to the radial resolution of the measure- ment, and the calculation results indicate that it is ～ 2 cm in the case of the central electron temperature 10 keV. A pseudo radial displacement of the obtained electron temperature profile occurs if the relativistic frequency down-shift effect is not taken into account in the determination of the emission layer position. The shift could be a few centimeters as the electron temperature increases, and this effect should be taken into account.     

α-甲基丙烯酸甲酯-二乙烯苯共聚体碱性水解反应的研究

本文合成3α-甲基丙烯酸甲酯-二乙烯苯大孔共聚体(MMA-DVB),研完了诸因素对碱性水解反应的影响.结果表明,以10—100％糖醇为溶胀剂,以60％ NaOH热水溶液为水解剂,在150℃反应4—10小时,酯基水解率可达90—95％。制得的弱酸离子交换树脂,其交换容量为9meq/g。树脂机械强度良好。