PNVA-g-PSt微球的功能化与离子吸附研究

由大分子单体法合成了表面聚N-乙烯基乙酰胺接枝聚苯乙烯(PNVA-g-PSt)微球,通过对该接枝链进行化学改性得到了新型功能化高分子微球.用透射电子显微镜、激光光散射和X射线光电子能谱对高分子微球的形态、表面组成和直径大小进行了表征,发现微球经水解后形态更加规整,在分散状态下直径有所增加且保持核-壳型结构.实验比较了几种高分子微球对Cu2 ,Pb2 离子的吸附效果.定量测定结果表明:高分子微球经功能化处理后,其吸附效果有了很大的改进,在较低浓度范围,Pb2 离子的脱除率可达100%.     

高浓度丙烯酸酯类微凝胶分散液的制备及性质

用微乳液聚合方法合成了浓度高达30wt%的丙烯酸酯类微凝胶,研究了乳化剂用量和微乳液浓度对微凝胶粒径及分布的影响,以及交联剂用量对微凝胶二甲苯分散液的流变行为的影响。利用制备的微凝胶对高固体份羟基丙烯酸树脂进行了改性。实验结果表明,微凝胶改性的树脂具有显著的切力变稀现象。     

SSAr体系的分析势能函数研究

利用ＭＰ２／６－３１＋Ｇ ａｂ ｉｎｉｔｉｏ计算方法优化出出了ＳＳＡｒ体系半弱结合分子的结构参数和离解能,以及它们的谐性力常数。采用多体项展式方法,导出ＳＳＡｒ）Ｘ＾３∑）基态分子的分析势能函数,获得ＳＳＡｒ（Ｘ＾３∑）体系的热能面函数的基本性质,正确地复现出ＳＳＡｒ分子的平衡结构特征,对ＳＳＡｒ体系势能函数进行了研究。     

H对HF泛频激光振转能级粒子数分布的影响

基于多体展式方法所导出的HHF体系的分析势能函数,用准经典的MonteCarlo轨迹法研究了H+HF(v′,J′)→H+HF(v″,J″)振转非弹性碰撞过程。结果表明:H原子对HF在低能和高能范围对高J转动能级有驰豫作用,对HF的振动能级的粒子分布有一定影响     

微波激励ArS2体系机理的探讨

采用ab initio MP2/6-31+G方法计算了ArS2体系分析势能函数.并在此基础上,对Ar+S2的非反应动力学过程进行了研究.结果表明,Ar与S2的结合为很弱的物理吸附,其间没有化学键生成.在所计算的能量范围,Ar与S2的动力学过程主要是非弹性碰撞.通过对非弹性碰撞产物的分析,结果显示Ar原子对S2基态(X3Σ-g)有碰撞激发作用.     

PuH2分子的分析势能函数研究

在相对论有效原子实势近似下,用B3LYP密度泛函方法计算优化出PuH2分子基态的结构参数,离解能和力常数。采用多体展式方法,导出PuH2分子基态(X7A1)的分析势能函数,获得的势能面正确地复现出PuH2分子的平衡结构特征。     

Pu3体系的结构与势能函数

用相对论有效原子实势(RECP)和密度泛函(B3LYP)方法对Pu_n(n=2,3)体系的结构进行了优化,得到了Pu₂和Pu₃分子的几何构型分别为D_∞h,D_3h,其基态分别为13和19重态.在B3LYP/RECP水平上得到Pu₂分子的光谱常数ω_e=52.3845cm^-1,ω_e　χ_e=0.02 关键词： 2')" href="#">Pu₂ 3')" href="#">Pu₃ 分析势能函数     

STUDY OF ANALYTIC POTENTIAL ENERGY FUNCTION AND STABILITY FOR PuOn+ WITH DENSITY FUNCTIONAL THEORY

The theoretical study of PuOⁿ⁺(n=1,2,3) using a density functional method shows that PuO⁺ (X⁶Σ^-) and PuO²⁺ (X⁵Σ^-, ⁷Σ^-, ⁹Σ^-) ions are stable, and the PuO³⁺ (⁴Σ⁺, ⁶Σ⁺) ion is unstable. The analytic potential energy functions of X⁶Σ^- for PuO⁺ and X⁵Σ^-, ⁷Σ^-, ⁹Σ^- for PuO²⁺ have been derived, and their force constants and spectroscopic data have been calculated.     

pH快速响应PNIPAAm-co-PAAc水凝胶的制备及溶胀动力学

pH快速响应PNIPAAm-co-PAAc水凝胶的制备及溶胀动力学;N-异丙基丙烯酰胺;pH敏感性;溶胀历史     

大豆分离蛋白的酶水解

大豆分离蛋白的酶水解;大豆分离蛋白;水解作用;光散射