旋转盘离心雾化制备ErNi球形磁性蓄冷材料

采用旋转盘真空离心雾化设备制备了ErNi合金磁性蓄冷材料球形粉末.对粉末的形貌特征、组织结构以及物相组成进行了全面研究,结果表明,粉末为光滑规整的球形,粒度分布较为均匀,约95%左右的颗粒尺寸分布在600 μm以下;颗粒由单一ErNi相组成,为近似等轴状晶粒结构,内部无孔洞;其氧含量为0.093%,碳含量为0.0080%,均在允许的杂质元素含量的范围之内,完全可以满足实际应用的需求.     

聚氨酯弹性体力学性能影响因素探讨

研究了合成方法、原料的种类与配比、硫化工艺条件等因素对聚氨酯弹性体力学性能的影响。结果表明,聚氨酯弹性体的结构与组成以及由此引起的微相分离程度的变化是影响弹性体性能的重要因素。对于同样的聚合多元醇、二异氰酸酯及扩链剂合成的弹性体,采用不同的硫化及熟化条件其力学性能不同,并找到达到最佳力学性能所需的工艺条件。     

杂多酸在膨润土上的固载化：Ⅰ.表面酸性和吸附机理的研究

本文研究了四种具有Ｋｅｇｇｉｎ结构的杂多酸在膨润土及其酸处理样品上的吸附，利用Ｈａｍｍｅｔｔ指示剂法和丁胺滴定法测定了膨润土吸附ＰＷ１２和ＳｉＷ１２前后表面酸强度和酸度的变化。实验表明：四种杂多酸在不同载体上的吸附，对溶剂是有选择性，在一些有机溶剂中，ＰＷ１２和ＳｉＷ１２的吸附等温线都呈Ｌａｎｇｍｕｉｒ型，而ＰＭｏ１２和ＳｉＭｏ１２的吸附等温线随溶剂的不同呈现不同的形式。膨润土吸附杂多酸后酸强度不     

N-(1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶-2-基)-N′-芳酰基硫脲的合成与生物活性

通过2-氨基-5,7-二甲基-1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶同芳酰基异硫氰酸酯反应, 合成了12种新的含杂环基的芳酰基硫脲, 用红外光谱、核磁共振氢谱和元素分析确证了其结构, 初步的生物活性测定试验表明部分目标化合物具有良好的生物活性, 尤其是对于双子叶植物表现出较高的除草活性.     

狭叶百部中新生物碱的结构研究

狭叶百部(Stemona mairei Lévl)为百部科植物,产于我国云南省西北部金沙江沿岸的山坡上,民间用于止咳与润肺等。作者从云南省     

ZnO-WO_3纳米材料催化化学发光法测定呼吸气中的丙酮

研究发现丙酮可在Zn O/WO3复合纳米材料表面产生强烈的化学发光现象。在考察波长、温度、流速等因素对该发光反应影响的基础上,设计了一种可测定糖尿病人呼吸气中丙酮的传感器。该传感器测定丙酮浓度的线性范围为0.025 9~5.18 mg/L,检出限为0.013 mg/L。呼吸气中其余气体如二氧化碳、氨气和水蒸气等不干扰测定。经连续60 h通过1.30 mg/L丙酮蒸气,26次测定结果的相对标准偏差(RSD)为3.6%,表明该传感器具有较好的使用寿命。     

采用密度泛函理论与分子动力学对聚甲基丙烯酸甲酯双折射性的理论计算

双折射性是各种光学材料的重要性能之一,具有高双折射率的光学材料在诸多研究及工业领域的应用越来越广泛.然而,作为常用的光学薄膜及光波导材料之一的聚合物材料的双折射性通常却很弱,只能通过实验对其双折射率进行大致的表征,缺乏对其双折射率的系统性理论计算,从而限制了提高聚合物双折射性的研究.本文建立了从聚合物的单体分子结构到多分子链的系统性的双折射率理论计算方法,并借助此方法研究了导致聚合物弱双折射性的限制因素.以聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)为研究对象,运用密度泛函理论研究了其本征双折射率,这里的本征双折射率是指分子链完全取向时其单体单元的双折射率.计算结果表明其本征双折射率高达0.0738左右,并且通过计算给出了PMMA单体单元的平均双折射率色散曲线.采用分子动力学方法研究了该聚合物(包含20个分子链)的材料双折射率.理论计算结果表明,尽管该聚合物具有较大的本征双折射率,但是由于聚合物中分子链取向度极低,聚合物材料最终表现出来的双折射率只有0.00052.本文建立的研究方法及研究结果为研究增强聚合物材料双折射性提供了理论依据.     

基于FPGA的光纤光栅传感解调系统

针对目前光纤光栅传感器解调设备存在的问题,研究设计了更低成本、便携化、性能稳定的传感器解调设备。选择系统集成度高与环境适应性强的线阵CCD光谱成像法作为解调设备整体方案,以SOPC作为嵌入式解调内核,构建传感器解调系统,并通过实验证明,高斯拟合和频谱相关算法的解调精度较高,平均偏差在0.005 0 nm以内,分别为0.003 0 nm和0.004 8 nm,有效提高了光纤光栅传感器中心波长的解调分辨力,同时也证明设计的基于FPGA的光纤光栅传感器解调系统实现了高集成度、高分辨率的解调系统要求。     

核壳式氯霉素分子印迹聚合物碳纳米管复合材料的制备及应用

本文以多壁碳纳米管(MWCNTs)为载体,采用溶胶-凝胶法先在MWCNTs表面包覆硅层,得到MWCNTs@SiO2,再以氯霉素(Chloramphenicol,CAP)为模板,无水乙醇为溶剂,氨丙基三乙氧基硅烷(APTES)和苯基三甲氧基硅烷(PTMOS)为双功能单体,四乙氧基硅烷(TEOS)为交联剂,采用表面分子印迹技术合成具有核壳结构的CAP分子印迹聚合物包覆的碳纳米管复合材料。采用透射电镜(TEM)、红外(IR)光谱和热重(TG)分析技术对CAP分子印迹聚合物复合材料的结构、形貌进行了表征,并对其吸附性能进行了详细研究。结果表明,制备的分子印迹聚合物吸附动力学快,吸附容量大,选择性好,印迹因子达到4.2,并且可循环使用。将制备的分子印迹聚合物材料应用于实际样品鸡蛋中CAP含量的测定,回收率可达72.3%~84.1%。     

重量法测定高锡钨精矿中的钨

为消除重量法测定钨精矿中钨时锡的干扰,在溶解过程中用氢溴酸反复冒烟进行消除,利用ICP–OES法测定残渣和滤液中剩余钨量,再与传统重量法相结合进行钨的定量测定。结果表明,该方法的检出限为0.01μg/m L,测定结果的相对标准偏差为3.53%~5.26%(n=5),加标回收率为98.78%~100.93%。该分析方法不仅能够消除锡的干扰,而且可以相对快速得到稳定可靠的结果。