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71.
首次用碳酸铷与NTO在水溶液中直接合成了Rb+ 与NTO- 的配合物。采用元素分析和化学分析确定配合物的组成为Rb(NTO)·(H2 O)。用X 射线粉末衍射谱的测试与分析对该配合物进行了结构和性质的表征。给出了FTIR和Raman光谱 ,分析了各种谱线的归属。从结构角度讨论了配合物中不同键的形成。 相似文献
72.
利用显式动力学有限元分析软件ANSYS/LS-DYNA对CICC导体的轧制过程进行了模拟,得到了导体在不同轧制道次中所需的轧制力以及轧制道次对导体形状和残余应力的影响。轧制力的计算结果与参考的实验数据吻合,能为导体轧制成型设备的研制提供依据。 相似文献
73.
根据高μ子源超导俘获线圈整体测试系统的要求,设计了μ子源超导俘获线圈测试杜瓦系统.包含液氦杜瓦、真空杜瓦及绝热冷屏,采用Solidworks软件对测试杜瓦系统进行3D建模.通过对绝热冷屏统进行了详细的传热学计算,绝热冷屏的可以满足μ子源超导俘获线圈测试过程的漏热需求;根据μ子源超导俘获线圈测试实际工况,对真空杜瓦和液氦杜瓦进行了Ansys有限元软件分析与校核,得到杜瓦详细的应力及变形结果,分析表明,测试杜瓦的设计较为合理,可以作为工程设计的理论计算依据 相似文献
74.
氯柱硼镁石的硼酸溶液中硼氧配阴离子的FT-IR光谱分析 总被引:2,自引:0,他引:2
硼有BO3平面三角形和BO4四面体两种配位类型 ,在晶体和水溶液中硼以聚合硼氧配阴离子形式存在。硼氧配阴离子存在形式及其相互作用受溶液温度、pH值、总硼浓度及金属阳离子存在等多种因素的影响。可见 ,硼酸盐水溶液要比一般盐水溶液复杂。振动光谱能有效地用于鉴定和表征固体硼酸盐 ,至今对水溶液硼酸盐结构的研究却较少。由于多数硼酸盐在室温水中的溶解度较小 ,溶液中硼浓度低 ,加之溶剂水对IR辐射具有明显吸收作用 ,致使硼酸盐水溶液红外光谱中多聚硼氧配阴离子特征峰被减弱、模糊甚至被湮灭。近年来 ,J .Max[1 ] 等在对盐… 相似文献
75.
2MgO·2B2O3·MgCl2·14H2O在60℃水中的溶解及相转化动力学研究 总被引:4,自引:0,他引:4
用动力学方法研究了2MgO·2B2O3·MgCl2·14H2O在60℃水中的溶解及相转化过程.通过对不同时间取出液相的化学分析及不同阶段分离出固相所作鉴定结果表明:该复盐呈不同步溶解,中间产物是MgO·B2O3·4H2O和Mg(OH)2,最终转化产物是柱硼镁石(MgO·B2O3·3H2O).提出了溶解及相转化机理,给出了溶解和转化结晶动力学方程 相似文献
76.
77.
纳米TiO2低温制备及光催化降解有毒有机污染物 总被引:2,自引:5,他引:2
通过设计不同的实验方案低温(180℃)制备得到纳米TiO2,并在紫外光(λ≤387nm)照射下利用有机染料罗丹明B(Rhodamine B,RhB)光催化降解为探针反应,以有机污染物降解活性最佳为目的,优选低温制备得到纳米TiO2最佳方案.结果表明以Ti(SO4)2为原料,在低温条件下通过蒸汽热法制得TiO2为最佳方案.对制备高催化活性的纳米TiO2利用透射电子显微镜(TEM),X射线衍射仪(XRD)对其进行了物理特性及光化学性质的初步表征,探讨了纳米TiO2制备时反应温度和反应时间对其粒径大小、晶型转变以及光催化活性的影响.实验结果表明:在以紫外光(λ≤387nm)照射下的探针反应有良好的光催化降解效果为条件,优选低温制备得到纳米TiO2最佳反应温度为180℃,最佳反应时间为12h.通过紫外-可见光谱(UV—vis)、红外光谱(FTIR)和总有机碳(TOC)的测定分析,发现UV/TiO2体系在pH=3.00的条件下,能使RhB发生有效的降解和矿化,矿化率达到93.2%. 相似文献
78.
79.
80.
以动态光谱分析法研究血红蛋白作为过氧化物酶的催化作用和在胶束及反向胶束中的反应机理.通过研究反胶束中酶促反应活性中间体,即对微环境中的酶-底物配合物分子光谱行为进行监测,发现含血红素的生物大分子在催化过程中具有典型的过氧化物酶特征.导出催化过程速率方程,为酶法分析活性氧分子及血红素衍生物提供化学动力学理论依据. 相似文献