高安全性阻燃动力锂离子电池隔膜

逐年加剧的能源短缺以及日益严重的环境污染问题使得发展电动汽车日益迫切.电动汽车安全问题对动力锂离子电池在大功率输出和高安全性能等方面提出了更高的要求.隔膜电解质体系是制约动力锂离子电池快速发展的重要瓶颈之一,因此,开发高性能的隔膜对提高动力锂离子电池的综合性能至关重要.本文综述了近年来隔膜材料的种类、制备工艺、性能以及本课题组在高安全性阻燃动力锂离子电池隔膜方面的研究进展,并对未来电池隔膜的发展方向进行了预期和展望.     

任意的拉格朗日欧拉边界元－有限元混合法分析物体撞水响应

计算物体的撞水响应目前已有了一些专用的算法．本文在分析和比较这些算法的基础上，提出了一个解撞水问题的任意的拉格朗日欧拉边界元－有限元混合法（ＡＬＥ－ＢＥ－ＦＥＭ），这个方法不仅充分发挥了边界元法计算半空间流场的优越性，而且还能计及液面大晃动的非线性边界条件和物体变形所造成的影响．文中给出圆柱刚体和楔形刚柱体两个撞水算例，结果有力表明该方法的可靠性和有效性。     

竖窄条自然对流的换热研究

一、引言 随着微电子器件集成度的提高,微电子器件的冷却成为越来越重要的问题。自然对流技术因其简便、安全而受到重视。小尺寸物体的自然对流与大平板的自然对流显著不同。特别是由于宽度很小,边缘效应引起的流动三维特性使得计算和实验都很困难。文献[4]测量了小块中心点的换热系     

盐卤硼酸盐化学——ⅩⅤ.氯柱硼镁石在30℃水中的溶解和相转化过程

对氯柱硼镁石(2MgO·2B_2O_3·MgCl_2·14H_2O)在30℃时水中溶解和相转化过程的研究结果表明,该复盐在水中呈现不同步溶解.首先溶脱掉MgCl_2·6H_2O,生成中间产物MgO·B_2O_3·4H_2O.随后发生转化,最终结晶产物是多水硼镁石.在给出溶解转化结晶动力学方程的基础上提出溶解转化结晶反应机制.     

氯柱硼镁石在87 ℃水中的溶解及相转化动力学

对氯柱硼镁石(2MgO•2B2O3•MgCl2•14H2O)在87 ℃水中的溶解转化进行了动力学考察.通过对不同时间取出液样的化学分析和不同阶段分离的固相IR和XRD鉴定表明：其高温区溶解转化不同于低温,氯柱硼镁石很快溶脱掉MgCl2,形成晶形的MgO•B2O3•4H2O中间产物,最终转化产物柱硼镁石（MgO•B2O3•3H2O）,是由MgO•B2O3•4H2O脱水后从溶液中大量析出的.提出了溶解及相转化机理,拟合出转化结晶动力学方程.     

一种高效窄带蓝色荧光粉Ba3Y2B6O15:Bi3+及其应用研究

目前,高效窄带荧光粉的研发对于白光发光二极管(WLED)向高性能液晶显示器背光源的应用至关重要.本工作采用高温固相法制备了一种高效窄带蓝色荧光粉Ba₃Y₂B₆O₁₅:Bi³⁺,并对其结构和性能进行了表征和计算.计算表明,Ba₃Y₂B₆O₁₅的带隙较宽,为4.67 eV,宽的带隙为高效率荧光粉提供了保障. Ba₃Y₂B₆O₁₅:0.5%Bi³⁺(0.5%为摩尔分数)的发射光谱峰值在409nm,半峰宽仅为2168cm^-1 (36.2nm),属于窄带蓝光发射.Ba₃Y₂B₆O₁₅:0.5%Bi³⁺的内量子效率高达93.8%,色纯度也高达98.9%,其热稳定性能...     

Rb(NTO)·(H2O)的合成,表征,FT-IR和Raman光谱

首次用碳酸铷与NTO在水溶液中直接合成了Rb+与NTO-的配合物.采用元素分析和化学分析确定配合物的组成为Rb(NTO)·     

Rb(NTO)·(H_2O)的合成,表征,FT-IR和Raman光谱

首次用碳酸铷与NTO在水溶液中直接合成了Rb+ 与NTO- 的配合物。采用元素分析和化学分析确定配合物的组成为Rb(NTO)·(H2 O)。用X 射线粉末衍射谱的测试与分析对该配合物进行了结构和性质的表征。给出了FTIR和Raman光谱 ,分析了各种谱线的归属。从结构角度讨论了配合物中不同键的形成。     

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参照ITER真空室成型工艺,对未来聚变堆真空室壳体各分片进行成型数值模拟,探索成型温度、脱模温度对成型工件减薄量、回弹量和残余应力的影响.并通过成型实验对数值模拟结果进行了检验,二者结果一致,所用数值模型可用于后续模具设计.     

30°时碳酸铯—乙醇—水三元体系的平衡溶解度

采用自制微型平衡溶解度装置,首次研究了Ｃｓ２ＣＯ３－Ｃ２Ｈ５ＯＨ－Ｈ２Ｏ三元体系中出现醇相、水相和固相的三相平衡,测定了碳酸铯在醇、纯水和混合溶剂中的溶解度,并采用物化分析对数据刊物处理,结果表明,碳酸铯对乙醇具有较强的盐析作用。用“湿渣结线法”获得３０℃时平衡固相的组成为Ｃｓ２ＣＯ３．３．５Ｈ２Ｏ。