硒化银新材料催化的醇氧化反应

通过在氮气中150℃下煅烧硒粉和银粉,可以很方便地制备硒化银(Ag/Se)新材料.该材料有着很强的氧运载能力,可以活化分子氧,从而实现催化氧化反应.对该材料在醇氧化中的应用进行了研究,为制备相关醛酮,提供了一种清洁的新合成方法.该方法适用于伯醇与仲醇的氧化反应,并且对伯醇氧化有一定的选择性,可以中等产率合成醛.硒化银作...     

n维Rayleigh方程周期解的存在性

本文主要讨论ｎ维Ｒａｙｌｅｉｇｈ方程周期解的存在性。利用Ｍａｗｈｉｎ的重合度（ｃｏｉｎｃｉｄｅｎｃｅｄｅｇｒｅｅ）理论，我们给出了其周期解存在的两个充分条件。对其特例ｎ锥Ｄｕｆｆｉｎｇ方程给出了周期解存在唯一的条件。     

北京谱仪数据的离线处理

本文介绍北京谱仪离线分析过程中数据生成的整个情况,包括事例过滤原则,重建的一般原理及物理分析(DST)数据的分类方法.通过一些典型的J/ψ衰变道的初步分析结果,展示北京谱仪已有的DST数据的首批物理信号.     

基于FC—Linux的STAR TOFp探测器的数据获取系统

廉价的运行开放源代码操作系统Linux的硬件在高能物理领域中正扮演着各种各样重要的角色。本文描述了为STAR TOFp探测器设计的基于PC-Linux的数据获取系统。系统采用了常规的解决方案：由一台运行Linux的PC来控制由NIM和CAMAC插件构成的前端电子学处理部分。系统已经被成功的集成进STAR数据获取系统，并且在STAR的第二年的运行中工作正常。     

阴离子交换色谱中淋洗液流速对测定灵敏度影响的讨论

研究了阴离子交换色谱法定量分析时淋洗液流速对测定灵敏度影响的规律。使用３种不同型号的阴离子交换柱，详细地研究了３种总离子浓度不同的样品中淋洗液流速对峰高和峰面积的影响。实验表明，若标准溶液和样品溶液中的阴离子总浓度相差较大，将在不同程度上影响分析结果的准确度。初步探讨了上述现象的机理。通过紫外（２１０ｎｍ）和电导检测结果的对比观察，说明灵敏度的变化不完全如文献中提到的由抑制器抑制不足或ＮＯ－２质子化所致。在相同条件下改变柱温后的实验结果表明也不是离子交换过程中离子传质速度比较慢引起离子交换不完全的原因。提出的其它机理假设仍需进一步研究证实。     

水介质中无催化剂下醛酮与活泼亚甲基化合物的缩合反应

报道了水相中无催化剂下各种羰基化合物与活泼亚甲基化合物的Knoevenagel缩合反应. 芳香醛与活泼亚甲基化合物如丙二腈、氰基乙酸乙酯、氰基乙酰胺的缩合在室温下即能顺利进行, 获得了很高的收率; 而对于杂环芳醛、α,β-不饱和的醛以及脂肪醛与活泼亚甲基化合物的缩合, 需在50～65 ℃下进行, 也取得了很高的收率; 对于脂肪酮、芳香酮以及二元醛与丙二腈的缩合在75～85 ℃下也能顺利地进行, 获得中等以上的收率. 反应简单、高效而且对环境友好.     

Criegee中间体RCHOO(R=H,CH_3)与NO_2反应机理及大气中HNO_3的形成

采用CCSD(T)/aug-cc-p VTZ//M06-2X/cc-p VDZ方法研究了RCHOO(R=H,CH_3)+NO_2反应的微观机理,并讨论了甲基取代对反应活性的影响.结果表明,该反应存在加成-分解、氧化-氢转移和直接抽氢3类反应机理,其中氧化-氢转移反应的主要产物为RCO+HNO_3,表观活化能仅为40.51 k J/mol,且释放出235.04 k J/mol的能量,是反应的优势通道;而生成RCHO+NO_3自由基的加成-分解通道较难进行.甲基取代使α-C电正性增大,端氧负性增加,这有利于加成-分解和氧化-氢转移反应的进行,但syn-CH_3CHOO中显著的位阻因素反而使加成-分解反应活性有所降低.     

纳升电喷雾串联质谱分析修饰多肽及未知多肽的结构

随着生物技术的发展,许多合成多肽药物的N-端或C-端或两端进行了修饰,以提高药效、延缓半衰期或降低副反应,这给多肽药物的结构确证带来了难度.未知多肽来源于胃癌患者的胃液提取物.本文利用Q-TOF2正交加速电喷雾串联质谱分别测定了含修饰多肽和未知多肽的序列等,成功对修饰肽和未知肽的一级结构进行了确证.     

MWCNTs-rGO/PDDA-AuNPs复合膜修饰电极对莱克多巴胺的灵敏检测

采用自组装方法,将聚二烯丙基二甲基氯化铵(PDDA)功能化的金纳米颗粒(Au NPs)负载于多壁碳纳米管(MWCNTs)-还原型氧化石墨烯(r GO)夹层,再涂覆于玻碳电极(GCE)上,制备了纳米复合膜修饰电极MWCNTs-r GO/PDDA-Au NPs/GCE.采用透射电子显微镜(TEM)和紫外-可见光谱(UV-Vis)对修饰膜的形貌及结构进行表征.探讨了其对莱克多巴胺(Rac)的循环伏安行为,结果表明MWCNTs-r GO/PDDA-Au NPs纳米复合物对Rac表现出显著的电催化氧化特性.采用差分脉冲伏安法测得该复合膜修饰电极对Rac检测的线性范围为0.036~4.5μmol/L,检出限为6.35 nmol/L(S/N≥3),且显示出良好的抗干扰能力、稳定性及重现性.采用该方法检测猪血清及猪尿样中的Rac,回收率达95.4%~105.9%,表明该复合膜修饰电极对实际样品中Rac的检测具有潜在应用价值.     

复合材料损伤容限分析软件CDTAC 1．0版简介

本文简要地介绍了由飞机强度研究所研制的复合材料损伤容限分析软件CDTAC1．0版本的各项基本功能,及其所用的基本理论和程序结构,并给出典型算例。