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康晓燕梁馨月罗中艳朱海巧应浙聪李定明左臣 《化学分析计量》2023,(4):52-58
建立了程序升温-称量法测定1AW溶液中总氧化物含量的分析方法。利用热重分析方法和拉曼光谱分析方法对1AW溶液中关键核素的分解行为进行系统性研究,最终优选出1AW溶液的煅烧温度,并筛选样品盒材质和优化两步法升温程序的温度参数。该方法取样体积为20~70μL,样品加热时长约130 min,总氧化物含量的测量相对标准偏差为5.1%(n=6),氧化锆测定结果的相对误差为-3.7%~3.7%,精密度、准确度满足工艺分析需求。 相似文献
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应用50%HCl作为浸蚀剂,对助熔法生长的PbFe12O19单晶体的(0001)解理面进行了浸蚀,以显示位错蚀斑。根据蚀斑所具有的形态,将其进行了分类,并确定了各自对应的位错类型。应用Mathews等人提出的机制,解释了在(0001)基面上所观察到的位错蚀斑阵列。
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从“薄板理论”出发,利用良导薄板上磁偶极子源激发的瞬变电磁场电场分量的表达式和互换原理推导出了中心回线瞬变电磁测深法的感应电动势与纵向电导和深度的关系表达式。通过利用感应电动势及其一阶导数表达式作简单数学推导,给出了全区视纵向电导与视深度的反演算法。所求取的视纵向电导曲线不受过渡区影响和其本身固有的特点:曲线斜率大小与电导率成正比;斜率发生变化的位置对应于电性界面;对比一条剖面上相邻的曲线形态,可以连续追踪同一地层界线,形成地电断面。利用这些特征,可获得较高质量的中心回线瞬变电磁测深电性剖面。为了验证视纵向电导解释法的有效性,采用了典型的3层H型和4层HK型地电模型的正演数据方法进行检验。试验结果表明,全区视纵向电导曲线能较好地划分电性层,并能指示电性变化关系。最后,给出视纵向电导解释方法的应用实例,通过全区视纵向电导反演计算,绘制的视纵向电导剖面具有良好的分层性,与同一剖面的反演电阻率剖面有较好的一致性,说明全区视纵向电导解释方法简单易行且有效。 相似文献
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本文对用Co2+-Ti4+和Cu2+-Nb5+离子取代BaFe12O19单晶体中Fe3+离子进行了研究,以Bi2O3作为助熔剂生长出了BaFe12-2xCox2+Tix4+O19(x=0;0.04;0.09;0.13;0.27和0.68)以及BaFe12-x[Nb1/35+Cu2/32+]xO19(x=0;0.28;0.44和0.60)这两系列的单晶体,测定了100—300K温度范围内样品的磁化强度σ与单轴各向异性常数K1,我们发现,对Co2+-Ti4+取代的样品,当x≤0.09时,其σ与K1随x的增加而缓慢增加;当x>0.09时,其σ与K1随x的增加而迅速降低,至x=1.1时,K1变为零,对Nb5+-Cu2+取代的样品,其σ值在整个成份范围内基本保持不变,且有缓慢增加趋势;而K1值则随x增加而单调下降,提出了取代离子在M型六角铁氧体中可能的分布模型来解释我们的结果。
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利用红外光谱法及双指标序列法对不同产地和不同品种灵芝进行红外光谱的特征峰研究,结果表明:不同产地和不同品种的绝大多数灵芝红外光谱具有相似的特征峰, 其共有峰率可达到91.67%以上,但菌丝体品种其共有峰率达到52.94%~58.82%之间,变异峰率可达29.41%~66.67%之间,主要变异峰在指纹图谱区域1 460.9~1 423.7 cm-1之间出现阶梯峰。灵芝红外光谱明显的特征峰主要显示为多糖的特征峰型并伴有蛋白质谱带。在3 377.8~3 396.5 cm-1处有明显的宽而强的吸收峰, 在2 924.2~2 925.1 cm-1有小肩峰, 在1 635.8~1 650.3 cm-1处有中等强度的吸收峰, 在1 372.5~1 375.2 cm-1处有中等强度的吸收峰, 在1 074.8~1 075.3和1 043.2~1 045.2 cm-1处有很强的吸收分叉尖峰, 在指纹图谱区域891.0~894.8 cm-1处有明显的弱峰。在指纹图谱区域563.10~574.7 cm-1有中等强度的吸收峰。 相似文献
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以前曾报导过以硼砂,PbO和Na_2CO_3作为溶剂生长出镍轶氧体单晶。但是,采用以上物质作为溶剂,其结晶温度较高,一般最高熔融温度均达1350℃,这样就会增加铂坩埚在高温时的挥发量,缩短坩埚使用寿命。而PbO在高温时对坩埚的腐蚀作用也较大。J.W.Nielsen曾采用PbO-PbF_2系,而A.Γ.则应用PbO-B_2O_3系作为溶剂生长出钇铁石榴石型单晶(YIG)。利用这两系溶剂来生长YIG单晶可以降低熔点,有助于晶体生长及改进晶体的质量。以后,Makram等人在1962年亦用PbO- 相似文献
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ICP-AES法分析灵芝中的微量元素 总被引:2,自引:0,他引:2
采用湿法消解,ICP-AES法分析不同原料的两种灵芝子实体、灵芝子实体根部、灵芝混合物、灵芝破壁与不破壁孢子粉中的20种微量元素,Al,As,Ca,Cd,Co,Cr,Cu,Fe,Ce,Hg,K,Mg,Mn,Na,Ni,P,Pb,S,Se,Zn的含量.结果表明:不同灵芝样品中的矿物元素含量很丰富,其中元素K,Ca,Mg,Fe,Zn,P,S含量较高,主要存在的微量元素有:Cu,CO,Cr,Ni;具有潜在生理毒性的元素为Al,As,Hg,Pb,Cd,抗癌功效元素Se和Ge在所有灵芝样品中并未测得.孢子粉中重金属元素含量相对灵芝原料更低些,灵芝混合物中有添加的功效元素Fe和se,灵芝根部切片样品中的Ca,Cu,Zn含量与其他样品都要高,不同品种的灵芝原料中的微量元素含量存在一定的差异性. 相似文献
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在金属的钠的作用下,通过2,6-二甲基吡啶侧链的烃基化合反应,合成了9个新的2,6-二烷基吡啶化合物,化合物的结构经元素分析,MS,IR,^1HNMR及UV分析确证。 相似文献