干涉仪环境振动的外差检测与自适应控制

测试环境的微振动干扰会引起干涉图的抖动,影响移相干涉仪的测量准确．设计了一种内嵌于移相干涉仪的外差测振光路,对干涉仪所受环境微振动进行实时检测;采用单片RF/IF集成芯片对两路40 MHz的模拟外差信号直接进行比相,简化了通常使用的数字测相方法．在测得环境振动信息后,运用DSP技术和自适应信号处理的方法,实现了基于PZT移相器的自适应振动控制,实验结果表明干涉仪对幅频积不大于100 waves·Hz的环境振动的抑制能力达－39 dB.     

制冷剂气体水合物用于蓄冷空调中的探讨

由于能源和电力供应紧张,蓄冷技术引起关注。文中从节能环保的角度,分析了制冷剂气体水合物用于蓄冷空调的必要性和优越性。概括阐述了制冷剂气体水合物的工质选择及替代、促晶技术和蓄冷系统方面的研究,为气体水合物尽快实用化提出研究重点。     

Scheme for generating a cluster-type entangled squeezed vacuum state via cavity QED

A scheme is proposed to generate an N-qubit cluster-type entangled squeezed vacuum state （CTESVS） based on the two-photon interaction between a two-level atomand the cavity fields with the cavity QED system. The CTESVS in N separate cavities can be effectively obtained after performing a simple one-qubit measurement on the atom. The influence of cavity decay on the CTESVS is also discussed.     

根据不确定度原理合成不同性质误差

按国家标准或规程得到的仪器的误差属于不确定度的Ｂ类评定、平均值的标准偏差属于平均值的标准不确定度的Ａ类评定,根据《测量不确定度表示指南（１９９３）》,利用标准不确定度的合成方法规范直接测量的不同性质误差的合成．     

Cu2O/Cu-垂直石墨烯微电极的制备及尿酸/脑电的检测

结合Cu(Ⅱ)离子浸渍吸附方法及直流电弧等离子体喷射化学气相沉积技术制备了一种电化学/电生理双模Cu₂O/Cu-垂直石墨烯微电极,并研究了电化学方法检测尿酸以及记录脑电信号的双响应性能。使用扫描电子显微镜、透射电子显微镜、X射线衍射仪表征了形貌、微结构及晶体成分,并测试了电化学及脑电记录能力。结果表明,该微电极直径仅为200 μm,大量镶嵌Cu₂O/Cu纳米粒子的石墨烯纳米片垂直生长在基片上,排列成了一种三维的多孔结构,使其具有了高的电化学催化活性、短程离子扩散路径、以及长程导电网络。由此,以10 μL的饱和NaCl溶液为介质记录脑电信号时,该微电极的皮肤接触电阻低至约7.05 kΩ,生理电采集性能接近涂导电膏的商用湿电极。此外,该微电极还灵敏响应尿酸的氧化电流,检测浓度范围在0.5~500μmol·L^-1,检测限低至0.024 μmol·L^-1,且具有良好的抗干扰能力及长期稳定性。     

冲击波对氮化铝粉体的活化及烧结

ＡＬＮ在冲击波活化后,粉末内部储存了大量表面能及缺陷能,实现了不加助剂的烧结。我们对此工艺进行独创性的探索,已经证明随着冲击波压力的增大,ＡＬＮ粉末粒度先是减小后是增大;粉末的微观应变随着冲击波压力增大而急剧增大。并得出压力幅度在８～１２ＧＰａ范围内的冲击波活化过的ＡＬＮ粉末,其烧结活性的提高,相当明显。     

新型水性环氧树脂的合成研究

以2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)为改性剂,过氧化苯甲酰(BPO)为引发剂,通过溶液聚合,使环氧树脂获得水分散性。以改性环氧树脂的收率、粒径分布、反应体系酸值随时间的变化为指标,对反应历程进行了推断,并对改性产物的结构进行了红外光谱分析。结果表明,在整个反应中,AMPS与环氧树脂主链接枝反应和与环氧树脂的环氧基团的开环反应同时进行。高聚物收率可达76.72%,体系中的环氧基团约70%被保留下来。改性环氧树脂体系不需中和即可分散于水中。     

邻苯二甲腈基联苯酚醛树脂中空微球的制备与性能研究

以苯酚及4,4′-二氯甲基联苯为单体,盐酸作催化剂经Friedel-Crafts烷基化反应,合成了联苯酚醛(BN)树脂,并在此基础上通过BN树脂和4-硝基邻苯二甲腈发生亲核反应合成了邻苯二甲腈基联苯酚醛(PBN)树脂,采用高温发泡法制备了邻苯二甲腈基联苯树脂中空微球.利用红外吸收光谱(FTIR)、核磁氢谱(~1H-NMR)、凝胶渗透色谱(GPC)、热失重(TG)以及扫描电子显微镜(SEM)等对制备的PBN树脂以及PBN中空微球进行了结构与性能表征.研究结果表明,采用自固化和固化剂固化的PBN树脂中空微球均已完全固化,2种固化产物中都形成了异吲哚啉和酞菁环结构,固化剂固化产物中还有三嗪环结构的形成.PBN树脂的自固化产物和固化剂固化产物固化物在1000°C氩气氛围残炭率分别为67%和70%,在600°C空气氛围残炭率分别为70%和47%.PBN树脂中空微球粒径分布范围为350~800μm,数均粒径和体积平均粒径分别为562和583μm,单分散指数为1.04.     

γ radiation caused graphene defects and increased carrier density

We report on a micro-Raman investigation of inducing defects in mono-layer, bi-layer and tri-layer graphene by γ ray radiation. It is found that the radiation exposure results in two-dimensional (2D) and G band position evolution with the layer number increasing and D and D' bands rising, suggesting the presence of defects and related crystal lattice deformation in graphene. Bi-layer graphene is more stable than mono- and tri-layer graphene, indicating that the former is a better candidate in the application of radiation environments. Also, the DC electrical property of the mono-layer graphene device shows that the defects increase the carrier density.