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41.
通过外加等摩尔分数的ZrO2 和过量BaO,原位生成一定比例的BaZrO3 基第二相颗粒复合的制备法,对具有较高氧渗透率的Ba0. 5Sr0. 5Co0. 8Fe0. 2O3-δ进行了原位引入Ba(Sr)Zr(CoFe)O3 第二相颗粒的改性研究发现引入的第二相颗粒不但具有抑制基相晶粒的生长、细化和均化基相晶粒的作用,同时减小了基相高温氧脱量而起到稳定相结构的作用.引入5%ZrO2 和5%过量BaO复合物的抗弯强度比纯相提高68%;引入10%Zr和10%过量BaO、20%ZrO2 和20%过量BaO的复合物(均为摩尔分数),在850℃以下具有更高的氧渗透率;合物的电导率随第二相颗粒含量的增加而减小;氧脱附量较小的复合物的载流子浓度相对稳定,因而升降温过中电导率热回滞峰较小. 相似文献
42.
43.
44.
45.
八角或桂皮样品经硝酸-过氧化氢(5+3)混合液高压密闭消解后,以20 g·L-1磷酸氢二铵作基体改进剂,采用石墨炉原子吸收光谱法测定其中镉和铅的含量。镉和铅的灰化温度分别为400℃,600℃;镉和铅的原子化温度分别为1 800℃,2 100℃。镉和铅的线性范围分别为10,50μg·L-1以内,检出限(3s/k)分别为0.42,0.98μg·L-1。加标回收率在96.0%~103%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)在0.24%~1.7%之间。 相似文献
46.
试样用硝酸加压消解(测总砷),或用盐酸(1+1)溶液在60℃浸取(测无机砷)。以硫脲溶液作为预还原剂,以硼氢化钾溶液作为还原剂,利用原子荧光光谱法测定中药材中砷的含量。分析中采用载气及屏蔽气的流量依次为400mL·min-1及900mL·min-1。砷(Ⅲ)的荧光强度与其质量浓度在80.0μg·L-1以内呈线性关系,方法的检出限(3s/k)为31ng·L-1。应用此法对中药材样品进行分析,样品中总砷测定值在139~372ng·g-1之间,加标回收率在89.0%~93.3%之间;无机砷测定值在41~103ng·g-1之间,加标回收率在86.0%~92.0%之间。 相似文献
47.
Size distribution of sulfur species in fine and ultrafine aerosol particles using sulfur K-edge XANES 总被引:1,自引:0,他引:1
The sulfur species existing in different size aerosol particles were determined based on the 'white line' energy shift and the features of post edge structure of sulfur K-edge XANES (X-ray Absorption Near Edge Structure). The results indicated that sulfates were dominant sulfur species in aerosol particles. However, small amount of reductive sulfur species were also found in the ultrafine aerosol particles(〈0.1 μm). Sulfates in aerosols mostly exhibited as (NH4)2SO4 and gypsum. than 0.952 μm, while gypsum was the dominant sulfate Most (NH4)2SO4 distributed in aerosol particles finer in coarse aerosols. 相似文献
48.
建立了醋酸曲安奈德固脂纳米粒药载药量及包封率测定的反相高效液相色谱法; 采用Hypersil ODS色谱柱(250 mm×4.6 mm, 5μm), 甲醇-水-乙醚(体积比68∶32∶4)为流动相, 流速为1.0 mL·min-1, 紫外检测波长240 nm,柱温30℃,进样量为20μL,炔诺酮作内标;通过调节纳米粒表面Zeta电位使纳米粒凝聚,离心分离游离药物和纳米粒; 该方法结果准确、简便、重复性好, 可用于醋酸曲安奈德固脂纳米粒包封率及载药量的测定。 相似文献
49.
50.