Structural stability and electrical properties of AIB2-type MnB2 under high pressureStructural stability and electrical properties of AIB2-type MnB2 under high pressureStructural stability and electrical properties of AIB2-type MnB2 under high pressureStructural stability and electrical properties of AIB2-type MnB2 under high pressure

The structural stability and electrical properties of A1B2-type MnB2 were studied based on high pressure angle- dispersive x-ray diffraction, in situ electrical resistivity measured in a diamond anvil cell （DAC） and first-principles calcu- lations under high pressure. The x-ray diffraction results show that the structure of A1B2-type MnB2 remains stable up to 42.6 GPa. From the equation of state of MnB2, we obtained a bulk modulus value of 169.9~3.7 GPa with a fixed pressure derivative of 4, which indicates that A1B2-type MnB2 is a hard and incompressible material. The electrical resistance un- dergoes a transition at about 19.3 GPa, which can be explained by a transition of manganese 3d electrons from localization to delocalization under high pressure.     

High-pressure Raman study of solid hydrogen up to 300 GPa

The high-pressure behavior of solid hydrogen has been investigated by in situ Raman spectroscopy upon compression to 300 GPa at ambient temperature. The hydrogen vibron frequency begins to decrease after it initially increases with pressure up to 38 GPa. This softening behavior suggests the weakening of the intramolecular bond and the increased intermolecular interactions. Above 237 GPa, the vibron frequency softens very rapidly with pressure at a much higher rate than that of phase III, corresponding to transformation from phase III into phase IV. The phase transition sequence has been confirmed from phase I to phase III and then to phase IV at 208 and 237 GPa, respectively. Previous theoretical calculations lead to the proposal of an energetically favorable monoclinic C2/c structure for phase III and orthorhombic Pbcn structure for phase IV. Up to 304 GPa, solid hydrogen is not yet an alkali metal since the sample is still transparent.     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定水中总磷的方法研究

目前,越来越多的磷进入水中,严重影响着生态环境和人类身体健康,但磷的传统分析方法操作复杂,需外加多种试剂。采用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定水中总磷,对仪器工作条件进行了探讨。结果表明仪器最佳工作条件如下：分析谱线为213.617 nm,射频功率为1 300 W,雾化器流速为0.5 L·min-1,观测高度为15 mm,蠕动泵泵速为1.2 mL·min-1,观测方式为径向。在仪器的最佳工作条件下,对本方法测定磷的检出限,精密度,回收率进行了研究。结果表明仪器检出限为0.028 mg·L-1,方法检出限为0.084 mg·L-1,精密度在0.6%~3.9%之间,回收率为102.3%~103.0%。此外,本方法与磷钼蓝分光光度法进行了对比,分析结果基本一致。该方法快捷简便,具有较好的精密度和回收率,适于实际样品的分析。     

压致响应碳基晶体材料的设计与构筑

材料在压力作用下可出现不同的响应行为,如硬化、压缩性、光学性质改变等,依此设计出具有优异力学、机械以及发光性能的材料,是设计新型功能材料的重要途径。本文将介绍课题组近年来在新型压致响应功能晶体材料研究中取得的进展,基于碳及碳骨架分子,设计不同的碳基分子共晶,利用高压技术,设计构筑出系列具有潜在超硬特性、负体积压缩性的材料以及反常压力响应的发光材料。     

脉冲激光沉积羟磷灰石成膜的研究

使用266 nm Nd-YAG激光(脉宽为4 ns,能量密度2J/cm2),以钛合金 作衬底,在温度为400～450℃条件下,分别选择真空、Ar、O2、H2O气为沉积环境进行H AP薄膜的制备,并通过红外光谱、Raman光谱、原子力显微镜对所获得的HAP薄膜进行表征。 测量分析表明：在该温度下,我们用脉冲激光法沉积出的HAP薄膜均匀性良好,表面无剥蚀 和层断,薄膜呈非晶态和结晶态的混合物; 水蒸汽的存在对HAP薄膜结晶程度有重要影响。     

编者按

<正>以金刚石为代表的超硬材料是典型的高压相材料,在机械、地质钻探、航空航天、军工、电子等众多行业的产业链中起到关键作用,决定国家的工业水平,被发达国家称为“战略物资”。20世纪中期,国际上对于金刚石及相关超硬材料的合成与制品技术都处于长期封锁与垄断状态,我国由于没有金刚石等超硬材料制备技术基础,工业使用的金刚石严重依赖从苏联、刚果等地进口的天然金刚石,且进口量很少,难以满足工业生产需求。面对国外的技术封锁与进口产品不足,我国开始下定决心走金刚石合成自主研发的道路。1963年12月,     

两级溴化锂气泡泵的泵起时间及其影响因素的实验研究

为了进一步提高能源利用效率和实现其空冷化,在双效溴化锂吸收式制冷系统中利用两级气泡泵代替溴化锂吸收制冷系统中传统的机械溶液泵。本文重点对两级溴化锂气泡泵的泵起时间及其影响因素做相关的实验研究,并得出以下的主要研究结果:1)对于不同的管径,两级气泡泵的泵起时间随着加热功率、浸没高度、工质浓度的变化趋势是基本一致的;2)加热功率越大越有利于气泡泵的泵起;3)随着浸没高度的增大气泡泵的泵起时间逐渐减小;4)工质浓度的增大也会使气泡泵的泵起时间增大,但当溴化锂溶液浓度大于54%后影响不明显;5)一级气泡泵的气液成分及中间溶液的闪发一定程度上影响两级气泡泵的泵起时间,因而造成局部区域与上述规律的偏离。     

Raman Investigation of Sodium Titanate Nanotubes under Hydrostatic Pressures up to 26.9GPa

High pressure behavior of sodium titanate nanotubes （Na2Ti2O5） is investigated by Raman spectroscopy in a diamond anvil cell （DAC） at room temperature. The two pressure-induced irreversible phase transitions are observed under the given pressure. One occurs at about 4.2 GPa accompanied with a new Raman peak emerging at 834 cm-1 which results from the lattice distortion of the Ti-O network in titanate nanotubes. It can be can be assigned to Ti-O lattice vibrations within lepidocrocite-type （H0.7Ti1.825V0.175O4＆#12539;H2O）TiO6 octahedral host layers with V being vacancy. The structure of the nanotubes transforms to orthorhombic lepidocrocite structure. Another amorphous phase transition occurs at 16.7 GPa. This phase transition is induced by the collapse of titanate nanotubes. All the Raman bands shift toward higher wavenumbers with a pressure dependence ranging from 1.58-5.6 cm-1/GPa.     

有限长单壁碳纳米管的受压频移

使用第一原理密度泛函计算方法，我们研究了(5,5)有限长单壁碳纳米管（FSWNT）在气相条件下，结构的变化对振动模式（红外强度和拉曼活性）的影响. 我们得到了与无限长单壁碳纳米管（SWNT）有差异的拉曼频谱，发现了A1g, E1g 和 E2g的不同频移特征，并对其原因进行了解释. 当结构压缩到1.5 时，我们得到了一个双管的FSWNT结构，它也具有一个呼吸模（409.26 cm-1），而释放“压力”之后，FSWNT不同于SWNT之处在于其不能恢复到理想的D5d对称性结构，我们得到了一个新的具有C2h对称性的稳定的两端半封闭的FSWNT，其也具有一个明确的呼吸模（365.01 cm-1）. 并且，我们发现了稳定的D5d和C2h对称性结构的不同的电子布居特征.     

有机芳香烃掺杂控制C_(60)微/纳米晶形貌和发光

C60高度的分子对称性使其能带间的电子跃迁被禁止,导致其发光很弱。为了提高C60纳米晶的发光强度,采用挥发C60的芳香烃饱和溶液的方法,一步合成了芳香烃溶剂化的C60纳米晶。实验结果表明,有机溶剂的掺杂在不同程度上增强了C60纳米晶的发光,其原因可能是溶剂的掺杂破坏了C60的高度的分子对称性。