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1 引言 互补约束问题(简称MPCC)是一类具有特殊约束条件的约束最优化问题.不同于一般约束优化问题,其基本约束条件不仅包含等式约束和不等式约束,而且还包含比较复杂的互补约束.MPCC的一般形式如下: 相似文献
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α-氯乙酰氧基大分子引发剂的合成及其引发原子转移自由基聚合 总被引:4,自引:1,他引:4
通过阴离子聚合制备了α-氯乙酰氧端基大分子引发剂。并用于引发(甲基)丙烯酸酯类单体进行“活性”/可控的原子转移自由基聚合(ATRP)。结果表明:酰化反应温度为60℃,氯乙酰氯过量5倍和反应24h,酰化效率达到99.8%,产物经红外和核磁共振表征,证明α-氯乙酰氧端基的结构。用此引发剂引发乙烯基单位进行ATRP,合成了PSt-b-PMA和PSt-b-PBA嵌段共聚物,其结构通过^1H NMR得到确证 相似文献
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65.
66.
基于等离子体聚合膜固定酶的H2O2生物传感器 总被引:3,自引:0,他引:3
以玻碳电极为基础电极,用微波等离子体技术聚合沉积聚乙二胺等离子体膜,使之形成带氨基功能团的表面,再通过戊二醛交联共价固定辣根过氧化物酶,制得H2O2生物传感器.探讨了等离子体聚合膜的形成条件(如放电功率、单体流速、单体气压和聚合时间),讨论了工作电位、介体浓度和pH值对传感器响应的影响.此外,用红外光谱对等离子体聚合膜进行了表征.该传感器在5×10-7~1.1×10-3mol/LH2O2浓度范围内有线性响应,最低检测限为0.3μmol/L.将此传感器用于实际试样回收率的测定,结果良好. 相似文献
67.
以硝酸锶、硝酸铁、硝酸钐、硝酸钴为原料,采用低热固相法制备出前驱体,经灼烧后得到最终产物,使用XRD、EDX、SEM对其表征,表明产物为Sm-Co共掺杂的Sr1-xSmxCoxFe12-xO19(x=0~0.5)锶铁氧体;并发现所制产物具有单一的六方相晶体结构,粒子尺寸在40~100 nm,随着Sm-Co掺杂量的增大,晶粒尺寸逐渐减小。经VSM测试:产物的磁性能(Ms,Mr,Hc)随Sm-Co的共掺杂量的增加(0~0.5),先增大后减小,在x=0.1时表现为最大值(Ms=64.32 A·m2·kg-1、Mr=36.17 A·m2·kg-1、Hc=417.45 k A·m-1)。将制得的共掺杂锶铁氧体磁粉,添加到醇酸清漆中形成防蜡涂层,通过拉伸强度测试、涂层防蜡率实验、以及晶相显微表征,发现该涂层随磁粉用量增加,抗拉强度提高;同时随磁粉磁性的增强,涂层的防蜡效果增加,在磁粉用量为2%时,涂层磁性最大,防蜡率也达到最大值77.3%。 相似文献
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以硝酸锶、硝酸铁、硝酸钐、硝酸钴为原料,采用低热固相法制备出前驱体,经灼烧后得到最终产物,使用XRD、EDX、SEM对其表征,表明产物为Sm-Co共掺杂的Sr1-xSmxCoxFe12-xO19(x=0~0.5)锶铁氧体;并发现所制产物具有单一的六方相晶体结构,粒子尺寸在40~100 nm,随着Sm-Co掺杂量的增大,晶粒尺寸逐渐减小。经VSM测试:产物的磁性能(Ms,Mr,Hc)随Sm-Co的共掺杂量的增加(0~0.5),先增大后减小,在x=0.1时表现为最大值(Ms=64.32 A·m2·kg-1、Mr=36.17 A·m2·kg-1、Hc=417.45 kA·m-1)。将制得的共掺杂锶铁氧体磁粉,添加到醇酸清漆中形成防蜡涂层,通过拉伸强度测试、涂层防蜡率实验、以及晶相显微表征,发现该涂层随磁粉用量增加,抗拉强度提高;同时随磁粉磁性的增强,涂层的防蜡效果增加,在磁粉用量为2%时,涂层磁性最大,防蜡率也达到最大值77.3%。 相似文献
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70.
P53及其相关蛋白对X射线照射肝癌细胞周期的调节 总被引:1,自引:0,他引:1
X射线照射人肝癌细胞HepG2, 照射后细胞存活随照射剂量增大明显下降。 流式细胞术分析, 不同剂量组照射后24 h均发生G2期阻滞。 照射后不同时间组的细胞周期分布也有不同, 照射后12 h, 有显著的S期延迟。 Western Blot 显示照射后24 h P53, MDM2, P21蛋白表达上升, 并有时间效应: P53在照射后24 h之内始终维持较高表达, MDM2和P21分别在照射后6和12 h的表达最高。 X射线照射通过影响P53及其相关蛋白的表达影响细胞周期。 HepG2 cells were irradiated with X ray at the doses of 0, 1.0, 2.0, 4.0 or 8.0 Gy and separately maintained in DMEM at 37 ℃ for 0, 6, 12 or 24 h. Colony forming assay showed that cell survival decreased with the irradiation dose increasing. Cell cycle was detected by FACS, the arrest of S phase was found after 12 h irradiation and arrest of G2 phase took place at 24 h after all irradiation doses, which suggested that cell cycle distribution was different in groups gathered after different maintaining time. The results of Western blotting showed that the expression of P53, MDM2 and P21 increased more after irradiation than the control. The expression of P53 remained high at 24 h after irradiation, while the levels of MDM2 or P21 arrived at the highest at 6 h or 12 h after irradiation respectively. The expressions of P21 after irradiation were in corresponding with the cell cycle distribution in the groups of different maintaining time. In conclusion, irradiation change the distribution of cell cycle by effecting the expression of P53 and its related proteins. 相似文献